Brinox Pharma Chromatographie- Und Cip-System gebraucht kaufen (44.973)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil Bwedpfxsykpqrs Ai Ist • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Baujahr: 2026, Zustand: neu, Maschinen-/Fahrzeugnummer: AT111, New UHT tubular strilizer system for milk & cream - 10.000 LhTechnical Specifications & Performance DataThis tubular indirect UHT sterilizer is engineered for dairy processing with variable-speed operation and high thermal efficiency. It delivers dependable ultra-high-temperature treatment for milk and 40% fat cream with robust heat recovery and precise temperature control across each process stage.Capacity: Milk 10,000 L/h; Cream 40% fat 5,000 L/hHeat exchanger: Tubular, corrugated AISI 316 stainless steel tubesProduct inlet temperature: 8°CHomogenizing temperature: about 65–75°C (intermediate outlet available)Holding temperature: 90–95°CSterilization temperature: 135–142°C for 4 sOutlet temperature: about 20–25°CHeat regeneration: about 70% on tubular exchangerThermal profile: Heating 5→115°C (pressurized hot water at 132°C), Sterilization 115→142°C (industrial steam ~6 bar), Cooling 142→27°C (water at 17°C), Final cooling 27→25°C (water at 17°C)Balance tank: 200 L, vertical cylindrical, AISI 304 stainless steel, with 3 level probes and CIP spray ballProduct pump: Stainless steel centrifugal, special high-temperature mechanical seal, operating pressure 5–10 barElectromagnetic flow meter: Flanged, 4–20 mA outputHot water circulation group: High-efficiency pump, 14–16 bar, 10,000 L/h; stainless steel expansion vessel; safety valve; automatic refill; steam–water tubular heat exchangerTemperature regulation: Pneumatic modulating steam valve; high-efficiency steam trapOn-board CIP: Conductivity measurement, 2 chemical dosing pumps, 2 x 150 L AISI 304 tanks (acid and caustic)Construction: Pre-assembled on AISI 304 stainless steel skid with adjustable leveling feetAdvanced Automation & Control SystemsThe system is equipped with a modern automation platform to ensure stable UHT processing, traceability, and consistent product quality.Control architecture: Integrated PLC with a 12-inch HMI touch screenCabinet layout: Two AISI 304 stainless steel enclosures (electronics and pneumatics separated)Electronics cabinet: PLC, HMI, power and automation componentsPneumatics cabinet: Solenoid valves and air distributionAutomated functions: CIP cycle management, pasteurization/sterilization control, temperature regulation, alarm handling, safety interlocksProcess data logging: Continuous monitoring of temperatures, product pressure, holding time, and flow rateInstrumentation: Electromagnetic flow meter with 4–20 mA output for robust feedback controlProduction Line Integration CapabilitiesDesigned for seamless integration into dairy processing, beverage production, and industrial packaging environments, this U... Bwodpfx Aiszmpzns Iet

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2019, Betriebsstunden: 20 h, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 65487, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Zum Verkauf steht ein Innomatec LTC-802 M Leak Test Computer in neuwertigem optischen Zustand aus unserem Firmenbestand. Das Gerät wurde im Jahr 2026 direkt durch Innomatec werkskalibriert und wird inklusive aktuellem Werkskalibrierzertifikat verkauft. Laut Hersteller bestehen derzeit keine Einschränkungen hinsichtlich Service oder Ersatzteilverfügbarkeit. Hersteller: Innomatec Mess und Schnellanschluss Modell: LTC - 802 M Baujahr: 2019 Zustand: wie neu Kategorie-ID: 404 Typ-ID: 2224 Typ: Messsystem echnische Daten Hersteller: Innomatec Modell: LTC-802 M Baujahr: 2019 Masseflussverfahren (Mass Flow) Druckbereich: 0,05 bis 5 bar Einkanal-Dichtheitsprüfgerät Konfigurierbares Prüfsystem Geeignet für großvolumige Bauteile Werkskalibrierung 2026 Lieferumfang: Innomatec LTC-802 M Original-Netzteil Zubehör gemäß Fotos Werkskalibrierzertifikat Bedienungsunterlagen (soweit abgebildet) Einsatzgebiete Automobilindustrie Medizintechnik Industrielle Fertigung Qualitätssicherung Dichtheitsprüfung Automatisierte Produktionsanlagen Zustand Bwjdpfxezltyfe Ai Ijt Neuwertiger optischer Zustand Werkskalibriert durch Innomatec (2026) Vollständig gereinigt Sofort einsatzbereit Hinweis Die Fotos des aktuellen Werkskalibrierzertifikats sind Bestandteil der Anzeige und können den beigefügten Bildern entnommen werden. Verkauf erfolgt durch Unternehmen mit Rechnung. Besichtigung nach Terminvereinbarung möglich. Wenn Sie Rückfragen haben oder mehr Informationen benötigen, schreiben Sie uns gerne eine Nachricht oder rufen uns an.