Gmp Laminiermaschine gebraucht kaufen (180)

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2020, Der Easymount EM-1200DH ist ein großformatiger Doppel-Heißrollen-Laminator, der sowohl für Laminier- als auch für Kaschieranwendungen konzipiert wurde. Er unterstützt sowohl Heiß- als auch Kaltlaminierung und ermöglicht das Laminieren von Drucken und Grafiken, das Kaschieren auf Platten sowie das Aufbringen von Folien, Klebebändern und Klebstoffen. Wichtige Merkmale: - Maximale Laminierbreite: 1200 mm (47 Zoll) - Laminiergeschwindigkeit bis zu 3,9 Meter pro Minute Nsdpfx Ajych Utebyswg - Verarbeitung von Montageplatten bis zu 25 mm (1 Zoll) Stärke - Variabel einstellbare Geschwindigkeit für präzise Steuerung - Rückwärtslauf zum Beheben von Laminierfehlern oder Staus - Wärmeunterstützte Walzen für konstante und hochwertige Laminieregebnisse. Dieses Gerät eignet sich für das Kaschieren großer Bilder mit Bogenfolie sowie für das kontinuierliche Kaschieren mit Rollenfolie und bietet damit vielseitige Einsatzmöglichkeiten für verschiedene Druckveredelungsarbeiten. Es ist robust und zuverlässig konstruiert und eignet sich ideal für professionelle Anwendungen im Großformatbereich.

Baujahr: 2015, Zustand: sehr gut (gebraucht), Angeblich sehr wenig genutzte automatische Plümat Abfüllanlage Modell BFL 851 zum Füllen und Verschließen von vorsterilisierten Infusionsbeuteln unter pharmazeutischen Bedingungen. Die Anlage besteht aus einem Sicherheitsrahmen, manueller Beutelladestation, Pressstation, Beutelvorbereitungsstation, Schlauchschneidestation, Füllstation, Schlauchschweißstation, Schlauchkühlstation, Steuerpult. Die Abfüllanlage ist ein lineares System, das den GMP- und FDA-Normen entspricht. - Beutelformate (2 Tuben = 30 mm freie Tube verschlossen mit Vialstopfen und 40 mm Tube verschweißt oder offen): 100 ml, 250 ml und 500 ml. - Abfüllleistung: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 Beutel/Stunde - Abfüllgenauigkeit: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% und 500 ml = ± 0,7% - Dosierbereich: 100 ml - 1000 ml Nodpolhqndofx Abyswg - Verwendetes Schweißverfahren: Heißschweißen - Abfüllsystem: Siemens S7 mit Durchflussmesssystem und pneumatischem Füllventil - Steuerung: Siemens S7 MicroBox mit Profibus DP und TP 1500 Touch Screen - Energieversorgung: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Druckluftzufuhr: ca. 700 l/min, min. 6 - max. 8 bar - Kühlwasserzufuhr: ca. 4 l/min, Temperatur 18-21 °C - Gewicht: ca. 1350 kg (netto) und 1750 kg (brutto) - Abmessungen: 4263 (Länge) x 1050 (Breite) x 2140 (Höhe) mm

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2006, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, MW TECHNOLOGIES PRÜFSYSTEM FÜR ARBEITSPLATZTISCHE, MODELL MIH-DX Baujahr: 2006 Kompakte Maschine, optimiert für kleine Arbeitsplätze, Labore oder Produktionslinien. Zur Inspektion von Vials, Ampullen und anderen Komponenten auf Partikelverunreinigungen. Geeignet für die Integration in GMP-kontrollierte Umgebungen; die Edelstahlkonstruktion und die geschlossene Haube gewährleisten Sauberkeit und erleichtern Inspektionsarbeiten. Da das Gerät für 115 V/60 Hz ausgelegt ist, wird für den Betrieb in Europa (230 V/50 Hz) ggf. ein Adapter oder Transformator benötigt, sofern die interne Verdrahtung nicht umgerüstet wurde. Insgesamt stehen 7 Maschinen dieses Typs zur Verfügung. MERKMALE - Geschlossene Haube mit Sichtfenster und einstellbarem Beleuchtungssystem - Robuste und leicht zu reinigende Edelstahlkonstruktion - Bedienelemente am Frontpanel: Netzschalter, Beleuchtungswahlschalter, Intensitätsregler Nwedpfx Aoxzuitsbyjg - Beleuchtung: An/Aus-Auswahl, Intensitätsverstellung (wie auf dem Foto ersichtlich) ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 115 V AC (US-Standardnetz) - Phase: Einphasig (1 PH) - Stromstärke: 5 A - Frequenz: 60 Hz

