Steris Endoscope Sterilisator Steril gebraucht kaufen (244)

Baujahr: 2023, Zustand: neu, Mobiler Komplex für die Reinigung von Autos mit Ozon, Modell Celette Trioxyclean, Frankreich. Nodpfeu Dpygox Ai Rewi 6 Einheiten verfügbar. Zersetzt schnell und vollständig schädliche flüchtige organische Verbindungen im Auto, wie Formaldehyd, Ammoniak, Benzol, TVOC (Total volatile organic compounds), usw., desodoriert unangenehme Gerüche von Zigarettenrauch, Alkohol und Lebensmitteln, tötet effektiv schwebende Bakterien und Viren und schützt die Insassen vor Kreuzinfektionen. Ozon (O3) Leistung: 5000mg/Std. Negative Ionen: 8 - 10 Millionen Ozon-Konzentration: 15-25mg/L Sterilisationsrate: 99.99% Kühlungsart: luftgekühlt Eingang Versorgung: 220/110 Volt | 50Hz/60Hz Gewicht: 37 KG Abmessungen (L x B x H) cm: 55 x 40 x 126

Baujahr: 2019, Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Wurde verwendet für autoklave Sterilisation, eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Nwsdpfx Ajq Rfl Noi Rji

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, ATTSU GE-45 ELEKTRISCHER DAMPFERZEUGER / KESSEL (2017) Elektrischer Dampferzeuger, hergestellt von ATTSU (Spanien), Modell GE-45, Baujahr 2017. Aus der Liquidation eines Industrieunternehmens (Insolvenzverfahren) – voll funktionsfähig, nicht aus Ausfall. ═════ TECHNISCHE DATEN ═════ - Hersteller: ATTSU (renommierter spanischer Dampftechnikhersteller) - Modell: GE-45 - Baujahr: 2017 - Typ: Elektrischer Dampferzeuger (KEIN Brenner, KEIN Brennstoff/Gas notwendig) Nwodjzbg Sujpfx Ai Rei - Dampfleistung: ca. 45 kg/h - Max. Betriebsdruck: [NOCH ZU BESTÄTIGEN] - Elektrische Leistung: [NOCH ZU BESTÄTIGEN] - Spannung: 380V Drehstrom, 50 Hz - Kesselinhalt: [NOCH ZU BESTÄTIGEN] - Aufbau: Robuster Stahlrahmen - Gewicht: ca. 250 kg ═════ WICHTIGE VORTEILE DIESER EINHEIT ═════ - ELEKTRISCHE Beheizung – kein Brennstoff, kein Brenner, kein Schornstein erforderlich - Junges Baujahr (2017) – relativ wenig genutzt - Sauberere Installation als Diesel-/Gaskessel - Einfachere Wartung als Verbrennungskessel - Keine Brennstofftanks notwendig - Geringerer staatlicher/behördlicher Aufwand (keine Genehmigungen für Verbrennung nötig) - Moderne Steuerungs- und Sicherheitssysteme ═════ ZUSTAND ═════ - Gebraucht, stammt aus Betriebsschließung (NICHT aus Defekt) - Aktuelleres Baujahr, nur 8–9 Jahre alt - Guter Zustand, voll funktionsfähig - Verkauf wie besehen, vollständige Besichtigung vor Abholung möglich - CE-Kennzeichnung am Typenschild sichtbar - Verkauf ohne Gewährleistung - Käufer ist für ggf. erforderliche Neuzulassung im Zielland verantwortlich ═════ HERSTELLERINFORMATION ═════ ATTSU ist ein führender spanischer Hersteller von Dampferzeugungstechnik, gegründet 1959 und bis heute aktiv. ATTSU-Produkte sind bekannt für ihre hochwertige Verarbeitung, Langlebigkeit und einen sehr guten technischen Support. Ersatzteile sowie Service sind europa- und weltweit verfügbar. Neupreis einer ATTSU GE-45 (aktueller Marktpreis): €18.000–25.000. ═════ EINSATZGEBIETE ═════ Geeignet für: - Kleine bis mittlere Industrieprozesse mit Bedarf an sauberem Dampf - Lebensmittel- und Getränkeverarbeitung - Pharmazeutische und Kosmetikproduktion - Wäscherei und Textilreinigung - Textilveredelung und Färberei - Chemische und Laborprozesse - Pilotanlagen und R&D-Einrichtungen - Sterilisationsprozesse - HLK- und Befeuchtungssysteme ═════ LOGISTIK & KAUF ═════ - Abholort: Madrid, Spanien (oder Barcelona) - Gewicht: ca. 250 kg - Verladung nur mit Gabelstapler möglich - Besichtigung nach Absprache möglich - Zahlung: per Banküberweisung - Unterlagen: Rechnung und Original-Typenschild - Internationaler Versand möglich – Transport durch Käufer zu organisieren WICHTIG FÜR INTERNATIONALE KÄUFER: Dampferzeuger sind Druckgeräte und unterliegen der EU-Richtlinie PED 2014/68/EU. Das Gerät besitzt die originale CE-Zertifizierung. Käufer innerhalb der EU sollten die lokalen Zulassungsanforderungen prüfen. Stichworte: ATTSU GE-45, elektrischer Dampferzeuger, Dampfkessel elektrisch, 45 kg/h Dampf, Industrieller Dampf, Sauberer Dampfkessel, generador de vapor eléctrico, caldera de vapor.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2024, Binder CB 260 Inkubator mit O2-Regulierung Unbenutzter Inkubator, originalverpackt Modell CB 260 | CO2-Inkubatoren mit thermischer Sterilisation und sterilisierbarem CO2-Sensor Vorteile - Sicherheit durch maximalen Schutz vor Kontamination von Zellkulturen - Zuverlässigkeit dank konstanter optimaler Bedingungen für Zellen - Intelligenz durch einfaches, routinemäßiges Reinigen und komfortable Bedienung - Wirtschaftlichkeit dank effizientem Betrieb ohne Verbrauchsmaterialien PRODUKTBESCHREIBUNG Der leistungsstarke und vielseitige CO₂-Inkubator CB eignet sich für Zelltests in der Wirkstoffforschung sowie in der medizinischen Forschung. Durch das umfangreiche Angebot an Optionen und Zubehör erfüllt der BINDER-Inkubator problemlos anspruchsvolle Kultivierungsaufgaben oder individuell definierte Wachstumsbedingungen bei niedrigem Sauerstoffgehalt. WICHTIGSTE MERKMALE - Optimiertes, zweikammeriges Befeuchtungssystem mit Schutz gegen Tropfenbildung - Bewährtes Antikontaminationskonzept mit 180°C-Thermische Sterilisation - Mit Heißluft steriliserbarer CO₂-Sensor mit Single-Source-Infrarottechnologie - Nahtlose Innenschale aus Edelstahl mit Kugeln als einschiebbare Halterungen - Ventilatorloser Innenraum mit Venturi-CO₂-Gasmischdüse - Intuitiv bedienbare Touch-Steuerung - Integriertes Messdatenerfassungssystem, USB-Anschluss, Auslesung im allgemein verfügbaren Format Njdexaungepfx Ai Rjwi - Diagnosesystem mit optischem und akustischem Alarm - Anschlüsse: Ethernet, USB, potenzialfreier Alarmkontakt - Fail-Safe-CO₂-System zur Sicherung des Zellkultur-pH-Werts