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP 2.3 – Waschonslösung Temperiereinheit Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003561 Tag-Nummer: MR-INH-VPR61-KK6751 Equipmentnummer: 20022779 Standort: Deutschland Zustand: Neu, unbenutzt, original verpackt Technische Daten Anlagentyp: Waschonslösung Temperiereinheit (Temperierskid) Ausführung: Kompakte, vormontierte Skid-Einheit im Edelstahlrahmen Werkstoff Rahmen: Edelstahl Isolierung: Komplett isolierte Rohrleitungen und Komponenten Pumpen: Zwei Umwälzpumpen mit Elektromotor Edelstahlpumpengehäuse Inline-Ausführung Wärmetauscher: Edelstahl-Wärmetauscher integriert Rohrbündel- bzw. Mantelrohrausführung Armaturen: Mehrere GEMÜ Kugelhähne Edelstahlventile Pneumatische Regelventile Bwodpsyl Ib Eefx Ai Ist Sicherheitsventile Messtechnik: Drucktransmitter Manometer Temperaturmessstellen Integrierte Durchflussmessung Elektrik: Schaltschrank bzw. Klemmenkasten integriert Anschlussfertig verdrahtet Industriestandard-Komponenten Rohrleitungen: Edelstahlprozessleitungen Vollständig isoliert Flansch- und Clamp-Verbindungen Transport: Stapler- und kranfähig Massiver Edelstahlgrundrahmen Anwendung Die Temperiereinheit dient zur kontrollierten Temperierung einer Waschlösung innerhalb pharmazeutischer oder chemischer Prozesse. Geeignet für CIP- und Waschprozesse, pharmazeutische Produktionslinien, chemische Prozessanlagen sowie temperaturgeregelte Medienkreisläufe. Konstruktion Kompakte, modulare Skid-Bauweise Vormontiert und anschlussfertig Hochwertige Edelstahlverarbeitung Industrielle Qualitätskomponenten, unter anderem GEMÜ Armaturen Servicefreundlicher Aufbau Zustand Neuanlage Nie in Betrieb gewesen Original verpackt Direkt vom Herstellerprojekt Sofort verfügbar FAT- und Dokumentationsstatus Technische Dokumentation vorhanden Projektunterlagen vorhanden Zeichnungen vorhanden P&ID vorhanden Komponentenlisten vorhanden Betriebsanleitung vorhanden Besondere Merkmale Komplett isolierte Prozessverrohrung Hochwertige Edelstahl-Ausführung Industrielle Markenkomponenten Ideal für Neuprojekte oder als Ersatz-/Redundanzeinheit Sofortige Integration möglich

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Process Systems Typ: LEP 2.3 Anlagentyp: Temperiereinheit für Wasch- und Elutionslösungen Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003563 Gerätenummer: KK6752 Ausführung: Edelstahl-Skid, pharmazeutische Bauweise LEP 2.3 KK6752 Paket 7 Technische Daten Bauart: Kompakte, vormontierte Temperiereinheit auf geschweißtem Edelstahlrahmen (Skid-System) Werkstoffe: Produktberührt: Edelstahl 1.4435 / 1.4404 Nicht produktberührt: Edelstahl 1.4301 Rohrleitungssystem: Orbitalschweißung (pharmatauglich) Vollverschweißte Ausführung As-Built-Isometrie vorhanden Druckdaten: Dichtheitsprüfung mit Druckluft Prüfdruck: 3,37 bar Haltezeit: 1 Stunde Ergebnis: Leckagefrei Mess- und Regeltechnik: Druckmessung (PIR, PI, PIRC) Temperaturmessung (TI, TIRC) Füllstandsmessung (Grenzwert) Durchflussüberwachung Stellungsrückmeldungen Motorsteuerung Auf/Zu-Ventile pneumatisch Messbereich Drucksensorik: 0–10 bar Bwodpfxeyl Ipce Ai Ist Elektrische Anbindung: Steuerluft: 6 bar Automatisierungsfähig (PLT-Stellen vollständig dokumentiert) Hauptkomponenten: 2 Prozesspumpen Plattenwärmetauscher Rippenrohr-Wärmetauscher Ausdehnungsgefäß Mehrere hygienische Regel- und Absperrventile Integrierte Instrumentierungseinheiten Kühlmedium: Kühlsole (Vorlauf/Rücklauf Schnittstellen vorhanden) ───── Abmessungen / Gewicht Bauform: Kompakte Skid-Einheit Industrieausführung für Reinraum-/Technikbereich (Transport- und Aufstellmaße gemäß Layout-Zeichnung) Anwendungsbereich Temperierung von: Waschlösungen Elutionslösungen Prozessmedien im biopharmazeutischen Umfeld Einsatzbereich: Biotechnologie Plasmafraktionierung GMP-Produktionsanlagen Aufbau / Konstruktion Geschweißter Edelstahlrahmen Vibrationsarme Pumpenmontage Hygienische Rohrführung Vollständige R&I-konforme Umsetzung Klare Trennung Produkt- / Nicht-Produktbereich Service- und Wartungszugänglichkeit geprüft Mechanische SAT-IQ Prüfung durchgeführt Messtechnische SAT-IQ Prüfung durchgeführt R&I-Diagrammprüfung erfolgt Layout-Zeichnungsprüfung erfolgt Zustand Baujahr 2020 Industrie- und Pharmaausführung Neu Original Verpackt Druckgeprüft Sensorik kalibriert FAT durchgeführt FAT / Dokumentation Vorhanden: FAT Plan und Bericht Abweichungsmanagement Layoutprüfung R&I-Prüfung Dichtheitsprüfung Sensor-Kalibrierung Wartungs- und Zugänglichkeitsprüfung EN10204 Werksbescheinigung Materiallisten (LBM) As-Built-Isometrie Komponentenlisten (Apparate & PLT-Stellen) Besondere Merkmale Pharma-GMP taugliche Ausführung Komplette Validierungsdokumentation Lückenlose Rückverfolgbarkeit Zertifizierte Druckprüfung Kalibrierzertifikate akkreditierter Labore Hochwertiger Anlagenbau durch BRINOX High-End-Biopharma-Standard

