Gmp Eurolam Idh 540Iii gebraucht kaufen (142)

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2018, Sehr gut gepflegter Quinto 603. Von diesem Typ sind mehrere Maschinen verfügbar. Redpfsw Exytox Aayeu

Zustand: gut (gebraucht), Baujahr: 2000, Betriebsstunden: 1.500 h, Cloos Romat 310 in gutem Zustand überholt und noch kurze Zeit in Betrieb. Redpfx Aajtctnkeyeu

Zustand: gebraucht, Cloos Romat 320 Roboterarm Redpfxjxltxuj Aaysu

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiermaschine / Präzisionsdosiermaschine Produktart: Pulver / Granulat, trocken Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Waagesystem Befüllung des Dosiervorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägetechnik und Steuerung Austrittsquerschnitt Dosierauslass: 80 mm Rsdpfex R Dh Hex Aayeu Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosierqualität (Toleranzbereich +/-) Messauflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Mindestabgabe (Schätzwert): 250 mg Maximalabgabe (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußschalter Auswertung der Ergebnisse auf USB-Stick exportierbar, Analyse in Excel möglich Steuereinheit: Gehäuse nach CE-Norm, sämtliche Steuer- und Bedienelemente (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter etc.) sind integriert; Stromversorgung: 220V, einphasig Verbindung Dosierer / Steuereinheit: direkt Produktberührte Teile: Edelstahl 304L, elektropoliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisionsdosiergerät Produkttyp: Pulver / Granulate, trockene Form Dosierart: Verwiegung im Batchbetrieb im gravimetrischen Modus Wägemodul: Präzisionswaage Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Vorratstrichters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und Steuerung Austrittsquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses von Präzision und Dosiergeschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Rodjx R Df Sepfx Aayou Auflösung der Waage: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzung): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzung): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepte Auslösung über Handsensor Ergebnisse auf USB-Stick abrufbar, Auswertung in Excel möglich. Steuerungseinheit: Nach CE-Norm gebaut. Alle Steuer- und Kontrollelemente sind in diesem Schaltschrank integriert (Steuergerät, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220V - einphasig Verbindung Dosierer/Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: Edelstahl 304L, elektrolytisch poliert Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Inklusive: Elektrischer Handschrauber Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1997, Hersteller: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modell: Pharma Matrix 150 Baujahr: 1997 Typ: Granulator / Hochgeschwindigkeitsmischer Einsatzbereich: Granulation Branche: Pharma / Chemie / Kosmetik Material: Edelstahl Behältervolumen: 150 l Doppelmantel: 2 bar / max. 80°C Hauptmischwerk: 130 - 260 U/min Leistung: 11 kW Drehzahlregelung: elektrisch Zerkleinerer / Granulator: 1500 / 3000 U/min CIP-Selbstreinigung: Dichtungen und Behälter GMP: Gute Herstellungspraxis – Sicherheit / Kontaminationsschutz CASTELL-Sicherheitsschlüssel Auslassventil: pneumatisch Redpfx Ajx R Dbmjayju Beutelfilter Primärdichtung: aufblasbare Dichtung Sekundärdichtung: Druckluftspülung Druckluft: 6 bar Schaltschrank Betriebsvideo verfügbar Digitale Dokumentation

Zustand: gut (gebraucht), MMM Group Vakulab HL Medizinischer Autoklav Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medizinischen Autoklaven. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav von MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, -ausstattungen und -materialien. Der Autoklav wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologieanlagen und Forschungslaboren entwickelt und kombiniert fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion, um selbst unter anspruchsvollsten Bedingungen konstante Ergebnisse zu gewährleisten. Hauptmerkmale - Fortgeschrittene Dampfsterilisation - Vor- und Nachvakuumzyklen: Gewährleisten optimale Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen - Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungstypen - Programmierbare Zyklen: Vollständig anpassbare Parameter für verschiedenste Sterilisationsanforderungen - GMP- & Reinraumtauglichkeit - Doppelkammer-Durchreiche (optional): Für den Einbau zwischen Reinzonen und unreinen Bereichen - Edelstahlkammer & Rohrleitungen: Aus hochlegiertem AISI 316L für maximale Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb Redsyifqvopfx Aayju - Integrierte Überwachung: Echtzeit-Zyklussteuerung mit vollständiger Chargendokumentation Bedienung & Sicherheit - Benutzerfreundliches HMI: Touchscreen-Bedienfeld zur einfachen Programmierung und Überwachung - Automatische Türbetätigung: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck - Integrierte Diagnostik: Selbsttestfunktionen für präventive Wartung Technische