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BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter BH6721-BH1001

BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig

Hersteller: BRINOX d.o.o., Slowenien
Typ: SVMBBl-1000
Tag-Nr.: BH6721-BH1001
Seriennummer: 1003453
Baujahr: 2020
Zustand: Neuwertig / unbenutzt

TECHNISCHE DATEN

Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter
Nennvolumen: 1.000 Liter
Gesamtvolumen: 1.400 Liter
Leergewicht: 762 kg

Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität)
CE-Kennzeichnung: CE 0036

Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar
Prüfdruck PT: 5,4 bar
Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C

Fluidgruppe: 1
Auslegung nach AD 2000 Regelwerk

Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU
Kategorie IV
Modul G – Einzelprüfung
Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036)

TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert.

FAT – Factory Acceptance Test

Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben.

Durchgeführte Prüfungen u. a.:

• Druckprüfung gemäß PED
• Sichtprüfung aller Schweißnähte
• Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan)
• Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built)
• Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm)
• Kalibrierprüfung der Manometer
• Überprüfung der Kennzeichnung
• Vollständige Dokumentationsprüfung

FAT-Protokolle vollständig vorhanden.

AUSFÜHRUNG

• Zylindrischer, horizontaler Behälter
• Doppelmantel für Heizen/Kühlen
• Innen elektropoliert und passiviert
• Hochglanzpolierte Produktoberfläche
• Pharma-gerechte Schweißnähte
• Mannloch DN 500
• CIP-Anschlüsse
• Sicherheitsventil
• Manometer
• Bodenmembranventil
• Rührwerksanschluss (DN 200)
• Mehrere Reserveanschlüsse
• Massive Trunnion-/Zapfenlagerung
• Transport- und Hebevorrichtung

DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden

Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.:

• EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine
• TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G)
• TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung
• Werkstoffzertifikate 3.1
• Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS)
• Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.)
• Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas
• Qualifizierungszertifikat des Unternehmens
• Rauigkeitsprotokoll
• Oberflächenbehandlungsbericht
• Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung
• Bericht über interne Druckprobe
• Kalibrationszertifikate der Manometer
• Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten
• Zusammenstellung mit Stückliste
• Teilzeichnungen
• Betriebs- und Wartungsanleitungen

Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar.

ZUSTAND

• Nie produktiv im Einsatz
• Lagerware
• Innenoberfläche absolut neuwertig
• Keine Korrosion
• Keine Gebrauchsspuren
• Industrie-Neuzustand
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• Sofort verfügbar

GEEIGNET FÜR

• Pharmazeutische Lösungen
• WFI / PW-Systeme
• Puffer- und Medienherstellung
• Sterile Flüssigprozesse
• GMP-Produktionsanlagen
• Biotechnologische Anwendungen

BESONDERHEIT

Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung.

Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Sofort verfügbar.