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Bodpfxoykkive Ai Iswt Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Hauptfallungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – PED Modul G – FAT 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Typ: SVMBI-1500 Tag-Nr.: BH6724-BH1001 Paket 22 Seriennummer: 1003457 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfällungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Leergewicht: ca. 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: Edelstahl Betriebsdruck Behälter: –1 / +3 bar Prüfdruck Behälter: 5,4 bar Betriebsdruck Mantel: gemäß Auslegung Temperaturbereich: –10 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelabnahme Abnahme durch notifizierte Stelle 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Der Behälter wurde vollständig im Werk BRINOX im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Delta-Ferrit-Prüfung der Schweißnähte (konform, keine Abweichungen) • Prüfung der Oberflächenrauheit (Ra innen ≤ 0,8 µm, konform) • Sichtprüfung aller produktberührenden Flächen • Druckprüfung gemäß Spezifikation • Dokumentationsprüfung • GMP-Abweichungsmanagement (nicht kritische Punkte, vollständig geschlossen) • Messmittel mit gültigem Kalibrierzertifikat AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Horizontal ausgeführt • Hochwertige Pharmaausführung • Vollständig aus Edelstahl 316L im Produktbereich • Spiegelpolierte Innenoberfläche • GMP-gerechte, dokumentierte Schweißnähte • Großes Mannloch mit Schwenkdeckel • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Sprühkugel / CIP-Anschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Isolierter Mantel mit Anschlüssen • Massiver Flanschboden • Hebeösen und Transportausführung • Projektfertigung für CSL Behring (Projekt SPHINX) ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Direkt aus Projektüberhang • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrieller Neuzustand • Sofort verfügbar Bjdpeykn Iijfx Ai Iowt DOKUMENTATION Vollständige projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, inklusive: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G Dokumentation • Werkstoffzeugnisse 3.1 • Schweißdokumentation (WPS/WPQR) • Delta-Ferrit-Prüfprotokolle • Rauhigkeitsprotokolle • Kalibrierzertifikate der Messgeräte • GMP-Abweichungsprotokolle • FAT-Protokolle vollständig unterzeichnet • Betriebs- und Wartungsunterlagen Dokumentation vollständig und strukturiert verfügbar. • Pharmazeutische Wirkstoffprozesse • Fällungs- und Reaktionsprozesse • Puffer- und Lösungsvorbereitung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Hochreine Medien BESONDERHEIT Es handelt sich um einen hochwertigen BRINOX-Prozessbehälter in echter Pharma-Projektqualität, gefertigt für CSL Behring, mit vollständiger PED Modul-G Einzelabnahme, dokumentierter FAT 2020 und lückenloser GMP-Dokumentation. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität für sterile Anwendungen. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9000 L GMP Wasch- und Elutionslösungsbehälter Horizontaler Edelstahl-Druckbehälter – Baujahr 2020 – Vollständige FAT & GMP-Dokumentation BH6752-BH1001 Paket 32 Hersteller: BRINOX Process Systems Seriennummer: 1003558 Baujahr: 2020 Nennvolumen: 9.000 Liter Ausführung: GMP-konforme Edelstahl-Druckbehälterausführung Anwendung Der Behälter wurde in einer pharmazeutischen Produktionsanlage eingesetzt. Geeignet für die Herstellung, Lagerung und Bereitstellung von Prozesslösungen im GMP-Umfeld. Konstruktion und Ausstattung Zylindrischer Edelstahlbehälter in horizontaler Bauform Stirnseitige Prozessanschlüsse Großes Mannloch mit Druckverschluss Integriertes CIP-System mit Sprühkugel Innen hochglanzpolierte Oberfläche Hygienische produktberührte Anschlüsse Mehrere Mess- und Instrumentenstutzen Dokumentierte Schweißnähte mit vollständiger Rückverfolgbarkeit Separate Edelstahl-Füße im Lieferumfang enthalten Zustand Optisch und technisch sehr guter Zustand. Innenflächen spiegelnd und sauber. Keine sichtbaren Beschädigungen am Mantel oder an den Anschlüssen. Zubehör und Anbauteile gemäß Fotodokumentation vorhanden. FAT- und Dokumentationsstatus Gemäß FAT-Dokumentation „IT-11.1 Prüfung der Schweißdokumentation“ wurde die Schweißdokumentation im Rahmen der Werksabnahme (FAT 01, 23.10.2020) geprüft. Bestätigt wurden unter anderem: Benennung der Schweißer und Schweißnahtprüfer Schweißerqualifikationen nach EN ISO 9606-1 WPS- und WPQR-Dokumentation Nachweise für Schutzgas-Eignung Dokumentierte Probeschweißungen Optische Stichprobenprüfung ohne Beanstandung Bjdjykkk Hopfx Ai Iowt Rückverfolgbarkeit gemäß Werkstoffzertifikaten 3.1 Die vollständige Schweißdokumentation ist Bestandteil des Turn-Over-Package. Dokumentation – vollständig vorhanden FAT-Plan und FAT-Bericht Layout- und Konstruktionszeichnungen R&I-Diagramme Kalibrierprotokolle Oberflächen- und Rauhigkeitsprüfungen Dichtheitsprüfung Schweißplan WPQR WPS Schweißerqualifikationen Boroskopie-Bericht Wareneingangskontrollberichte Sensor-Kalibrierungen Die vollständige technische Dokumentation ist digital verfügbar. Besonderheiten Vollständig dokumentierte GMP-Ausführung mit geprüfter Schweißdokumentation und umfangreichem Qualitätspaket. Sehr gut geeignet für Reinstallation in pharmazeutischen Produktionsanlagen oder validierungspflichtigen Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinenbezeichnung BRINOX Prozessanlage / CIP-Skid Typ CS6700 (CS6723) GMP CIP-Prozessskid 