Daten Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit unterschiedlichen Kammervolumina von 300 bis 1.000 Litern. Der Sterilisationsprozess findet bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C statt und wird über ein PLC-basiertes System mit intuitivem Touchscreen-HMI gesteuert. Das Gerät benötigt Dampf, Wasser, Druckluft und Stromversorgung. Die Konstruktion erfüllt die Anforderungen gemäß EN 285, PED, ISO 9001 und GMP und kann gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse validiert werden. Anwendungsbereiche - Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstung, Komponenten und Behältern - Biotechnologie: Sterilisation von Fermentern, Nährmedien und Laborinstrumenten - Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Verbrauchsmaterialien - Krankenhäuser & Kliniken: Sichere Sterilisation chirurgischer Instrumente und Textilien Systemkomponenten - Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche - Vakuumpumpensystem zur Zyklusunterstützung (Vor- und Nachvakuum) - Dampferzeugung und -verteilungssystem - Steuerpult mit PLC und HMI-Touchscreen - Integrierte Temperatur- und Drucksensoren für Validierungszwecke Qualität & Konformität - Hergestellt nach GMP-Richtlinien - Erfüllt EN 285 und ISO 17665 für Sterilisation - Umfassende FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Validierung in regulierten Umgebungen - Ausgelegt für die Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile - Konsistente, validierte Sterilisation verschiedenster Beladungstypen

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein äußerst vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, ideal für laborbasierte Anwendungen. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Bauweise erfüllt er verschiedenste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Gewährleistet einfache Reinigung, Sterilität und einen zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Verschiedene Bauformen und Thermoregulierungskonzepte mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l verfügbar. Druckregelung: Bewältigt Drücke bis 1,6 bar bei 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen, mit durchgängigem Zu- und Abstrom von Gasen. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Ermöglicht die automatisierte Steuerung von Fermentations- und Kultivierungsprozessen für höchste Präzision und Bedienkomfort. Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24-Zoll-Display und ermöglicht so eine effiziente Steuerung komplexer Workflows. Fernzugriff: Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone möglich – bequem durch QR-Code-Scan oder über ein spezielles Webportal. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Erleichtert die Durchführung von Experimenten und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Ausbildung und Forschung: Geeignet für Lehrzwecke sowie für die Grundlagenforschung im Bereich Bioprozessierung. Kleinserienproduktion: Unterstützt die Herstellung kleiner Chargen und Pilotanwendungen. Vorteile: Kosteneffiziente Leistung: Vereint fortschrittliche Funktionen mit Wirtschaftlichkeit für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht die Fermentations- und Kultivierungssteuerung durch LEONARDO 3.0 Software und entlastet das Betriebspersonal. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Individuell auf verschiedenste Anwendungen anpassbar und GMP-konform validierbar. Technische Daten: Material: VALOX-Kunststoff (außen) und Silikon (innen) Redpfxjxxz T Ho Aayeu Autoklavierbar: 121–133 °C bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Durchflussrate: 65 ml/min

Baujahr: 2002, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Lancer Injektoren-Waschanlage, Typ 1600 PCM DPSS. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Lancer 1600 PCM Reinigungsanlage aus Edelstahl. Übersicht: Die Lancer Waschanlage Infeed Typ 1600 PCM DPSS ist eine hochwertige Reinigungsanlage für pharmazeutische Produktionen, entwickelt zur Erfüllung und Übererfüllung aller GMP-Anforderungen (Ehret Technologies – Trio-Tech International). Diese Industriewaschanlage wurde speziell für den Einsatz in der Pharma- und Laborbranche konzipiert, wo höchste Reinigungsstandards gefordert werden. Hauptmerkmale: - Optimierter Reinigungsprozess durch mechanische, thermische und chemische Verfahren - Mehrstufige Waschprogramme für maximale Effizienz - GMP-gerechtes Design (Good Manufacturing Practice) - Validierte Konstruktion nach Pharma-Standards Kammerdaten: Innenmaße der Waschkammer: 855 mm (Höhe) x 705 mm (Tiefe) x 705 mm (Breite) - Großvolumige Auslegung für hohe Durchsätze - Flexibles Racksystem mit unterschiedlichen Positionierungen Bauweise & Materialien: - Konstruktion komplett aus Edelstahl 1.4404 (316L): pharmazeutisch zugelassen, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen - cGMP-Konform: erfüllt alle aktuellen Anforderungen der Guten Herstellungspraxis - Robuste Bauweise: für den Dauerbetrieb im industriellen Umfeld ausgelegt Steuerung: - Mikroprozessorgesteuerte Bedienung - Mehrere individuell programmierbare Waschprogramme - Prozessüberwachung und Dokumentationsmöglichkeiten Anwendungsbereiche: - Reinigung von pharmazeutischen Produktionsanlagen Redpexhfkuefx Aayju - Reinigung von Laborglas und Laborgeräten - Aufbereitung von Medizinprodukten - Anwendungen in Forschungseinrichtungen - Reinigung von Geräten in der Biotechnologie Technische Spezifikationen: - Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Ausführung: Edelstahl 316L - Konformität: cGMP, FDA-Regularien - Betrieb: Automatische Wasch-/Spül-/Trocknungszyklen - Chemikalieneinsatz: Automatische Dosierung von Reinigungsmitteln und Klarspülern - Validierung: IQ/OQ/PQ-Dokumentation verfügbar Vorteile: - Gewährleistung gleichbleibender und validierter Reinigungsergebnisse - Reduzierung manueller Arbeit sowie minimiertes Kontaminationsrisiko - Erfüllung strengster pharmazeutischer Industriestandards - Großes Kammervolumen für erhöhte Durchsatzleistungen - Automatisierter Betrieb steigert Effizienz und Rückverfolgbarkeit Diese Waschanlage verdeutlicht Lancers Engagement, pharmazeutische Reinigungslösungen zu liefern, die höchsten Anforderungen an Sauberkeit, Validierung und regulatorische Konformität gerecht werden.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographie-System. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographie-System ist eine Einweg-Flüssigkeitschromatographie-Plattform, die speziell für die Bioprozessierung, Prozess-Scale-up und die GMP-regulierte Herstellung von Biologika entwickelt wurde, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer empfindlicher Therapeutika. Rjdjyitvpjpfx Aayju Hauptmerkmale: - Einweg-Flusswege — eliminieren Reinigungsaufwand und Validierung zwischen Chargen, verringern Stillstandszeiten und minimieren das Kreuzkontaminationsrisiko. - Flexible Bedienung — in verschiedenen Konfigurationen verfügbar (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Reinigungsanforderungen zu erfüllen. - Skalierbare Plattform — Flussweg-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten ermöglichen den Einsatz in unterschiedlichsten Prozessvolumina; mit größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen lässt sich das System vom Labormaßstab auf größere Produktionsanforderungen skalieren. - Für GMP-Umgebungen ausgelegt — umfassende Dokumentation und regulatorische Unterstützung erleichtern die Einhaltung von Compliance-Anforderungen in der regulierten biopharmazeutischen Produktion.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf die Rainin E4 XLS elektronische Einkanalpipette. Das Gerät befindet sich in einem voll funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Großes Farbdisplay mit 360° Trackball/Joystick und Karussell-Menü für eine einfache Navigation. Rjdpfx Ajxhf E Soayou Mehrere Pipettiermodi: Standard: z.B. Basis, Mehrfachabgabe, Mischen Erweitert: Titration, Verdünnung, Festvolumen, Reverse Pipettieren Echter manueller Modus: Echtzeitkontrolle über Ansaug-/Abgabegeschwindigkeit Unabhängig einstellbare Geschwindigkeiten für Ansaugen, Abgeben und Mischen RFID-fähig zur Nachverfolgung von Serviceinformationen, Kalibrierung und Protokollen (unterstützt GLP/GMP)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Zum Lieferumfang gehören 2 Sartorius 200L STD Kunststoff-Palletanks und ein Dolly (Fahrgestell). Rjdpfxjxxybve Aayju Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine leistungsstarke Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Der temperaturgeregelte Edelstahltank ist für die Kompatibilität mit Sartorius Single-Use-Mischsystemen ausgelegt und bietet effizientes Fluid-Handling, präzise Temperaturkontrolle und optimierte Mischleistung. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Für präzises Erwärmen oder Kühlen sensibler Bioprozessanwendungen - 200L Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und Mischung von Flüssigkeiten im GMP-Umfeld - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen einen einfachen Beutelaustausch, Port-Gates die Integration von Schlauchleitungen und Sensoren - Integrierte Pro-Mixer-Kompatibilität – Schienengeführter Port ermöglicht das schnelle Koppeln der mobilen Pro-Mixer-Antriebseinheit in weniger als einer Minute - Optimiertes Entleerungssystem – Geneigte Bodenplatte für maximale Produktausbeute ohne manuelle Beutelmanipulation - Optionale Wägevorrichtung – Ermöglicht exakte Volumenkontrolle, verhindert Aggregatebildung und sichert die Produktqualität - Inspektionsfenster – Seitliche Sichtfenster zur laufenden Prozessbeobachtung während des Mischvorgangs - Oberflächenoptionen – Wählbar mit Glasperlenstrahl- oder ASME #4-gebürsteter Oberfläche für verbesserte Korrosionsbeständigkeit und Reinigbarkeit Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Manteltyp: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro-Mixer-Kompatibilität Entleerungssystem: Geneigter Boden für maximale Produktausbeute Einsatzbereiche: Lagerung & Mischung im Bioprozess Zertifizierungen: GMP, Biopharmazeutische Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Hält optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien aufrecht - Effiziente Durchmischung – Für homogene Aufbereitung von Prozessflüssigkeiten, Puffer- und Nährlösungen konzipiert - Verbesserte Prozesskontrolle – Wiege- und Volumenüberwachung verhindert Aggregatebildung - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe®-Beuteln & Biostat®-Systemen - Ergonomisch & benutzerfreundlich – Frontzugang und Port-Gates für unkomplizierte Installation von Schläuchen und Sensorik - Langlebig & hygienisch – GMP-gerechte Edelstahlausführung mit äußerst reinigungsfreundlichen Oberflächen Anwendungsbereiche: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- & Medienherstellung - Puffer- & Reagenzienlagerung - Impfstoff- & Proteinaufbereitung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst ein Sartorius YCW6228 2-kg-E2-Gewicht. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Sartorius YCW6228 2-kg-E2-Gewicht ist ein hochpräzises, zylindrisches Justiergewicht, das den strengen Anforderungen der OIML-Klasse E2 entspricht. Es ist aus hochglanzpoliertem, nicht magnetisierbarem Edelstahl gefertigt und bietet hervorragenden Korrosionsschutz – ideal geeignet für den Einsatz in sensiblen Laborumgebungen. Perfekt zum Kalibrieren von Präzisionswaagen und anderen analytischen Instrumenten. Hauptmerkmale: - OIML-Klasse E2 für höchste Genauigkeit bei Kalibrierungen - Material: Polierter, nicht magnetisierbarer und korrosionsbeständiger Edelstahl Rjdpjxx Ad Tefx Aayou - Dichte: 7,95 g/cm³ - Nennmasse: 2 kg - Lieferung in hochwertigem Schutzkoffer; ein DAkkS-Kalibrierzertifikat ist optional für die Einhaltung internationaler Standards erhältlich Dieses Gewicht ist die perfekte Wahl für Labore, die höchste Präzision im Rahmen ihrer Qualitätskontrollprozesse benötigen, beispielsweise nach GLP- und GMP-Anforderungen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius Combics 3 Wägeterminal. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Combics 3 wird als Wägeterminal bzw. Anzeigeeinheit beschrieben, nicht als eigentliche Waage oder Wägeplattform. Es ist dafür konzipiert, mit einer oder mehreren Wägezellen/Waagen verbunden zu werden, diese zu steuern und auszulesen. Gehäuse: Das Edelstahlausführung ist gemäß IP69K geschützt, bietet also höchsten Schutz gegen Staub und Hochdruckwasser — ideal für anspruchsvolle industrielle oder hygienische Umgebungen wie Lebensmittel-, Pharma- oder Chemieproduktion. Anzeige & Bedienung: Das Gerät verfügt über ein hintergrundbeleuchtetes, graphisches LCD-Display, das auch unter Industriebedingungen eine klare Ablesbarkeit gewährleistet. Konnektivität/Schnittstellen: Standardmäßig sind Kommunikationsschnittstellen wie RS-232 vorhanden, optional gibt es weitere Schnittstellen wie RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP sowie analoge/digitale Ein- und Ausgänge zur Integration in automatisierte Systeme. Mehrwaagenbetrieb: Das Terminal kann bis zu drei Waagen gleichzeitig verwalten. Dadurch lassen sich z. B. mehrere Plattformen oder Workflows kombinieren. Anwendungen: Das Terminal unterstützt zahlreiche Wägefunktionen, z. B. Stückzählung, Rezeptur-/Formulierungsmodus (Mehrkomponentenwägung), Zielgewichtüberwachung, Klassifizierung, dynamisches Wägen (Wägen von Objekten in Bewegung), Prozentwägung usw. Redpfx Aasxv Abgjyeu Rückverfolgbarkeit & Zertifizierung: Optional ist ein Alibi-Speicher zur protokollierten Erfassung von Wägedaten verfügbar, wodurch die Einhaltung von Vorgaben (GMP, ISO, ATEX in bestimmten Fällen) für industrielle/regulierte Bereiche ermöglicht wird.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Sartorius SECURA513-1CEU. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Integrierte Schutzsysteme minimieren das Risiko fehlerhafter Messergebnisse. Echtzeit-Alarmmeldungen und interaktive Benutzerführung zur Nivellierung verhindern Messungenauigkeiten durch eine nicht ausgerichtete Waage. SQmin zur automatischen Erkennung und aktiven Überwachung gewährleistet, dass Sie sich stets im zulässigen USP-Betriebsbereich für zuverlässige Ergebnisse befinden. Rsdpfxjxzg Dvo Aaysu Vollautomatische interne Justierfunktion, isoCAL, für jederzeit höchste Genauigkeit. Cal Audit Trail ermöglicht eine einfache und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Kalibrier- und Justierdaten. Sichere und übersichtliche Dokumentation mittels Proben- und Chargenkennung zur lückenlosen Nachverfolgung der Wägeergebnisse. GLP-|GMP-konforme Ausdrucke. Standardmäßig integrierter Passwortschutz gegen Manipulation und unbefugten Zugriff. Integrierte PC-Direct-Funktion sowie Plug & Work-Konnektivität für einen Sartorius-Drucker.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Die Einheit ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Rodpfx Aaexhfquoyju 1. CTech™ FlowVPE oder FlowVPX Systeme Dies sind UV-Vis-Spektrophotometer mit variabler Pfadlänge, die für die Inline-Prozessüberwachung in der Bioprozessierung entwickelt wurden. Das FlowVPE-System ist für flexible Messkonfigurationen und die Skalierbarkeit vom Labor bis zur Produktion konzipiert, während das FlowVPX-System für GMP-Umgebungen mit erweiterten Compliance-Funktionen ausgelegt ist.