1500L 1.4435 Gmp Fällbehälter gebraucht kaufen (163)

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2015, Betriebsstunden: 2.500 h, Wir verkaufen im Auftrag unseres Kunden einen voll ausgestatteten & Einsatzbereiten Aufstock-TurmdrehKran. * Siemens Simatic/Sinamics HMI Touch System Bljdpfxsz D Ru Is Al Ajn * Tagline Master (2,2 To.) * CE-zertifiziert * Selbstaufrichtend * geschlossene Fahrerkabine mit Aufzug * Elektrisch mit Generator (im Container) * Funkfernsteuerung * Notabstieg * Hydraulik-Aggregat * Hydraulik Hubzylinder * Zwischenpodeste * Bodenplatten * Ersatzteilcontainer * Werkzeugcontainer ----* Auslegerlänge: max. 68,5m * Tragkraft bis zu max. 125 Tonnen * Aufstockkäfige zum jeweils 7,8 m * Baujahr 2015 * Betriebststunden 2500 Std. ----NACELLE: Durchmesser: ¢4800 Freiraum: 3500 mm Höhe: 4937 mm ----KRÄFTE AUF BODENEBENE * Basiskräfte: 1670 m (1098 m Mast) * In Betrieb: Windgeschwindigkeit 15 m/s * Außer Betrieb: Windgeschwindigkeit 40 m/s ----Momente und Kräfte: M (kNm): 27850 (in Betrieb), 26800 (außer Betrieb) ? * N (kN): 6580 (in Betrieb), 5130 (außer Betrieb) ? * a (kN): 120 (in Betrieb), 410 (außer Betrieb) ? * T (kNm): 800 (in Betrieb), 0 (außer Betrieb) ? * Durchbiegung, Mast (m): 1,500 (in Betrieb), 0,850 (außer Betrieb) * Mastneigung (Grad): 1,100 (in Betrieb), 0,500 (außer Betrieb) * Ecklast (kN): 3000 (in Betrieb), 2500 (außer Betrieb) ----Irrtümer & Zwischenverkauf vorbehalten

Baujahr: 1996, Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Eine komplette Flüssigei- und Eiprodukt-Pasteurisierungsanlage Südmo/KMA steht zur Verfügung. Hauptprozesse: Eieraufschlag, Filtration, Pasteurisierung, Kühlung, Homogenisierung. 1) Eieraufschlaganlage Sanovo Typ 3000, Baujahr: 1991. 2) Pasteurisierungsanlage Südmo/KMA K21-FS/4235, Baujahr: 1996, Medium: Eimasse, Durchsatzleistung: 1500l/h, Temperaturverlauf: 15°C/64°C/6°C, Kühlflüssigkeit: Eiswasser, Eiswassertemperatur: 1°C, Eiswasserbedarf: 7500l/h, Heizmedium: Heißwasser, Heißwassertemperatur: 65°C, Heißwasserbedarf: 5000l/h, Wärmerückgewinnung: 70%, Heißhaltezeit: 360s. 3) Homogenisierungsmaschine APV Gaulin. 4) Prozessbehälter Terlet, Volumen: 10m³. 5) Kaltwassersatz Clivet WSAT-XIN 30.2, Baujahr: 2018, Kältemittel: R-410A, Kältemittelmenge: 9kg. Inklusive Pumpen, Rührwerke, Behälter und weiterem Zubehör. Dokumentation vorhanden. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bljdpezidh Isfx Al Aen

Zustand: neu, neu ! komplett Edelstahl stufenlose Geschwindigkeit SPS-Steuerung 2 Drehrichtungen hochklappbare Inspektionstreppe pneumatischer Sicherheitsdeckel Bljdpfx Alezy Nd No Aon Entleerung nach vorne über eine Entleerklappe mit CE-Kennzeichnung Aussendimensionen (L x B x H) : ± 2.640 x 1.370 x 1.890 mm + Beschickungsanlage für Normwagen