1.4435 Hersteller BRINOX Process Systems Baujahr 2020 Technische Daten Ausführung als Edelstahl-Prozessskid in hygienischer Bauweise. Leitfähigkeitsmessung 1–500 µS/cm, Analogsignal (AI), hygienischer Anschluss DN 50. Durchflussmessung 0–18.000 kg/h, Analogsignal (AI), Anschluss DN 25, Sterilflansch DIN 11864-2A. Druckmessstellen −1 bis 9 bar sowie −1 bis 15 bar, Analogsignal (AI), hygienische Anschlüsse DN 50 bzw. ½", u. a. DIN EN ISO 228. Temperaturmessstellen −50 °C bis +200 °C, Analogsignal (AI), Anschluss DN 32, geschweißt nach DIN 11866/A. Grenzwert-Füllstandssensoren, Digital (DI), hygienischer Anschluss DN 50. Mehrere Stellungsrückmeldungen mit IO-Link / Digital. Pneumatisch betätigte Auf/Zu-Ventile (DO) in Edelstahl-Hygieneausführung. Werkstoffe produktberührt gemäß EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Dokumentierte Oberflächenrauheit der produktberührenden Flächen im Bereich Ra ca. 0,3–0,4 µm. Anwendung Hygienische CIP- und Prozessanlage für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Geeignet für Reinigung von Prozessleitungen und Behältern unter GMP-Bedingungen. Konstruktion Geschweißtes Edelstahl-Skid mit orbital geschweißter Rohrleitung. Hygienische Clamp- und Sterilanschlüsse. Vollständig instrumentiert mit Durchfluss-, Druck-, Temperatur- und Leitfähigkeitsmessung. Pneumatische Ventiltechnik mit digitaler Rückmeldung. Komponenten namhafter Hersteller wie Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK u. a. Saubere, GMP-gerechte Ausführung. Zustand Neu. Originalverpackt. Unbenutzt. Nie installiert oder in Betrieb genommen. FAT / Dokumentationsstatus Vollständig dokumentierter Factory Acceptance Test durchgeführt. Layout-Zeichnungsprüfung dokumentiert. Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung dokumentiert. Oberflächenrauheitsprüfung dokumentiert. Dichtheitsprüfung dokumentiert. Kalibrierung von Sensoren dokumentiert. Bwjdpfeyl H Svsx Ai Ist Schweißdokumentation vollständig geprüft. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Plan und FAT-Bericht. R&I-Diagramm. Layoutzeichnungen. Materiallisten Metall und Polymere. Materialzertifikate 3.1. WPQR, WPS, Schweißerqualifikationen. Schweißprotokolle und Isometrien. Kalibrierzertifikate der Messmittel. Oberflächenrauheitsmessprotokolle. Dichtheitsprüfprotokolle. EU-Konformitätserklärungen verbauter Komponenten. Bedienungsdokumentation. Besondere Merkmale GMP-gerechte, vollständig dokumentierte Fertigung. Hochwertige Instrumentierung. Sehr niedrige dokumentierte Rauheitswerte. Sofort verfügbar. Ideal für Pharma-, Biotech- oder Lohnhersteller mit hohen Dokumentationsanforderungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6722-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfall-/Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 94 – 1.500 Liter Leergewicht: 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: 1.4307 Isolierung: vorhanden Betriebsdruck Behälter: -1 / +3 barg Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 barg Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Datum Druckprobe: 2020/04 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Bewertungsverfahren: Modul G Benannte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Auslegungscode: AD 2000 OBERFLÄCHEN & SCHWEISSNÄHTE Innenoberfläche: Elektropoliert und passiviert Pharmaausführung Außenoberfläche: Industriegeschliffen ZfP / Prüfungen: RT (Röntgenprüfung) PT (Farbeindringprüfung) Druckprüfung 2020 dokumentiert AUSSTATTUNG Bwsdsykuc Topfx Ai Iet • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Großes Mannloch frontal • Mehrere Prozessstutzen • CIP-Anschlüsse • Temperatur- und Druckanschlüsse • Sicherheitsarmaturen • Rührwerksaufnahme • FDA-konforme Dichtungen • Komplettes Rohrleitungsmodul ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikate und Abnahmeberichte • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 (EN 10204) • Schweißprotokolle • ZfP-Berichte (RT / PT) • Druckprotokoll 2020 • Oberflächenprotokolle • Detail- und Zusammenstellungszeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebs- und Wartungsanleitungen BESONDERHEIT BRINOX Pharma-Prozessbehälter in 1.4435 mit elektropolierter Innenoberfläche, AD2000-Auslegung, PED Kategorie IV Modul G, vollständiger TÜV-Abnahme 2020 und kompletter technischer Dokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Produkt: LEP13.1 – AS-Ansatz Temperiereinheit Anlagentyp: Temperiereinheit für Ammoniumsulfat-Ansatzsystem Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003620 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6770 Equipmentnummer: 20022748 Medienanschlüsse / Prozessdaten WCOV – Kaltwasser Vorlauf: 6 °C Bwjdpjyl Izxsfx Ai Iot WCOR – Kaltwasser Rücklauf: 12 °C WSV – Betriebs-/Stadtwasser AIP10 – Steuerdruckluft 6 bar Ausführung als geschlossenes Temperiermodul mit integrierter Pumpen- und Wärmetauschertechnik. Abmessungen Gesamtmaße gemäß Layout: ca. 1920 x 1435 x 1573 mm (L x B x H) Kompakte, skidgebaute