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst eine Pall Allegro 50 L Standardmisch- und Wägestation. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort einsatzbereit. Die Pall Allegro 50 L Standardmisch- und Wägestation ist eine robuste und vielseitige Lösung für Single-Use-Bioprozessanwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie. Sie wurde für eine gleichmäßige Mischleistung entwickelt und unterstützt kritische Upstream- und Downstream-Prozesse wie die Pufferherstellung, Medienansatz sowie Formulierungsarbeiten. Die Plattform kombiniert hochpräzise Wägetechnik mit einem zuverlässigen Mischsystem und bietet damit eine erweiterte Prozesskontrolle in einem kompakten, leicht zu reinigenden Edelstahlrahmen. Die Kompatibilität zu Pall Allegro Single-Use-Mixern gewährleistet Flexibilität und Sterilität in verschiedensten Anwendungen. Wesentliche Merkmale Integriertes Design – Misch- und Wägetechnik in einem kompakten System vereint. Single-Use kompatibel – Vollständig kompatibel mit Pall Allegro 2D-Mixerbeuteln. Hochpräzise Wägefunktion – Präzisions-Wägezellen für zuverlässige Gewichtskontrolle und Chargendokumentation. Benutzerfreundliche Bedienung – Bedienpanel mit Touchscreen, regelbarer Geschwindigkeit und anpassbaren Mischprofilen. Hygienische Ausführung – Edelstahlrahmen mit glatten Oberflächen, GMP-konform. Skalierbare Lösung – Geeignet vom Pilotmaßstab bis hin zur Kleinserienproduktion. Technische Daten Modell: Allegro 50 L Standardmischer & Wägestation Mischvolumen: Bis zu 50 Liter Mischertyp: Magnetgetriebener Impeller Plattformmaterial: Edelstahl 1.4301 (304) Maximale Traglast: Bis zu 100 kg Abmessungen (ca.): 600 mm x 600 mm x 1100 mm Stromversorgung: 100–240 V AC / 50–60 Hz Bedienung: Integriertes Touchscreen-Interface Hersteller: Pall Corporation Anwendungsgebiete Redpfexl Dpdsx Aaysu Biopharmazeutische Produktion – Medien-, Pufferansatz, Formulierung und Zwischenlagerung. Klinische Herstellung – Flexible Lösungen für kleinere GMP-Produktionsbereiche. Impfstoffproduktion – Sterile Formulierung und Komponenten-Mischung. Gentherapie & Zelltherapie – Unterstützung steriler, geschlossener Prozesse. Prozessentwicklungslabore – Ideale Skalierung von Single-Use-Technologien. Vorteile Steriles Arbeiten – Kompatibel mit Einwegbeuteln zur Minimierung von Kontaminationsrisiken. Kompakte Bauweise – Passt problemlos in Labor- und Produktionsumgebungen. Exakte Dosierung – Integriertes Wäge­system zur präzisen Prozesssteuerung. Minimierte Reinigungszeiten – Kein CIP/SIP erforderlich durch Einweg-Mischerbeutel. Pall-Qualität – Entwickelt von einem führenden Technologieanbieter im Bioprozessbereich.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Millipore Pro Flux M30 Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF). Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Das Millipore Pro Flux M30 ist ein Hochleistungs-Tangentialfluss-Filtrationssystem, das speziell für anspruchsvolle Anwendungen in den Bereichen Biotechnologie, Pharmazeutik und molekulare Diagnostik konzipiert wurde. Optimiert für die Crossflow-Filtration ermöglicht das M30 die zuverlässige Separation, Konzentration und Klärung von Biomolekülen und Zellsuspensionen sowohl im F&E- als auch im Prozessmaßstab. Durch seine robuste Edelstahlkonstruktion, präzise Kontrolle des transmembranären Drucks (TMP) und Kompatibilität mit einer Vielzahl von Membranmaterialien gewährleistet das M30 konstante Leistung bei unterschiedlichsten Filtrationsaufgaben – von der Proteinkonzentration und Virenklärung bis hin zur Ernte von Zellkulturen und der Probenvorbereitung in der synthetischen Biologie. Hauptmerkmale - Edelstahlkonstruktion – Langlebiges, hygienisches Design für aseptische Arbeitsweise und langfristige Zuverlässigkeit. - Optimierte TMP-Steuerung – Maximiert die Membraneffizienz und Lebensdauer durch präzise Druckregulierung. - Breite Membrankompatibilität – Unterstützt verschiedene Membrantypen und Molekulargewichts-Cut-offs für flexible Anwendungen. - Prozessvielfalt – Geeignet für Konzentrations-, Diafiltrations- und Klärungsschritte in Up- und Downstream-Prozessen. - Kompakt & skalierbar – Ideal für den Labormaßstab, mit Skalierbarkeit bis in Pilot- und Produktionsbereich. - Benutzerfreundliche Bedienoberfläche – Intuitive Steuerung und Anzeigen für unkomplizierten Betrieb und Überwachung. Technische Daten - Modell: Pro Flux M30 - Strömungsprinzip: Tangentialfluss-/Crossflow-Filtration - Werkstoff: 316L Edelstahl - Pumpentyp: Peristaltik- oder Membranpumpe (je nach Ausstattung) - Druckregelung: Manuelle und/oder automatisierte transmembranäre Druckregelung - Betriebsdruckbereich: Typisch bis zu 4 bar (60 psi) - Filterkompatibilität: Millipore Pellicon, Ultracel, Durapore und weitere Kassetten - Schlauch- & Anschlussmaterial: Hygienische Ausführung mit Tri-Clamp- oder Luer-Lock-Anschlüssen - Stellfläche: Kompakte Bauweise für die Tischaufstellung - Hersteller: Millipore (heute Teil von Merck Millipore) Anwendungsbereiche - Biopharmazeutische Prozesse – Protein-Konzentration, Pufferwechsel und Virenentfernung. - Zellkulturernten – Klärung von Zellsuspensionen nach Fermentation oder Bioreaktor. - Synthetische Biologie – Aufbereitung zellfreier Extrakte, Nukleinsäure-Konzentration und -Reinigung. - Gen-Editing & Molekularklonierung – Probenkonzentration und Pufferwechsel vor Downstream-Analytik. Rodpfx Aasxl Dx Sjyeu - Diagnostika-Produktion – Filtration von Assay-Komponenten und Reagenzienvorbereitung für Kits. - Fluoreszenz- & Imaging-Probenvorbereitung – Sichert saubere, partikelfreie Proben für präzise Analysen. Vorteile - Zuverlässige Leistung – Stellt konsistente und reproduzierbare Ergebnisse für kritische Bioprozesse sicher. - Prozessflexibilität – Anpassungsfähig an unterschiedlichste Biomolekülgrößen und Probentypen. - Aseptischer Betrieb – Konstruktion für Reinraum- und GMP-Umgebungen. - Geringes Totvolumen – Minimiert Produktverluste während der Filtration. - Bewährte Marke – Entwickelt von Millipore, einem weltweit führenden Anbieter von Membranfiltrationstechnologien.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot gilt für einen Mettler RS-P42 Drucker. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Der Mettler Toledo RS-P42 Drucker ist ein kompakter und zuverlässiger Nadeldrucker, der für den Einsatz mit Mettler Toledo Waagen und Analysegeräten über eine RS232C-Schnittstelle konzipiert wurde. Er ermöglicht eine schnelle und effiziente Dokumentation von Wägeergebnissen, einschließlich regelmäßiger Justierungen und spezifischer Applikationsdaten. Dank seiner kompakten Bauweise erstellt er 5 cm breite Ausdrucke, die sich einfach in Laborjournale einfügen lassen. Der RS-P42 ist ideal für Labore, die eine GLP-, GMP- und ISO-konforme Dokumentation benötigen. Rsdpfx Aajxx Afdoyeu Wesentliche Merkmale: • Nadeldruck (24 Zeichen/Zeile) • Druckgeschwindigkeit: über 1 Zeile pro Sekunde • RS232C-Schnittstelle für einfache Integration mit Waagen • Kompaktes Design für platzsparenden Einsatz im Labor

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf das ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist ein von Cytiva (ehemals GE Healthcare) entwickeltes Querstromfiltrationssystem (TFF-System). Hauptsächlich findet es Anwendung in der Bioverfahrenstechnik und Biotechnologie zur Konzentration, Diafiltration oder Klärung von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen. Kernfunktionen: Konzentration – Reduktion des Probenvolumens bei gleichzeitigem Erhalt des Ziel-Biomoleküls. Diafiltration (Pufferwechsel) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffersysteme durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers unter gleichzeitiger Entfernung des Permeats. Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: Pumpmodule: Typischerweise peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. Filtrationskassetten: Hohlfasermembranen oder Flachmembranmodule für Ultra- oder Mikrofiltration. Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des transmembranen Drucks (TMP). Leitfähigkeits-/pH-/UV-Detektoren: Zur In-line-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: Rjdpfx Ajxhf A Reayeu Automatisierung minimiert Bedienfehler und Schwankungen. Skalierbares Design ermöglicht nahtlosen Übergang vom Labor- in den Produktionsmaßstab. Präzise Steuerung aller Filtrationsparameter (Förderrate, Druck, Volumen). CIP (Cleaning-In-Place) für einfache Reinigung und GMP-konforme Wartung. Typische Anwendungen: Proteinkonzentration und Pufferwechsel Aufreinigung von viralen Vektoren Plasmid-DNA-Aufreinigung Zellernten und Klärung

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Sartorius YCW623 2KG / F1 Prüfgewicht. Die Einheit befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Sartorius YCW623 2kg Knopgewicht ist ein hochpräzises metrologisches Gewicht, das für den Einsatz in Labor- und Industrieumgebungen entwickelt wurde. Es entspricht den OIML Klasse F1-Standards und gewährleistet so höchste Genauigkeit bei der Kalibrierung von Waagen und Messsystemen. Hergestellt aus hochglanzpoliertem, nicht magnetisierbarem Edelstahl ist dieses Gewicht besonders korrosionsbeständig und somit langlebig und zuverlässig in verschiedenen Einsatzbereichen. Mit einer Dichte von 8,0 g/cm³ ist es besonders für Labore geeignet, die strenge Qualitätskontrollprotokolle wie GLP und GMP einhalten müssen. Hauptmerkmale: Redjxx Ap Njpfx Aaysu - OIML-F1-Klassifikation für präzise Kalibrierung - Material: Polierter, nicht magnetisierbarer und korrosionsbeständiger Edelstahl - Nennmasse: 2 kg - Lieferung in einer Schutzhülle für sichere Handhabung und Lagerung Dieses Gewicht ist ideal für den Einsatz in Laboren, in denen höchste Präzision und die Einhaltung internationaler Standards gefordert werden.