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2006, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Automatischer Bogenanleger A-20 (A-3): Mabeg Saugkopf, Doppelbogenkontrolle Kaschierwerk EK 104 (A-EK-3): Nasskaschierung und Thermokaschierung Automatisches Trennwerk TM-104 (TM-3) Nwsdpfxsrp D I Io Abysg Trennwerk: 4-fach-Rundmesser, Reibrad Entpuderstation Automatischer Abstapler S-3 Größtes Bogenformat X : 1040 mm Größtes Bogenformat Y : 1140 mm Min. Bogenformat X : 210 mm Min. Bogenformat Y : 210 mm Maschinengeschwindigkeit : 50 m/min

Zustand: gut (gebraucht), Baujahr: 2000, Automatischer Bogenanleger Automatisches Kaschierwerk EK 130/180 Automatisches Trennwerk BAT Automatischer Abstapler Nwsdpfx Abjh H Dqhoysg Max. Format : 1300 x 1800 mm Maschinengeschwindigkeit : 50 m/min Technische Daten in Abhängigkeit von Auftrag, Verbrauchsmaterialien sowie gegebenenfalls anderen Faktoren

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2017, 1,0 St. gebr. Zählsystem für Schüttgutteile auf der Basis Visionssystemen Hersteller: DATA Detection Technologies ltd. Model: DATA count U-162 Baujahr: 2017 Grösse Schüttgutteile: 1 bis 5 mm Der Kleinteilezähler U-162 wurde speziell für den Einsatz als Füller auf automatischen Absackmaschinen entwickelt und ist ideal zum Zählen sich wiederholender Chargen desselben Produkttyps. Eingebettet in die ICI-Vision-Massenzähltechnologie kann der U-162B-Teilezähler eine beispiellose Vielfalt kleiner Teile mit einer Größe von 1 mm bis 25 mm zählen, ohne dass beim Wechseln von Objekten Werkzeuge erforderlich sind. Komplexe geformte Objekte, einschließlich offen geformter Gegenstände, können leicht gezählt werden, was die Kleinteilezählmaschine U-162B zu einem idealen System für die Luft- und Raumfahrt, Verteidigung, Medizin, Elektronik, Hardware und andere Industrien macht. Die einzigartige Fähigkeit, mehrere Objekte parallel zu zählen, führt zu Zählgeschwindigkeiten von bis zu 200 Objekten pro Sekunde und liefert Ergebnisse als gewichtsbasierte Maschinen, während gleichzeitig eine höhere Genauigkeit im Vergleich zu herkömmlichen Zählern beibehalten wird. Die Zählmaschine für kleine Objekte U-162 von DATA kann in verschiedene automatische Poly-Verpackungsmaschinen wie Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp und viele andere integriert werden. Haupteigenschaften: Vision und Algorithmus basiert Zählgenauigkeit: bis zu 99,8 % Teilegrößenbereich: 1 mm-25 mm Geschwindigkeit: Bis zu 200 Objekte pro Sekunde Industrie 4.0-Kompatibilität GMP-konformes Design Einfache Handhabung schwieriger Gegenstände Automatisches Lernen aller Objekttypen Einmalige Einrichtung / keine Kalibrierung erforderlich Unbegrenzte Programme und Produkte Stauklappe zur Erhöhung der Zählleistung Auswurfmechanismus zur automatischen Ableitung von Überfüllmengen Touch-Panel, PC-basiertes HMI mit intuitiver grafischer Benutzeroberfläche Fernbedienung für Fernwartung Nwsdpex A Ekkofx Abyeg Unterstützt das TCP/IP-Protokoll