Einheit mit verschweißtem Edelstahlrahmen. Konstruktion Rahmenkonstruktion in Edelstahl Vollständig isolierte Rohrleitungen (Industrieisolierung) Edelstahlrohrbündel-Wärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer WT1011 Pumpe PU1021 Pumpe PU9203 Wärmetauscher WT1001 Ausdehnungsgefäß BH9701 Armaturen: GEMÜ-Absperrarmaturen Pneumatisch betätigte Ventile Manuelle Kugelhähne Druckmessgeräte Sensorik und Messstellen gemäß R&I Rohrleitungskennzeichnung und Komponentenkennzeichnung vollständig vorhanden. Zustand Neu und original verpackt. Keine Inbetriebnahme im Produktionsbetrieb. Factory New Condition. Direkt vom Hersteller Brinox geliefert. FAT / Prüfstatus FAT durchgeführt. Dichtheitsprüfung: Prüfmedium: Druckluft Prüfdruck: ca. 3 bar Haltezeit: 1 Stunde Ergebnis: bestanden Kalibrierung: Druckmessgerät kalibriert Messbereich: 0–10 bar Kalibrierzertifikat vorhanden Rückführbar auf nationale Normale Dokumentation Turn-Over-Package vollständig Enthaltene Dokumente: FAT-Plan FAT-Bericht Abweichungsform Layout-Zeichnungsprüfung Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung R&I-Diagrammprüfung Dichtheitsprüfprotokoll Kalibrierzertifikate Dokumentationsprüfung Werksbescheinigung 2.1 nach EN 10204 LBM-Materialliste inkl. EU-Erklärungen Liste eingebaute Komponenten – Apparate Liste eingebaute Komponenten – PLT-Stellen Materialstückliste zur As-Built-Isometrie Besondere Merkmale GMP-gerechte Ausführung Pharma-/Biotech-Projektqualität Vollständige Rückverfolgbarkeit Kompakte Plug-and-Play-Skidbauweise Komplett verrohrt, isoliert und anschlussfertig Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit – GMP – Baujahr 2020 – neuwertig Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6772 Paket 12 Anlagentyp: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Projekt: Ammoniumsulfat-System Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003624 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6772 Standort: Deutschland BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine neuwertige Temperiereinheit LEP13.2 in pharmazeutischer GMP-Ausführung, gefertigt durch BRINOX Process Systems. Die Anlage ist als kompakte, vormontierte Skid-Einheit aufgebaut und wurde für den Einsatz in einem Ammoniumsulfat-Lagersystem konzipiert. Komplette Projekt- und FAT-Dokumentation vorhanden. TECHNISCHE DATEN Typ: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe: Edelstahl 1.4435 / 1.4301 Steuerdruckluft: 6 bar Druck- und Dichtheitsprüfung durchgeführt FAT erfolgreich abgeschlossen HAUPTKOMPONENTEN 2x KSB Movitec Kreiselpumpen Alfa Laval Plattenwärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Reflex Samson Regelventil GEMÜ Kugelhähne (manuell & pneumatisch) Labom Manometer Umfangreiche Sensorik & Messgeräte Isolierte Rohrleitungen Edelstahl-Skid-Rahmenkonstruktion ANWENDUNG Temperierung von Prozessmedien Einsatz in GMP-regulierten Produktionsbereichen Pharma- und Biotechnologieanlagen Medienkreisläufe mit Temperaturkontrolle KONSTRUKTION Kompakte, geschlossene Skid-Einheit Vollständig verrohrt Professionell isolierte Rohrleitungen Hochwertige Industriekomponenten Servicefreundlicher Aufbau Vollständig demontier- und transportierbar Bwedpfx Aeyl Na Nji Iot ZUSTAND Zustand: Neu Original Verpackt Baujahr: 2020 Projektanlage Kaum Betriebsstunden Optisch und technisch in sehr gutem Zustand DOKUMENTATION FAT-Unterlagen Druckprüfprotokolle R&I-Schemata Layout-Zeichnungen Werksbescheinigungen nach EN10204 Materiallisten EU-Konformitätserklärungen BESONDERHEITEN Vollständige GMP-Dokumentation Hochwertige Markenkomponenten Ideal für Pharma- und Biotech-Anwendungen Sofort verfügbar Deutlich unter Neupreis

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4404 – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Slowenien Typ: SVBBH-3500 Tag-Nr.: Seriennummer: 1003461 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6771-BH1001 Paket 29 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: ca. 4.082 Liter Leergewicht: ca. 1.750 kg Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Oberfläche innen: elektropoliert Oberflächenrauheit: geprüft gemäß Rauigkeitsprotokoll (Ra ≤ 0,8 µm) Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung CE-Kennzeichnung FAT – Factory Acceptance Test Vollständige FAT-Abnahme am 26.08.2020 durchgeführt. Dokumentationsprüfung: vollständig und freigegeben Schweißdokumentation geprüft und konform Delta-Ferrit-Prüfung durchgeführt, keine Abweichungen Oberflächenrauheit geprüft und bestanden Alle Prüfungen mit „OK“ bewertet. AUSFÜHRUNG • Horizontaler zylindrischer Druckbehälter • Klöpperböden • Mehrere CIP-Anschlüsse stirnseitig • CIP-Sprühkugelsystem • Mannloch mit rundem Druckverschluss • Druck- und Temperaturanschlüsse • Bodenablass • Edelstahl-Lagerfüße • Pharma-gerechte Schweißnähte DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat • Modul G Einzelprüfung • FAT-Protokolle • Schweißdokumentation • WPQR / WPS • Werkstoffzertifikate 3.1 • Zerstörungsfreie Prüfberichte • Delta-Ferrite Prüfbericht • Rauigkeitsprotokoll • Maßgenauigkeitsprüfung • Kalibrationszertifikate • Technische Zeichnungen • Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitung Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Bwodpfxsylnpps Ai Ijt GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Projektbezogen gefertigter BRINOX-Pharmabehälter mit vollständiger FAT-Abnahme, geprüfter Schweißdokumentation, Delta-Ferrit-Nachweis, dokumentierter Oberflächenrauheit und umfassender PED Modul G Einzelprüfung. Kein Standardtank – sondern validierungsfähige Pharmaqualität mit lückenloser technischer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP2.3 – Waschlösung Temperiereinheit Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003507 LEP2.3 KK6761 Paket 8 Tag-Nr.: MR-INH-VPR61-KK6761 Equipment-Nr.: 20023781 Technische Daten Anlagentyp: Temperiereinheit / Heiz- und Kühlmodul für Waschlösung (CIP- bzw. Prozesswaschsystem) Ausführung: Kompakte, vollständig vormontierte Skid-Einheit in massiver Edelstahl-Rahmenkonstruktion, kranbar über integrierte Anschlagpunkte. Bwjdpfx Ajyl It Ioi Ist Rahmen und Aufbau: Geschweißte Edelstahlkonstruktion in Industrieausführung, freistehend, mehrgeschossige Rohrleitungsanordnung zur optimalen Raumausnutzung. Wartungsfreundliche Zugänglichkeit von mehreren Seiten. Integrierte Kabeltrassen. Rohrleitungsbau: Edelstahl-Prozessrohrleitungen in hygienischer Ausführung, geschweißt und teilweise geflanscht. Mehrlagige thermische Isolierung der Hauptleitungen und Apparate. Entleer- und Entlüftungsarmaturen integriert. Ventiltechnik: Mehrere manuelle Kugelhähne (GEMÜ) im Haupt- und Nebenstrom. Pneumatisch betätigte Stell- und Absperrventile zur automatischen Temperaturregelung. Membran- bzw. Regelventile im Heiz- und Kühlkreislauf integriert. Mess- und Regeltechnik: Temperaturmessstellen im Vor- und Rücklauf. Drucksensoren im Prozessstrang. Integrierte Durchflussmessung. Elektrischer Anschlusskasten mit Schutzkennzeichnung. Automatische Temperaturregelung über pneumatisches Stellventil. Wärmetauscher: Zylindrischer Edelstahl-Wärmetauscher, isoliert in das Rohrleitungssystem eingebunden. Ausgelegt für kontrolliertes Heizen und/oder Kühlen der Waschlösung im geschlossenen Kreislauf. Pumpentechnik: Zwei elektrisch angetriebene Kreiselpumpen mit rot lackierten Motoren zur Prozessumwälzung innerhalb der Temperiereinheit. Elektrik: Elektrischer Anschlusskasten mit Warnkennzeichnung. Verdrahtete Sensorik und Aktorik. Vorbereitet zur Einbindung in eine übergeordnete Steuerung bzw. Prozessleitsystem. Anwendung Die Anlage dient zur präzisen Temperierung einer Waschlösung innerhalb eines pharmazeutischen oder biotechnologischen Prozesssystems. Typische Einsatzbereiche sind CIP-Anlagen, Waschstationen für Produktionsanlagen sowie temperaturgeführte Reinigungsprozesse in der Pharma- und Biotechnologie. Die Waschlösung wird im geschlossenen Kreislauf über Pumpen geführt, über den integrierten Wärmetauscher temperiert und mittels Sensorik kontinuierlich überwacht. Die Temperaturregelung erfolgt automatisch über pneumatische Stellventile zur exakten Einhaltung definierter Sollwerte. Konstruktion Kompakte modulare Skidbauweise mit vollständig isolierten Hauptleitungen. Edelstahloberflächen in hygienischer Industrieausführung. Klare Medienführung und strukturierte Rohrleitungsanordnung. Transportfähig per Kran durch integrierte Anschlagpunkte. Zustand Baujahr 2020. Sehr guter optischer und technischer Zustand. Professionelle Ausführung im pharmazeutischen Anlagenbau. FAT / Dokumentation Typischerweise mit CE-Konformität, Werksabnahme (FAT) sowie technischer Dokumentation einschließlich R&I-Schemata und Materialnachweisen für produktberührende Komponenten. Besondere Merkmale Vollständig isoliertes Temperiermodul in kompakter Bauweise mit hoher Leistungsdichte. Hochwertige Ventiltechnik (GEMÜ). Mehrere integrierte Mess- und Regelpunkte. Geeignet für validierte pharmazeutische Prozesse. Industrielle, vormontierte Skidlösung mit klar strukturierter Medienführung.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller BRINOX d.o.o. Projektnummer B-0001113-LEP2.3 LEP 2.3 KK6762 Paket 9 Modul M024 Produktbezeichnung LEP2.3 – Waschonslösung Temperiereinheit Seriennummer 1003572 Equipmentnummer 20022782 Tag-Nummer MR-INH-VPR61-KK6762 Baujahr 2020 Technische Daten Anlagentyp Pharma-Temperierskid zur präzisen Temperierung von Wasch- und Elutionslösungen. Ausgeführt als kompakte, mehrgeschossige Edelstahlrahmenkonstruktion mit vollständig integrierter Pumpen-, Wärmeübertrager- und Armaturentechnik. Abmessungen Länge 1920 mm Breite 1365 mm Höhe 1840 mm Ausführung Vollständig vormontiertes, isoliertes Temperierskid Pharmaausführung gemäß GMP-Anforderungen Industrielle Edelstahlrahmenkonstruktion Werkstoffe Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 / 1.4571 Rahmenkonstruktion Edelstahl 1.4301 Schweißausführung gemäß EN ISO 13920 D Isolierung Komplett isolierte Rohrleitungen und