Baujahr: 2018, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot betrifft ein GE Healthcare UniFlux 120 Tangential Flow Filtration (TFF) System. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das GE Healthcare UniFlux 120 ist ein vollautomatisches Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF), das für Klärungs-, Konzentrations- und Diafiltrationsanwendungen in der Prozessentwicklung bis hin zur Produktion im Pilot- und Industriemaßstab konzipiert wurde. Mit einem Durchflussbereich von 12 bis 120 Litern pro Minute eignet sich das UniFlux 120 besonders für biotechnologische Prozesse wie die Aufreinigung monoklonaler Antikörper, Impfstoffproduktion und Proteinkonzentration. Hauptmerkmale & Vorteile: - Vollautomatischer Betrieb – Die Steuerung erfolgt über die UNICORN-Software und gewährleistet lückenlose Datenerfassung, Prozessautomatisierung und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben. - Vielfältige Filtrationsoptionen – Unterstützt sowohl Kassetten- als auch Hohlfasermembranen. Ein Formatwechsel ist möglich; die erstmalige Installation des Kassettenhalters erfordert den Service durch Cytiva. - Hochleistungsfiltration – Ausgestattet mit einer Drehkolbenpumpe für präzise Durchflussregelung und optimierte Filtrationseffizienz. - Hygienisches & GMP-konformes Design – Aus Edelstahl gefertigt und somit für den Einsatz in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen geeignet. - Skalierbarkeit & Zuverlässigkeit – Entwickelt zur Unterstützung von Prozessentwicklung und -skalierung bis zur kommerziellen Produktion bei gleichbleibender Filtrationsleistung. Rsdjxxx Inspfx Aayju Anwendungsgebiete: - Biopharmazeutische Verarbeitung - Aufreinigung monoklonaler Antikörper - Impfstoffherstellung - Proteinkonzentration und Pufferwechsel - Klärung von Zellkulturen Technische Daten: - Durchflussrate: 12 – 120 L/min - Pumpentyp: Drehkolbenpumpe - Filtrationsformat: Kassette & Hohlfaser (Umrüstung möglich) - Steuerungssystem: UNICORN-Software (FDA 21 CFR Part 11 konform)

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Shell Lab SC05A-2 CO2 Series CO2-Inkubator. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Der Shell Lab SC05A-2 CO2-Inkubator wurde speziell entwickelt, um die hohen Anforderungen empfindlicher Gewebe- und Zellkultur-Anwendungen zu erfüllen. Nachfolgend eine Übersicht der wichtigsten Merkmale und technischen Daten: Wesentliche Merkmale: Schnelle CO2-Rückgewinnung: Der Infrarot (IR) CO2-Sensor stellt den CO2-Gehalt nach Türöffnungen schnell wieder her – das ist essenziell für eine stabile pH-Wert-Regulierung in Zellkulturen. Ausgezeichnete Temperaturhomogenität: Dank des einzigartigen Luftmantel-Designs wird eine hervorragende Temperaturgleichmäßigkeit von ±0,25 °C bei 37 °C erzielt – entscheidend für konstant optimale Inkubationsbedingungen. Feuchtigkeitskontrolle: Die Feuchtigkeit wird durch Verdunstung geregelt und ermöglicht bis zu 95 % relative Luftfeuchtigkeit – ideal für sensible Kulturen, die ein feuchtes Milieu benötigen. Erweiterter Kontaminationsschutz: Patentierter Kupfer-ummantelter HEPA-Filter: Verbessert die Luftqualität, indem er Schadstoffe herausfiltert und gleichzeitig die antimikrobiellen Eigenschaften von Kupfer nutzt. Beheizbare Tür: Reduziert mögliche Kondensation auf dem Innenglas und erhält die Temperaturstabilität. Beheizter Kupfer-CO2-Einlass: Verhindert Feuchtigkeitseintritt in den Inkubationsraum und schützt so die Kulturen zusätzlich. Robust & leicht zu reinigen: Der Innenraum aus Edelstahl garantiert Langlebigkeit und erleichtert die Reinigung; autoklavierbare Einschübe bieten weitere Hygienemöglichkeiten. Rsdpfx Aexxygxjayeu Datenaufzeichnungsfunktionen: Ermöglicht die Dokumentation der Umgebungsbedingungen für GMP-Compliance und Forschungszwecke. Technische Daten: Modell: SCO5A Teilenummer: SCO5A Außenmaße: 699 mm (B) × 724 mm (T) × 960 mm (H) Innenmaße: 521 mm (B) × 503 mm (T) × 546 mm (H) Volumen: 142 l Fachmaße: 485 mm (B) × 251 mm (T) Gewicht: 91 kg Innenraum: Edelstahl 300er Serie Außenverkleidung: lackierter kaltgewalzter Stahl Temperaturbereich: Umgebung +5 °C bis 60 °C Temperaturgleichmäßigkeit (Mittelbereich): ±0,25 °C Temperaturstabilität (Mittelbereich): ±0,1 °C Reglertyp: Digital Displayauflösung: 0,1 °C Stromversorgung: 110–120 V AC, 50/60 Hz, 6,0 Ampere Sicherheitszertifikate: UL 61010-1, EN 61010-1, CSA 61010-1, CE