Zustand: gebraucht, Gebrauchter Packo Vertikalreaktor aus Edelstahl, ca. 35 L. Behältermaße ca. 380 mm Durchmesser x 520 mm zylindrische Höhe. Der Behälter verfügt über einen angeschweißten Klöpperboden und einen verschraubten, flachen Deckel. Der Innenraum ist für einen maximal zulässigen Betriebsdruck von -1/6 bar ausgelegt. Das äußere Edelstahlmantel ist für einen maximal zulässigen Betriebsdruck von 6 bar ausgelegt. Mit bodenseitigem, hygienischem, magnetgekuppeltem Novaseptic GMP 50 Rührwerk, angetrieben von einem 0,25 kW Motor. Mit lokalem Schaltschrank. Montiert auf einem mobilen Edelstahlfahrgestell. Gewicht: ca. 250 kg. Maße: 850 mm x 1050 mm. Nwjdpfxsyw S S Te Abyjg

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Pharma Chromatographie- und CIP-System Neu – originalverpackt – Factory New Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6715 mit CIP-System CS6715 Zustand: Neu, unbenutzt, originalverpackt Beschreibung Zum Verkauf steht eine hochwertige pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Panel PP6715 und der zugehörigen CIP-Anlage CS6715. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Sie wurde für die industrielle C1-INH-Chromatographie ausgelegt und erfüllt höchste GMP-Anforderungen. Funktionsumfang Slurry-Transfer Wasch- und Elutionsprozesse Transfer zu Vorfällungsbehältern Gel-Entsorgung Eigenständiger CIP-Kreis Technische Merkmale Edelstahl 1.4435 produktberührt Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA-konforme Dichtsysteme CIP-/SIP-fähig Betriebsdruck bis 6 bar Temperaturbereich bis 95 °C Restentleerbare Verrohrung CIP-Skid CS6715 Edelstahlrahmen Kreiselpumpe Rohrbündelwärmetauscher Nwjdpeyl Rqpofx Abyeg Temperaturführung des Reinigungsmediums Regelbarer Vorlaufdruck Die Anlage befindet sich im neuwertigen Werkszustand ohne jegliche Betriebsstunden.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb. Njdpfoyl Rnnsx Abyowg

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Technische Daten Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Nodpfoyl Ndnox Abyjwg Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Vollautomatische Anlage zum Abfüllen von vorgefertigten Gießverpackungen (Unit Dose) aus Kunststoff, für verschiedene flüssige Medien. Wie beispielsweise CBD-Öl, Augenlösung, Pufferlösung etc. Modelle der Verpackung siehe Anhang - werden von uns Hergestellt! Leistung: 5.000 Flüssigkeitsverpackungen pro Stunde abhängig von Behälterform und der Viskosität des Produktes. Dosierbereich: 1 - 10 ml (je nach Verpackung) Dosierbereichseinstellung erfolgt bei Stillstand der Maschine, über die Bedieneinheit der Dosierpumpe. Gesamte Anlage ist nach den Ansprüchen der Hygienic Design konstruiert und GMP-Konform. Nwjdpfx Abjfx N Uijyjg Bei weiteren Fragen erreich Sie uns per Mail oder telefonisch unter der Angegebenen Nummer.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Eine vollautomatisierte Folien Umspulmaschine nach GMP Richtlinie. Folien Umspulmaschine Type FUM-900 CP Diese Folien Umspulmaschine dient dazu, bei der Herstellung in Großanlagen verlaufene oder nicht mit dem korrekten Wickelzug gewickelte Folienrollen umzuspulen und damit für die weitere Verarbeitung aufzubereiten. Sie wurde dabei nach den speziellen pharmazeutischen Richtlinien und für die Verarbeitung von PVC-Folie konzipiert. Njdpfx Asfwfpbjbyewg Vorteil unserer Maschine: durch zwei separate Antriebe können wir sowohl eine Wicklung nach rechts, als auch nach links gewährleisten. Technische Details: Breite: 1.600 mm Tiefe: 850 mm Höhe: 1.100 mm Werkstoffe: Produktberührend: 1.4301 / Acryl Leistung: bis 120 m/s Geschwindigkeit: stufenlos regulierbar Ø Folienrollen: Max. 450 mm Anschluss: 230 V / 50 Hz Antrieb: Gleichstrom 0,25 kW