Baujahr: 2016, Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Heizleistung: 1100kW, Medium: Wärmeträgeröl, Ölsorte: Maroltherm LH, max. Vorlauftemperatur: 300°C, zul. Betriebstemperatur: 300°C, zul. Betriebsüberdruck: 10bar, Volumenstrom: 51m³/h, max. Rauchgastemperatur: 400°C, Strömungsüberwachung (Differenzdruck): 0,1bar-0,36bar, Kaltstartvolumenstrom: 0,1bar, Füllmenge: 1500l. Dokumentation vorhanden. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bjdpfxewtg Hde Al Aeln

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU Bledpsykkbxofx Al Asn • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2016, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Slugger-Modell mit 12 Stationen in Spezialwerkzeugen Max. Druckkraft von 120KN 16/20 Stationen verfügbar in D-Werkzeug mit 100KN Druckkraft Quadratisches Modell mit GMP-Konstruktion. Optionale elektromagnetische Kupplung für Nicht-Pharma-/Schwerlastanwendungen ACVFD als Option für den Hauptmotor. Motor mit hohem Drehmoment für Auspressanwendungen. Ideal für Slugging/Brausetabletten/Veterinär-/Non-Pharma-Anwendungen. Bjdpfx Alorrgtro Ajln Wägezelle zur Überwachung der Presskraft als Option erhältlich. Runde Tabletten mit 38 mm Durchmesser werden mit Leichtigkeit verpresst.

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft ein GE Healthcare UniFlux 120 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das GE Healthcare UniFlux 120 ist ein vollautomatisches Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF), das für Klärungs-, Konzentrations- und Diafiltrationsanwendungen in der Prozessentwicklung bis hin zur Produktion im Pilot- und Industriemaßstab konzipiert wurde. Mit einem Durchflussbereich von 12 bis 120 Litern pro Minute eignet sich das UniFlux 120 besonders für biotechnologische Prozesse wie die Aufreinigung monoklonaler Antikörper, Impfstoffproduktion und Proteinkonzentration. Hauptmerkmale & Vorteile: - Vollautomatischer Betrieb – Die Steuerung erfolgt über die UNICORN-Software und gewährleistet lückenlose Datenerfassung, Prozessautomatisierung und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. - Vielfältige Filtrationsoptionen – Unterstützt sowohl Kassetten- als auch Hohlfasermembranen. Ein Formatwechsel ist möglich; die erstmalige Installation des Kassettenhalters erfordert den Service durch Cytiva. - Hochleistungsfiltration – Ausgestattet mit einer Drehkolbenpumpe für präzise Durchflussregelung und optimierte Filtrationseffizienz. - Hygienisches & GMP-konformes Design – Aus Edelstahl gefertigt und somit für den Einsatz in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen geeignet. - Skalierbarkeit & Zuverlässigkeit – Entwickelt zur Unterstützung von Prozessentwicklung und -skalierung bis zur kommerziellen Produktion bei gleichbleibender Filtrationsleistung. Anwendungsgebiete: - Biopharmazeutische Verarbeitung - Aufreinigung monoklonaler Antikörper - Impfstoffherstellung - Proteinkonzentration und Pufferwechsel - Klärung von Zellkulturen Technische Daten: - Durchflussrate: 12 – 120 L/min - Pumpentyp: Drehkolbenpumpe - Filtrationsformat: Kassette & Hohlfaser (Umrüstung möglich) - Steuerungssystem: UNICORN-Software (FDA 21 CFR Part 11 konform) Bodoxxx Inspfx Al Ajln

