1000L 1.4435 Pharma VorfüllbehälterBRINOX
BH6723-BH1001 Paket 19
1000L 1.4435 Pharma Vorfüllbehälter
BRINOX
BH6723-BH1001 Paket 19
Baujahr
2020
Zustand
Neu
(voll funktionsfähig)
Standort
Solingen 

Daten zur Maschine
- Maschinenbezeichnung:
- 1000L 1.4435 Pharma Vorfüllbehälter
- Hersteller:
- BRINOX
- Modell:
- BH6723-BH1001 Paket 19
- Maschinennummer:
- BH6723-BH1001
- Baujahr:
- 2020
- Zustand:
- neu
- Funktionsfähigkeit:
- voll funktionsfähig
Preis & Standort
- Standort:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

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Technische Details
- Fassungsvermögen des Behälters:
- 1.000 l
- Ausstattung:
- Dokumentation/Handbuch
Details zum Angebot
- Inserat-ID:
- A21247317
- Referenznummer:
- BH6723-BH1001 Paket 19
- Aktualisierung:
- zuletzt am 22.02.2026
Beschreibung
BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Typ: SVMMBI-1000
Tag-Nr.: BH6723-BH1001
Seriennummer: 1003454
Baujahr: 2020
CE-Kennzeichnung: CE 0036
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
TECHNISCHE DATEN
Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter
Nennvolumen: 1.000 L
Gesamtvolumen: 1.400 L
Leergewicht: ca. 610–762 kg
Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L)
Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar
Prüfdruck PT: 5,4 bar
Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C
Fluidgruppe: 1
Auslegung nach AD 2000
Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
Iisdpoykqmzefx Aifof
Kategorie IV
Modul G – Einzelprüfung
Notifizierte Stelle: TÜV SÜD
Kennnummer: 0036
TÜV-ZERTIFIZIERUNG
EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G)
Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt
Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt
Abnahme ohne Abweichungen
Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar)
Abnahmedatum: 20.05.2020
FAT – Factory Acceptance Test
Vollständige werkseitige FAT durchgeführt:
• Druckprüfung
• Sichtprüfung Schweißnähte
• ZfP-Prüfungen (RT/PT)
• Maßprüfung
• Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm)
• Kalibrierprüfung
• Dokumentationsprüfung
FAT vollständig dokumentiert.
AUSFÜHRUNG
• Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter
• Doppelmantel Heizen/Kühlen
• Innen elektropoliert
• Pharma-gerechte Schweißausführung
• Mannloch DN 500
• CIP-Anschluss
• Sicherheitsventil
• Manometer
• Mehrere Prozess- und Messstutzen
• Druck- und Vakuumbetrieb
ZUSTAND
• Nie produktiv im Einsatz
• Werksgeprüft
• TÜV Modul G abgenommen
• Industrie-Neuzustand
• Keine Gebrauchsspuren
• Sofort verfügbar
DOKUMENTATION
Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.:
• EU-Konformitätserklärung
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• TÜV-Entwurfsprüfung
• FAT-Protokolle
• Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1
• WPS/WPQR und Schweißerlisten
• ZfP-Berichte
• Rauigkeitsprotokolle
• Interne Druckprobe
• Maßprotokolle
• Kalibrationszertifikate
• Stückliste und Zeichnungen
• Betriebs- und Wartungsanleitungen
Digitale Dokumentationsmappe verfügbar.
• Pharmazeutische Lösungen
• WFI / PW-Systeme
• Puffer- und Medienherstellung
• Sterile Flüssigprozesse
• GMP-Anlagen
• Biotechnologie
Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.
Hersteller: BRINOX d.o.o.
Typ: SVMMBI-1000
Tag-Nr.: BH6723-BH1001
Seriennummer: 1003454
Baujahr: 2020
CE-Kennzeichnung: CE 0036
Zustand: Neuwertig / unbenutzt
TECHNISCHE DATEN
Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter
Nennvolumen: 1.000 L
Gesamtvolumen: 1.400 L
Leergewicht: ca. 610–762 kg
Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L)
Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar
Prüfdruck PT: 5,4 bar
Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C
Fluidgruppe: 1
Auslegung nach AD 2000
Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
Iisdpoykqmzefx Aifof
Kategorie IV
Modul G – Einzelprüfung
Notifizierte Stelle: TÜV SÜD
Kennnummer: 0036
TÜV-ZERTIFIZIERUNG
EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G)
Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214
Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt
Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt
Abnahme ohne Abweichungen
Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar)
Abnahmedatum: 20.05.2020
FAT – Factory Acceptance Test
Vollständige werkseitige FAT durchgeführt:
• Druckprüfung
• Sichtprüfung Schweißnähte
• ZfP-Prüfungen (RT/PT)
• Maßprüfung
• Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm)
• Kalibrierprüfung
• Dokumentationsprüfung
FAT vollständig dokumentiert.
AUSFÜHRUNG
• Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter
• Doppelmantel Heizen/Kühlen
• Innen elektropoliert
• Pharma-gerechte Schweißausführung
• Mannloch DN 500
• CIP-Anschluss
• Sicherheitsventil
• Manometer
• Mehrere Prozess- und Messstutzen
• Druck- und Vakuumbetrieb
ZUSTAND
• Nie produktiv im Einsatz
• Werksgeprüft
• TÜV Modul G abgenommen
• Industrie-Neuzustand
• Keine Gebrauchsspuren
• Sofort verfügbar
DOKUMENTATION
Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.:
• EU-Konformitätserklärung
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht
• TÜV-Entwurfsprüfung
• FAT-Protokolle
• Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1
• WPS/WPQR und Schweißerlisten
• ZfP-Berichte
• Rauigkeitsprotokolle
• Interne Druckprobe
• Maßprotokolle
• Kalibrationszertifikate
• Stückliste und Zeichnungen
• Betriebs- und Wartungsanleitungen
Digitale Dokumentationsmappe verfügbar.
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• WFI / PW-Systeme
• Puffer- und Medienherstellung
• Sterile Flüssigprozesse
• GMP-Anlagen
• Biotechnologie
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