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1998, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 2 Stück Vakuumtrockenschrank GMP-gerecht, Vötsch Industrietechnik (sind auch einzeln zu verkaufen). Werkstoff Produktberührt Edelstahl 1.4435. Beheizungsart, Fremdbeheizte Hohleinlagen, die Decke ist ebenfalls beheizt doppelschalig mit Mäanderleitblechen im Inneren, druckdicht bis 3 bar. Beheizung über Heiz-/Kühlkreislauf (indirekte Heizung mittels Warmwasser) über separaten WW-Thermistaten. Betriebstemperatur max. 95°C, Betriebsdruck Innenbehälter 0 bis 1 bar abs. Aussenmasse: 1485 mm Breite (Gehäuse), 2000 mm Höhe (Gehäuse), 1700 mm Tiefe Einlagenbleche: 1200 mm Breite x 950 mm Tiefe Anzahl Einlagebleche: 13 Stück Belegfläche: 14.8 m2 Gewicht ca. 2900 kg pro Trockner Nwsdeucdqnepfx Abyeg Anschlüsse: Warmasser-Anschluss (Vor- und Rücklauf) Vakuum-Anschluss Beheizung der Vakuumtrockenschränke mittels Heizmedium z.B. Wasser, Anschlüsse auf der Rückseite. Erwährmung des Heizmediums mittels Temperiergerät mit Regelung Typ 95-36-E Nennspannung 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, Heizleistung des Gerätes 36 kW, Heizleistung in definierbarem Temperaturbereich auf 18 kW reuduzierbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Paket 30 Seriennummer: 1003462 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.082 Liter Mantelvolumen: 226 Liter Leergewicht: ca. 1.760 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Nwjdpfx Abjylnwyoyjg Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inkl. Entwurfsprüfung, Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde werkseitig vollständig geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Entwurfsprüfung durch TÜV SÜD • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Überprüfung der Werkstoffzertifikate • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Dokumentationsprüfung gemäß Prüfliste FAT- und TÜV-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Lagebehälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Hochwertige Pharma-Ausführung • Mannloch mit rundem Druckverschluss • CIP-Rohrsystem • J-Rohr / interne Leitung • Schauglas DN80 • Mehrere Reserve- und Prozessanschlüsse • Biocontrol-Flansche • Massive Lagerböcke / Trunnion-Ausführung • Hebeösen • Typenschild mit vollständiger PED-Kennzeichnung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Arbeitsproben • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT) • Maßprüfprotokolle • Kalibrationsprotokolle Manometer • Oberflächen- und Fertigungsberichte • Stückliste • Detailzeichnungen (Körper, Deckel, CIP, J-Rohr etc.) • Betriebs- und Wartungsunterlagen Vollständige digitale Dokumentationsmappe vorhanden. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Chemische Medien • GMP-Produktionsanlagen • Prozess- und Entsorgungsanlagen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: Nwedpfxoylng Ue Abyjg • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Baujahr: 2016, Zustand: neuwertig (gebraucht), Anton Paar MCP 150 Polarimeter – Gebraucht, sehr guter Zustand Dieses Anton Paar MCP 150 Polarimeter wird in ausgezeichnetem Zustand aus einem gepflegten GMP-konformen Labor angeboten. Ideal für Labore, die präzise optische Rotationsmessungen und die Einhaltung von 21 CFR Part 11 benötigen, insbesondere in der Qualitätskontrolle von Pharmazeutika, Duftstoffen und Lebensmitteln. Hauptmerkmale: - Modell: MCP 150 - Wellenlänge: 589 nm (LED) - Messbereich: ±89,9°, Auflösung 0,001°, Genauigkeit ±0,01°, Wiederholbarkeit ±0,01° - Peltier-Temperaturregelung (15–35 °C) mit ±0,1 °C Genauigkeit - Kompaktes Design: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Schnittstellen: USB, Ethernet, RS232, CAN-Bus - Konform mit: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Mitgeliefertes Zubehör: - Quarz-Kontrollplatte (+8°Z, +3°OR) mit Toolmaster™ Wireless ID - 100-mm-Polarimetrierohr aus Edelstahl mit Luer-Adapter und Peltier-Temperaturregelung - USB-Dongle für Anton Paar PS-Softwarelizenz - Vollständige Originaldokumentation Inklusive: - Installationsqualifizierung (IQ) - Kalibrierzertifikate - Benutzerhandbuch (Deutsch) Zustand: Gebraucht, aber in einwandfreiem Zustand. Gerät und Zubehör sind sauber, gepflegt und voll funktionsfähig. Direkt aus kontrollierter GMP-Umgebung. Njdpfswbhktsx Abyowg Standort: Liestal, Schweiz. Kontaktieren Sie uns für Angebot, Versand oder Inspektion.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Nwedpfx Aboykqmzeysg Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen Nwodpoykpqrofx Abysg • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse Nwsdjykngfspfx Abyog • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Nwjdpfxoykkive Abyeg Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung Nwodpfx Abjykkhrsysg FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Nsdpsykkbxofx Abyewg Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, maximales Ladegewicht: 30.080 kg, Gesamtgewicht: 36.000 kg, Achsen-Konfiguration: 3 Achsen, Laderaumlänge: 9.500 mm, Laderaumbreite: 2.410 mm, Laderaumhöhe: 2.300 mm, Laderaumvolumen: 54 m³, Gesamtbreite: 2.550 mm, Gesamthöhe: 3.880 mm, Baujahr: 2026, Ausstattung: ABS, fabrikneuer BENALU BULKLINER S 95 Kipper * SAF-Achsen * A-Achse als Liftachse * Aluminiumfelgen ALCOA DURABRIGHT * Bereifung Bridgestone Regional * WABCO Smartboard * Aluminiumchassis Nwodpfjtqw Dyex Abysg * Aluminiumfallstützen * 4 Stück LED Arbeitsscheinwerfer * LED Beleuchtung Mehrkammerleuchten * Abschleppöse * Kunststoffstaukasten * Wassertank mit Seifenspender * Trittleiter * Besenhalter * Aluminiummulde * Ausschwenkbarer Endspriegel * Universaltür (Pendelklappe +Türen) * Je Türflügel ein Getreideschieber * GMP-fähig * Getreidetrichter * Staubschutzschlauch * Planenschnellverschluss (ohne seitliche Gurte) * Planenfarbe GRÜN * Lackierung Mulde RAL 6016 TUERKISGRUEN * Lackierung Chassis RAL 9011 GRAPHITSCHWARZ * 3 Jahre Garantie auf die Lackierung * ... Für weitere Informationen stehenm wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Baujahr: 2017, Zustand: wie neu (Ausstellungsmaschine), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Ansatzanlage für sterile und aseptische Flüssigarzneimittel Zum Verkauf steht eine