Zustand: gebraucht, maximales Ladegewicht: 32.540 kg, Gesamtgewicht: 39.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Erstzulassung: 06/2023, nächste Prüfung (TÜV): 06/2026, Laderaumvolumen: 50 m³, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.710 mm, Baujahr: 2023, Ausstattung: ABS, Gemäß unseren "Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen" ohne jegliche Garantie & Gewähr können wir Ihnen heute freibleibend bis zum Abschluss, Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten, nachfolgendes Fahrzeug anbieten: Wielton ca. 50 cbm Getreidekipper Bodpfxszq Tm Ao Al Ajln ( Wagen 655 ) 3 x vorhanden EZ : 27.06.2023 zul. GGW 39.000 Kg leer 6.460 Kg Nutzlast 32.540 Kg Gesamtlänge 11.090 mm Gesamtbreite 2.550 mm Gesamthöhe 3.710 mm Ladevolumen ca. 50 cbm TÜV 06/ 2026, SP 12/ 2026 Rollplane, Podest Pendelklappe mit Kornschieber 2 x Fallstützen Luftfederung mit Heben& Senken Achsmanometer 1. Achse Liftachse BPW Scheibe Bereifung 385/65R22,5 1.) ca. 40/40%, 2.) ca. 70/50%, 3.) ca. 80/80% Halbschalenkotflügel Anlegeleiter über Radkasten Beifahrerseite Staubsack GMP zertifiziert 2 x LED Rückfahrscheinwerfer hochklappbarer Unterfahrschutz Pendelklappe mit Kronschieber und Gummidichtung Preis : ¤ 24.500,00 ( netto ) Alle Angaben ohne jegliche Garantie & Gewähr. Es gelten unsere ? Allgemeinen und ausgelegten Geschäftsbedingungen?. Gerichtsstand für beide Seiten bis zu einem Streitwert bis ¤ 10.0000 ist das Amtsgericht Ludwigslust, bei darüber hinausgehenden Streitwerten, das Landgericht Schwerin. Irrtum, Schreibfehler & Zwischenverkauf vorbehalten.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Blsdpfx Asykkhrsl Aon Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neuwertig (gebraucht), 4 x Edelstahl-Druckbehälter, isoliert, temperierbar, mit Rührwerksanschluss Technische Daten / Maße Verfügbare Stückzahl: 4 Volumen: ca. 4325 Liter Behälterart: Drucktank Zustand: gebraucht Lebensmittelgeeignet: ja Bauform: stehend Durchmesser innen: ca. 1.500 mm Durchmesser außen: ca. 1.700 mm Zylindrische Höhe: ca. 2.000 mm Gesamthöhe: ca. 3.684 mm Gewicht: ca. 1.400 kg Spezifisches Gewicht des Mediums: 1,0 to/m³ Betriebsdruck: Überdruck/Unterdruck Betriebsdruck: -1/+6 bar Prüfdruck: 7,5 bar Wandstärke Unterboden: ca. 8 mm Wandstärke Oberboden: ca. 12 mm Wandstärke Mantel / Zylinder: ca. 6 mm Bodenfreiheit: ca. 700 mm Betriebstemperatur: 150 Grad Celsius Material / Beschaffenheit Material Innenmantel: V4A (1.4435) Werkstoff Doppelmantel: V2A (1.4301) Werkstoff Füße: Edelstahl Bodpfetv Rm Sox Al Aoln Oberfläche außen: Spiegelpoliert Ra

Baujahr: 2006, Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Verfahrweg X/Y/Z: 800mm/800mm/800mm, Vorschubkraft X/Y/Z: 15000N/15000N/17500N, Vorschubgeschwindigkeit X/Y/Z: 50m/min, max. Rundtischdrehzahl: 25U/min, Spindeldurchmesser: 100mm, Werkzeugaufnahme: HSK 100, Spindelleistung S1-100%: 40kW, Spindeldrehzahl: 6000U/min. Magazinplätze für max. Werkzeugdurchmesser von 280mm: 23. Max. Palettendimensionen X/Y: 630mm/630mm, max. Paletten im System: 6, Kühlmittelbehältervolumen: 1500l, 50bar Hochdruckpumpenförderleistung: 22l/min. Maschinendimensionen X/Y/Z: ca. 6300mm/4900mm/4000mm, Gewicht: ca. 19300kg, Steuerung: Siemens 840D powerline, Betriebsstunden: 74637h. Inklusive integrierter Werkzeugüberwachung IPM, Ferndiagnose über Modem, Messtaster Renishaw MP10, Rundspeicher RSP 4-fach, Spänebeseitigung, Kühlmittelanlage mit Vakuumrotationsfilter Knoll VRF 250, Palettenwechseleinrichtung, 6x Paletten, davon 4x Spanntürme mit Universalspannleisten, ca. 100x HSK 100 Werkzeugaufnahmen, und Filteranlage Losma. Dokumentation vorhanden. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Voraussichtlich ab Ende Januar 2025 verfügbar. Bledjuxdhuspfx Al Asn