Apparate Geschlossenzellige Hochleistungsisolierung mit schwarzer Schutzummantelung Hauptkomponenten PU1021 Prozesspumpe PU9203 Kühlmediumpumpe WT1001 Plattenwärmetauscher WT1011 Rippenrohr-Wärmetauscher BH9701 Ausdehnungsgefäß Pneumatische Stellventile GEMÜ Edelstahl-Kugelhähne Drucktransmitter Temperaturmessstellen Manometer Elektrischer Anschlusskasten mit Warnkennzeichnung Edelstahl-Kabeltrassen Medien Kühlsole Vorlauf / Rücklauf Waschlösung Prozessmedium Steuerdruckluft 6 bar Alle Medienanschlüsse werkseitig verschlossen und transportsicher verpackt. Dichtheitsprüfungen Durchgeführt als Druckprüfung mit Druckluft. DP-01 Medium Druckluft Prüfdruck 3,15 bar Druckabfall 0,13 bar Datum 27.07.2020 Ergebnis Bestanden DP-02 Medium Druckluft Prüfdruck 3,28 bar Druckabfall 0,07 bar Datum 26.07.2020 Ergebnis Bestanden Druckhaltezeit jeweils 1 Stunde Keine Undichtigkeiten festgestellt Kalibrierzertifikate Bwjdsyl Iwtopfx Ai Ijt Kalibrierlabor LOTRIČ Metrology Zertifikate gemäß EN ISO/IEC 17025 Messbereiche –1 bis 20 bar sowie 0 bis 10 bar Kalibrierung durchgeführt Dokumentationsumfang FAT Plan und Bericht Abweichungsformular Layout-Zeichnungsprüfung Wartungsprüfung R&I-Diagramm Dichtheitsprüfung Kalibrierzertifikate Werksbescheinigung 2.1 EN10204 Materialliste As-Built-Isometrie Turn-Over-Package vollständig Prüfstatus FAT durchgeführt Druckprüfung bestanden Kalibrierungen vorhanden PED-konforme Ausführung Pharma-Dokumentation vollständig Anwendung Temperierung von Wasch- und Elutionslösungen in biopharmazeutischen Produktionsanlagen Geeignet für GMP-Umgebungen Zustand Neuanlage Original verpackt Unbenutzt Baujahr 2020 Fabrikzustand Vollständig dokumentiert Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung Bjdpfx Asykqmzei Ijwt • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse Bwjdpfxjykuhis Ai Ist • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Bjdpfx Aijykt T Rj Iewt Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6725-BH1001 Seriennummer: 1003455 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt und dokumentiert. Prüfungen inkl. Druckprobe, ZfP, Maßprüfung, Rauhigkeitsprüfung und Dokumentationsfreigabe. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen / Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN500 • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Sicherheitsventil • CIP-Anschlüsse • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden Komplette strukturierte Dokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Unterlagen • Werkstoffzertifikate • Schweißerlisten und WPS/WPQR • ZfP-Berichte • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Interne Druckprobe • Maßprotokoll • Kalibrierzertifikat Manometer • Teilzeichnungen • Zusammenstellung mit Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät & Komponenten) • Qualifizierungszertifikate • Analysenzertifikate Schweißzusatz und Schweißgas Digitale Dokumentationsmappe vollständig verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharma • WFI / PW • GMP-Anlagen • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD, vollständiger FAT und kompletter technischer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Hier bieten wir ein ICS System an. Flussratenbereich: 0,000 bis 10,000 ml/min (Analyse); 0,000 bis 3,000 ml/min (Kapillar) Genauigkeit der Flussrate: < 0,1 % Präzision der Flussrate: < 0,1 % Genauigkeit und Präzision der Gradientendosierung: ± 0,5 % bei 2 ml/min (nur Analyse) Druckbereich: 0 bis 35 MPa (0 bis 5.000 psi) (Analyse); 0 bis 41 MPa (0 bis 6.000 psi) (Kapillar) Bjdozdtlfspfx Ai Iowt Abmessungen (H x B x T): 14 x 8,25 x 19 in. (36 x 21 x 48 cm) Gewicht: 24,1 kg (55 lb.) (ICS-5000) Stromversorgung: 9 bis 265 V AC, 47 bis 63 Hz Das System besteht aus folgenden Komponenten: ICS-5000 plus Dual Pumpe 6Port Ventil MXP9900-000 AFC-3000 Automated Fraction Collector RFC-10 Regler Zustand: gebraucht / used Lieferumfang: (Siehe Bilder wie abgebildet) (Änderungen und Irrtümer in den technischen Daten, Angaben sind vorbehalten!) Weitere Fragen können wir gerne am Telefon für Sie beantworten.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein GE Healthcare AKTAprocess 1/2 Flüssigkeitschromatographiesystem. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Bsdpfx Aijxxycgj Iowt Es kann nach Vereinbarung in Duxford besichtigt werden. Das ÄKTAprocess ist ein vollständig automatisiertes Flüssigkeitschromatographiesystem im Produktionsmaßstab, das für die Reinigung und Herstellung von Biopharmazeutika entwickelt wurde. Es bietet eine automatisierte Prozesssteuerung und ist für großvolumige Chromatographieanwendungen konfigurierbar, unterstützt durch die UNICORN-Software. Wesentliche Merkmale: Fortschrittliche Automatisierung und Steuerung: Automatisiertes Flüssigkeitschromatographiesystem: Gewährleistet präzise und reproduzierbare Trennungen. UNICORN-Steuerungssoftware: Bietet eine intuitive Prozesssteuerung und -überwachung. Konfigurationsoptionen nach dem Kauf: Erhöhen die Benutzerfreundlichkeit