Pharmatec Syntegon SVP 250 LF Formulierungsanlage für Small Volume Parenterals (SVP). Der Verkauf erfolgt im Auftrag von Syntegon (Hersteller, ehemals Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technische Eckdaten: Geeignet für wässrige Lösungen, Suspensionen und Emulsionen Prozessanpassung möglich: Terminalsterilisation, Sterilfiltration, aseptisches Compoundieren 2-Vessel-System für Chargen von 25–250 L (erweiterbar auf bis zu 4 Vessel) Dosierung von Hilfsstoffen via Mannloch unter LAF oder Pumpensystem Hochpotente Wirkstoffe (OEB4/OEB5) über High-Containment-Ventil möglich CIP/SIP-Schnittstellen und vorgefertigte Automatisierung zur Anbindung an Abfülllinien GMP-gerechtes Design, geeignet für Reinraumklasse Preisgestaltung: Sonderpreis: bitte machen Sie uns ein Angebot Neupreis war in 2018: ca. 1.050.000 € Aktueller Listenpreis vergleichbarer Anlagen in 2025 / 2026 : 1.415.000 € Nwsdpfx Aboxdy Ereyog Fertigstellungsstand & Lieferzeit: Anlage aktuell nicht voll funktionsfähig, da Automatisierungssystem inkl. Software neu aufgesetzt werden muss und einzelne Komponenten ersetzt werden. Fertigstellung erfolgt direkt beim Hersteller Syntegon nach Absprache – Dauer ca. 3–4 Monate. Zum Vergleich: Lieferzeit einer neuen Anlage liegt bei ca. 12 Monaten. Besonderheiten: Anlage wurde ursprünglich für Messezwecke gefertigt (Demonstrationssystem) Verkauf direkt im Auftrag von Syntegon, dem Originalhersteller Ideal für Pharmaunternehmen, die eine flexible und leistungsstarke SVP-Anlage mit überschaubarer Lieferzeit suchen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Zum Verkauf: 3 × neue Proxcys BCC600 Chromatographieanlagen (Baujahr 2020, originalverpackt, CE-zertifiziert) Zum Verkauf stehen drei unbenutzte, originalverpackte Proxcys BCC600 Batch Chromatography Columns aus dem Jahr 2020. Die Anlagen sind neu, vollständig CE-zertifiziert und entsprechen den GMP-Anforderungen für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Technische Daten (je Anlage): • Hersteller: Proxcys • Modell: BCC600 • Baujahr: 2020 • Zustand: Neu, originalverpackt Nwodpfexyp Riex Abysg • CE-Kennzeichnung: Ja • Betriebsdruck: 0,4 bar • Max. Temperatur: 30 °C • Abmessungen (L × B × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Gewicht: ca. 1.600 kg Konstruktion & Ausstattung: • Hochwertige Chromatographiesäule aus Edelstahl 1.4435 (316L), elektropoliert (Ra ≤ 0,8 µm) • Acrylsäule (PMMA, USP Class VI) mit integriertem 360°-CIP-Sprühsystem • Elektromechanischer Hubmechanismus mit 3 Siemens-Lastzellen • Drei-Blatt-Schaufelrührwerk mit Frequenzumrichter • BioControl-Anschlüsse (DN15–DN65) für Produkt-, Puffer- und Sicherheitsanwendungen • Sicherheitsventil, Manometer, Sensorik für Druck, Füllstand und Temperatur • SPS-Steuerung mit HMI, Not-Aus, Statusleuchten und akustischem Signalmodul Besonderheiten: • Neu & originalverpackt – nie in Betrieb gewesen • GMP-konforme Ausführung • Ideal für Proteinreinigung, Chromatographie, Downstream-Processing und pharmazeutische Produktion • Vollständige technische Dokumentation vorhanden (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Verfügbarkeit: 3 Stück Standort: Deutschland Preis: Auf Anfrage Neupreis in 2020 waren 320.000 € pro stck. Für alle 3 wurden 960.000 € bezahlt. The original new price in 2020 was €320,000 per unit, so all three units together were €960,000.