Zustand: sehr gut (gebraucht), Waschmaschine, die einen Abfallbehälter und seinen Deckel gleichzeitig waschen kann. Ausgezeichneter Zustand. Bodpfxsv Ihgvj Al Aoln

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse Bodpfxeykngfe Al Aeln • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1990, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Gesamtgewicht: 9.700 kg, COGEIM E.O. 2000 VAKUUM-SCHAUFELTROCKNER – PHARMAAUSFÜHRUNG – 2.380 L Hochwertiger horizontaler Vakuum-Schaufeltrockner von COGEIM, Italien, in Pharmaausführung. Der Trockner verfügt über einen horizontalen, beheiz-/kühlbaren Edelstahlbehälter mit großem frontseitigem Öffnungsdeckel sowie ein massives Schaufelrührwerk mit Abstreifern. Die produktberührten Teile sind aus Edelstahl 1.4435 ausgeführt und die Innenflächen hochglanzpoliert. Die Anlage eignet sich für anspruchsvolle Trocknungs-, Misch- und Vakuumprozesse in der pharmazeutischen, chemischen und feinchemischen Industrie. TECHNISCHE DATEN Hersteller: COGEIM, Italien Typ: E.O. 2000 Baujahr: 1990 Projekt-/Job-Nr.: C.89/040 Arbeits-/Nennvolumen: ca. 2.380 Liter Gesamtvolumen Behälter: ca. 3.100 Liter Behälter: Betriebsdruck: -1 / +6 bar Betriebstemperatur: -20 / +165 °C Produktberührter Werkstoff: Edelstahl 1.4435 Innenflächen: hochglanzpoliert HEIZ-/KÜHLSYSTE Der Behälter ist über eine außenliegende Halbrohrschlange beheiz- bzw. kühlbar. Volumen Heiz-/Kühlraum: ca. 150 Liter Betriebsdruck Heiz-/Kühlraum: bis +6 bar Werkstoff Heiz-/Kühlraum: Edelstahl 1.4306 Temperaturbereich: -20 / +165 °C RÜHRWERK Massives horizontales Schaufelrührwerk mit Abstreifern Großflächige Durchmischung des Produktes Bljdpfer Nclaex Al Aen Rührwellenabdichtung über Gleitringdichtung Seitlich angeordneter Getriebe-/Motorantrieb AUSSTATTUNG / LIEFERUMFANG Zum vorhandenen Lieferumfang gehören unter anderem: - Brüdenfilter / Staubfilter - Beschickungseinrichtung - Austragsventil - Zellradschleuse - Kompensator - Antrieb und Getriebe - pneumatische Armaturen und Komponenten - großer frontseitiger Öffnungsdeckel - Trag- und Untergestell - vorhandene Anschlusskomponenten - vorhandene technische Dokumentation - Original-Aufstellungs-/Anschlusszeichnung Der groß dimensionierte Frontdeckel ermöglicht einen sehr guten Zugang zum Innenraum sowie zum Rührorgan für Inspektion, Reinigung und Wartung. ZUSTAND Gebrauchte Anlage in betriebstauglichem Zustand. Der Innenraum und das Schaufelrührwerk zeigen sich auf den vorhandenen Bildern in einem sehr gepflegten Zustand. Technische Dokumentation und Originalzeichnungen sind vorhanden. Weitere technische Informationen, Detailfotos und Dokumentationsauszüge können auf Anfrage zur Verfügung gestellt werden.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisionsdosiergerät Produkttyp: Pulver / Granulate, trockene Form Dosierart: Verwiegung im Batchbetrieb im gravimetrischen Modus Wägemodul: Präzisionswaage Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Vorratstrichters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und Steuerung Austrittsquerschnitt des Dosierers: 80 mm Bedpfx Aex R Df Ssl Asln Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Auflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzung): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzung): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepte Auslösung über Handsensor Ergebnisse auf USB-Stick abrufbar, Auswertung in Excel möglich. Steuerungseinheit: Nach CE-Norm gebaut. Alle Steuer- und Kontrollelemente sind in diesem Schaltschrank integriert (Steuergerät, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220V - einphasig Verbindung Dosierer/Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Inklusive: Elektrischer Handschrauber Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiermaschine / Präzisionsdosiermaschine Produktart: Pulver / Granulat, trocken Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Waagesystem Befüllung des Dosiervorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägetechnik und Steuerung Austrittsquerschnitt Dosierauslass: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosierqualität (Toleranzbereich +/-) Messauflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Mindestabgabe (Schätzwert): 250 mg Maximalabgabe (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußschalter Auswertung der Ergebnisse auf USB-Stick exportierbar, Analyse in Excel möglich Steuereinheit: Gehäuse nach CE-Norm, sämtliche Steuer- und Bedienelemente (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter etc.) sind integriert; Stromversorgung: 220V, einphasig Verbindung Dosierer / Steuereinheit: direkt Produktberührte Teile: Edelstahl 304L, elektropoliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden Blsdpfx Aex R Dh Hel Aen