und verlängern die Lebensdauer des Systems. Skalierbarkeit und Flexibilität: Konzipiert für die großtechnische Bioproduktion: Ermöglicht einen nahtlosen Übergang von Labor- zu Produktionsmaßstäben. Anpassbare Konfiguration: Tausende von Einstellungsmöglichkeiten für verschiedene Anwendungen. Drei Durchflussbereichsbereiche: Verarbeitet bis zu 1.800 l/h und ermöglicht so eine Großserienproduktion. Qualität und Konformität: Hergestellt aus USP-Klasse-VI-Materialien: Rückverfolgbare, regulatorisch konforme Konstruktion. Intelligente AxiChrom-Säulenpackung: Gewährleistet eine optimale Trennleistung. Vollständige regulatorische Dokumentation und Dienstleistungen: Unterstützt die Einhaltung der cGMP-Richtlinien. Kompaktes und benutzerfreundliches Design: Integrierter Computer: Reduziert den Platzbedarf und minimiert die Unordnung in der Anlage. Robuste und zuverlässige Konstruktion: Für den langfristigen Betrieb in industriellen Umgebungen ausgelegt. Spezifikationen: Gewicht 450 kg Abmessungen (cm): 41 L × 33 B × 64 H Abmessungen (Zoll): 16 L × 13 B × 25 H Vorteile: Optimiert für die Skalierung von Bioprozessen: Ermöglicht einen nahtlosen Übergang von kleinen Systemen. Einhaltung der Vorschriften: Unterstützt die cGMP-Anforderungen mit vollständiger Dokumentation. Hochgradig konfigurierbar: Anpassbar an verschiedene Bedürfnisse der Bioproduktion. Platzsparendes Design: Der integrierte Computer minimiert den Platzbedarf. Anwendungen: Das ÄKTAprocess ist ideal für die Produktion von Biopharmazeutika, einschließlich: Reinigung von monoklonalen Antikörpern Impfstoffproduktion Reinigung von rekombinanten Proteinen Gentherapie und Zelltherapie-Verarbeitung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion. Bodpsyhhgasfx Ai Ijwt

Zustand: sehr gut (gebraucht), Teledyne Isco CombiFlash Companion/TS Das persönliche Flash-Chromatographiesystem CombiFlash Companion lässt sich von überall aus mit jeder Internetverbindung und Microsoft Windows® Explorer steuern und überwachen. Es benachrichtigt Sie sogar per E-Mail, sobald die Trennung abgeschlossen ist. Die fortschrittlichen Automatisierungs- und Kommunikationsfunktionen des Systems bieten Ihnen ein Höchstmaß an Produktivität und sorgenfreiem Arbeiten. So können Sie sich ungestört anderen Aufgaben widmen, während die Aufreinigung läuft. Über den Touchscreen-Controller steuern Sie das System lokal auf einem übersichtlichen Bildschirm. Das optionale Lösungsmittelmanagement-Modul steuert bis zu vier Lösungsmittel online und überwacht deren Füllstände, sodass Sie nie ohne Lösungsmittel dastehen. Companion verwendet präzisionsgepackte RediSep® Rf-Säulen, um in kürzerer Zeit mehr reines Material zu gewinnen als mit Glassäulen oder anderen Einwegsäulen. Säulen von 4 g bis 330 g lassen sich ohne zusätzliche Hardware schnell austauschen – für eine einfache und schnelle Skalierung von Milligramm auf mehrere zehn Gramm gereinigter Probe. CombiFlash Companion erkennt automatisch die Säulengröße und programmiert sich selbst mit den optimalen Bedingungen für diese Säule. Um den Lauf zu starten, drücken Sie einfach auf „Play“. Da die Software speziell für die Aufreinigung und nicht für die Analyse entwickelt wurde, können Sie Methodenparameter in Echtzeit ändern. Um den Gradienten während eines Laufs anzupassen, klicken Sie einfach auf einen Punkt im Gradientenprofil und ziehen Sie ihn auf den gewünschten Wert, um die Lösungsmittelmischung sofort zu modifizieren. Bwodpfsyk Enasx Ai Iot Stromversorgung: 100/117 V AC, 50/60 Hz; 234 V AC, 50/60 Hz, Masse: T x H x B 540 x 490 x 490 mm Gewicht: 27,2 kg Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Baujahr: 2003, Zustand: sehr gut (gebraucht), Ilpra Fillseal 4000CIP rotierende Becherfüllmaschine Rotierende Becherfüllmaschine - bis zu 4000 Becher pro Stunde - zwei Köpfe - 75 mm - zwei Sorten Füllköpfe - CIP-reinigungsfähig - vollständige Buch- und Zeichnungsdokumentation vorhanden Bjdoy I A Hpopfx Ai Ijwt - einige Ersatzteile - Baujahr: 2003 - Service und Ersatzteile bei Ilpra verfügbar 1. Becheraufnahme 2. Befüllung 3. Versiegelung 4. Siegelprägung/Erwärmung 5. Datumsstempel 6. Ausstoß auf Förderband Ausgezeichneter Betriebszustand. Video mit Bechern verfügbar.

Baujahr: 2011, Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Ein automatisiertes Palettenhandling DMG Mori für Bearbeitungszentren ist verfügbar. Palettenplätze: 7, max. Werkstückgewicht: 250kg, max. Werkstückdurchmesser: 500mm, max. Werkstückhöhe: 400mm, Palettenwechselzeit: unter 40s. Dokumentation vorhanden. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bwedoydd Acopfx Ai Ist

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2023, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Komplette Absauganlage für die Produktionslinie zum Rundholzaufschnitt LSH 350/4500. In Betrieb seit 01/2023. Die Anlage hat keinen Hersteller, sie besteht aus einzelnen Komponenten. Auslegung basierend auf Berechnung, Dokumentation vorhanden. Bodpexa Excjfx Ai Ijwt