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Pharmagraph S1816 Partikelzähler (1 von 8). Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Die S1816-Serie ist ein kontinuierlich arbeitender Partikelzähler zur Überwachung der Luft in pharmazeutischen Reinräumen, Isolatoren, Abfüllbereichen und vergleichbaren kontrollierten Umgebungen. Hergestellt von Pharmagraph (UK), erfüllt das Gerät strengste regulatorische und Reinraumanforderungen (z.B. für die Einhaltung des EU GMP Annex 1). Rjdpoxtnqujfx Aaysu Das Gerät verfügt über einen laserbasierten Sensor (insbesondere einen Met One 6015 Sensor) in einem Edelstahlgehäuse und ist für die permanente Überwachung konzipiert, nicht für mobile Stichprobenmessungen.

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 8 Envair-Mobilisolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen, die derzeit bei uns auf Lager sind. Die Anlagen sind vollständig funktionstüchtig und sofort einsatzbereit. Envair Mobilisolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinraumsysteme und Containment-Lösungen für die Gesundheits-, Biotechnologie- und Pharmaindustrie spezialisiert hat. Das Produktspektrum umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und so den Schutz von Bedienpersonal und Produkt gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren werden in vielfältigen Bereichen eingesetzt, unter anderem: - Krankenhausapotheken: Zur Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Zum Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs) und steriler Herstellung. - Sterilitätstests: Für sichere und kontrollierte Prüfbedingungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss bei Entwicklungsexperimenten. Hauptmerkmale der Envair-Isolatoren - Modelle mit Überdruck und Unterdruck: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren zum Produktschutz als auch Unterdruckisolatoren zum Schutz des Bedieners vor Gefahrstoffen an. - Einhaltung von GMP-Standards: Viele Envair-Isolatoren erfüllen die EU-GMP-Grade A und ISO 5 Klassifizierung und bieten sterile, kontrollierte Arbeitsumgebungen. - Anpassungsfähige Konstruktion: Maßgeschneiderte Lösungen mit individuellen Abmessungen und technischen Anforderungen sind möglich. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Automatisierte Druckabfall-Prüfungen, elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme sind verfügbar. - Bedienerfreundlichkeit: Die meisten Einheiten verfügen über Touchscreen-Bedienung und SPS-basierte Steuersysteme für eine einfache und effiziente Handhabung. Wachsender Bedarf an Containment bei HPAPIs Der Bedarf an individuell zugeschnittenen Arzneimitteln mit hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), insbesondere im Bereich neuer, hochwirksamer Krebstherapien, Herz-Kreislauf- und Diabetesmedikamente, steigt rasant. Diese Arzneimittel erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die Hersteller zu flexibleren und schnelleren Produktionsprozessen. In diesen hochriskanten und wertintensiven Bereichen ist ein GMP-konformes Umfeld unerlässlich. Häufig wird übersehen, dass das Personal, das diese komplexen Wirkstoffe entwickelt, produziert und verarbeitet, enormen Risiken durch potenziell gefährliche, teilweise lebensbedrohliche Substanzen ausgesetzt ist. Der Schutz dieser Fachkräfte ist essentiell für eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien. Spezialkompetenz im Umgang mit HPAPIs für CMOs & CDMOs Envair verfügt über umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung von Auftragsherstellern (CMOs) und Auftragsentwicklern (CDMOs) beim sicheren Umgang mit HPAPIs – auch in bestehenden Anlagen ohne vollständige Containment-Infrastruktur. Die Isolatorsysteme sind für strengste Containment-Anforderungen (< 1 μg/m³, OEB 5) konzipiert, gefertigt und installiert. Jedes System wird individuell für Standort und Prozessschritt – vom Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen bis hin zur Verpackung – projektiert. Typische Einsatzbereiche - Krankenhausapotheken: Für die Zubereitung von TPN, CIVAS und aseptischer Abgabe. - Pharmazeutische Labore: Für den Umgang mit hochpotenten Wirkstoffen und steriler Herstellung. Rodpfx Aaoxv Dhbsyeu - Sterilitätstests: Für sichere, kontrollierte Prüfprozesse. - F