Baujahr: 2023, Zustand: neu, Automatischer Sprühwascher, 2-stufig Blodpfx Aok D Ah Asl Aen - Arbeitsmaße: 4500 x 1500 x 2100 (Länge x Breite x Höhe) - Obertransport: 4 Schienen 60x60x4 - Durchgangskammer - Zwei Schritte: Waschen + Spülen mit Wasser - Getrennte geschlossene Flüssigkeitskreisläufe - Waschen durch ein System von Druckpumpen und Sprühdüsen, die sich an den Seitenwänden und der oberen Wand der Kammer befinden - Zwei Tanks, je 1500l (beheizt und wärmeisoliert für Chemikalien und einen Wassertank) - Vollständige Kontrolle (automatischer Wechsel zwischen den Waschschritten, Anpassung der Temperatur der Waschflüssigkeit, Anpassung der Zeit der einzelnen Waschschritte)

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2011, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Flaschen-/Dosenausblasmaschine – Gebraucht, sofort verfügbar Maschinendaten: Modell: IMA MISTRAL Y 16 Typ: Automatische Flaschen-/Dosenausblas- und Absaugmaschine Seriennummer: L3B031 Baujahr: 2011/2012 Hersteller: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italien) Elektrische Ausstattung: 220/380 V, 3 Phasen, 50 Hz Raumbedarf: ca. 400 × 140 × 220 cm Beschreibung & Besonderheiten: Die rotative Blasmaschine ist für den pharmazeutischen und medizinischen Einsatz konzipiert und eignet sich für die GMP-gerechte Innenreinigung von standsicheren, runden Glas- oder Kunststoffflaschen mit steriler Druckluft. Vollautomatische Flaschen-Reinigung und Absaugung Verarbeitung von bis zu 200 Behältern/Minute Inklusive Formate für Kunststoffflaschen Ø 44 mm × Höhe 95 mm Weitere Formate im Lieferumfang: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Funktionsweise: Flaschen werden einbahnig über Transportband und Schnecke vereinzelt, in ein Karussell überführt, dort mit Zangen übernommen, um 180° gedreht und mit Düsen (Ausblasen) sowie Absaugköpfen (Absaugen) gereinigt. Anschließend erfolgt die Übergabe an das Transportband und die nachgeschaltete Maschine. Geeignet für Flaschen und Dosen aus Kunststoff und Glas Hoher Automatisierungsgrad, GMP-konforme Bauweise Dokumentation & Unterlagen: Bedienungsanleitungen (Deutsch, Englisch, Italienisch) Elektrische Schaltpläne Layout-Zeichnungen / Guards Layout Ersatzteilkatalog Blowing Diagram / Electric Diagram FAT- und SAT-Unterlagen Maschinen- und Bedienhandbuch in deutscher Sprache Bsdpfx Aew Sfa Eel Aoln Lieferumfang: Komplette Maschine Ersatzteile laut Katalog Alle Original-Dokumentationen (PDFs und gedruckte Unterlagen) Formatteile für verschiedene Flaschengrößen Zustand: Gebraucht, aus pharmazeutischer Produktion Direkt einsatzbereit nach Installation Sofort verfügbar Standort: Çorlu, Türkei Preis: Auf Anfrage

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen Bsdpfx Asykkivjl Aoln • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Packo PHP 2 Pharmaprozesspumpe Die Packo EHEDG- und 3A-zertifizierten Pharmaprozesspumpen der PHP2-Serie werden für anspruchsvollste sterile Anwendungen in der Pharma-, Biotechnologie- und Halbleiterindustrie eingesetzt. Diese perfekt reinigbaren Pumpen verfügen über Pumpengehäuse aus dickem, kaltgewalztem Edelstahl 316L, die 100 % porenfrei und extrem glatt sind. Die Pumpen verfügen über vollständig bearbeitete, offene Laufräder aus Werkstoff 1.4435. Dank ihrer spaltfreien Konstruktion und der abschließenden Elektropolitur sind die Pumpen der PHP2-Serie perfekt reinigbar und somit eine zuverlässige Komponente in Ihrem Produktionsprozess. Anwendungsbereiche Diese perfekt reinigbaren Prozesspumpen sind die ideale Lösung für Reinwasserkreisläufe, Reinigungsanwendungen usw. Typische Flüssigkeiten sind Reinwasser, WFI, CIP, Sirupe usw. Ihre Vorteile Hoher Pumpenwirkungsgrad führt zu geringerem Energieverbrauch Niedrige NPSH-Werte: geringeres Kavitationsrisiko Elektropoliert: perfekt reinigbar Einfache Konstruktion und Wartung: Weniger Ausfallzeiten Standardkomponenten Vollständig zertifiziert (Rauheitswert, FDA, USP, 3.1 für medienberührte Teile, Konformitätszertifikat usw.) Geeignet für SIP Robuste Konstruktion gemäß ASME BPE-Richtlinien Berührende Teile < 0,4 µm Hersteller: Packo Typ: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Gewicht: 91 kg Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request! Bodsw Hc Hmopfx Al Ajln

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Bedpsxhf A Rsfx Al Asln Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Bljdoxv Dhbepfx Al Aen Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F

Zustand: gebraucht, Systemübersicht Komplettes, cGMP-konformes Water for Injection (WFI) Erzeugungs- und Speichersystem. Erzeugt hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieses System kann transportgesichert verpackt und international versendet werden. Für ein Angebot kontaktieren Sie uns bitte. ----- Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Dreistufiger Verdampfer/Kondensator mit Fallfilmtechnologie, Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600 L WFI-Lagertank – 316L Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Niveau- und Temperatursensoren. - 600 L Doppelmantel-Zwischentank – 316L Edelstahl, isoliert, Dampf-/Heißwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Umwälzpumpe – Hygienische Kreiselpumpe für Kreislaufbetrieb. - Versorgungsanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandstransmitter mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-gesteuerter Automatikbetrieb, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale und fernbedienbare Steuerung. ----- Wesentliche Merkmale - Mehrstufendestillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Endotoxinentfernung. - Komplett aus Edelstahl, vollständig entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompakte, skidmontierte Bauweise mit integrierter Versorgungstechnik. Bjdpfxjxqq Dxe Al Aoln - Ausgelegt für Validierung und GMP-Konformität (USP/EP WFI-Qualität).

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: Bledoyitvpjpfx Al Aen - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Hauptmerkmale: Bedpfxjyhhgao Al Ajln - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.