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1999, Überblick  Der Vakkumfüller Sensometic wurde 1999 von Krones gebaut. Im Angebot enthalten sind ebenfalls Rinser, Alcoa Verschließer und ein geblockter Nassleim-Etikettierer. Die Maschinen können jederzeit besichtigt werden.   Technische Details    Leistung  12.000 Flaschen/h bei 0,7l Glas-Flasche  10.000 Flaschen/h bei 1,0l Glas-Flasche  6.000 Flaschen/h bei 1,5l PET-Flasche  Formate  0,7l Glas-Flasche  1,0l Glas-Flasche  1,5l PET-Flasche  Kunststoff-Verschluss  Schraubverschluss 28 mm  Aufdrück-Verschluss  Etikett  Rumpf, Rücken, Halsschleife, Halsring  Abfüllprodukt  Himbeer- und diverse Fruchtsirup   Spezial-Hesperiden-Essig   Abfülltemperatur: 25°C   Laufrichtung: L-R   Siemens S5   Lieferumfang  Rinser | Krones | Variojet | 3-Kanal-Rinser; Dampf, Sterilwasser, Luft  Vakuum Füller | Krones | Sensometic |   Verschließer | Alcoa | PP 10 / 360   Verschließer | Alcoa | K 10 / 360  Kaltleim-Etikettierer | Krones | Prontomatic   Nwodoukkvnepfx Ai Roi

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2000, Überblick  Der Rinser reinigt und sterilisiert Behälter und wurde im Jahr 2000 von dem deutschen Hersteller Krones gebaut. Die Maschine wurde bereits demontiert und eingelagert. Technische Details  Leistung: bis zu 32.000 Behälter/ h  Anzahl der Spülstationen: 50 (einige davon fehlen)  Laufrichtung: gegen den Uhrzeigersinn Behälter: Glas + Kunststoff  Benetzte Teile in V2A  Zentralschmierung Umfassende Dokumentation vorhanden Elektropneumatische Ventilsteuerung Siemens S7-Steuerung Spannung: 400 / 230 V Frequenz: 50 Hz Steuerspannung: 24 V DC Nwedjn S A R Sepfx Ai Roi

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Nodpfjykpqrox Ai Rowi Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. Nedpjykkhrjfx Ai Rjwi AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Hauptfallungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – PED Modul G – FAT 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Typ: SVMBI-1500 Tag-Nr.: BH6724-BH1001 Paket 22 Seriennummer: 1003457 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfällungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Leergewicht: ca. 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: Edelstahl Betriebsdruck Behälter: –1 / +3 bar Prüfdruck Behälter: 5,4 bar Betriebsdruck Mantel: gemäß Auslegung Temperaturbereich: –10 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelabnahme Abnahme durch notifizierte Stelle 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Der Behälter wurde vollständig im Werk BRINOX im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Delta-Ferrit-Prüfung der Schweißnähte (konform, keine Abweichungen) • Prüfung der Oberflächenrauheit (Ra innen ≤ 0,8 µm, konform) • Sichtprüfung aller produktberührenden Flächen Njdpfxoykn Iie Ai Rewi • Druckprüfung gemäß Spezifikation • Dokumentationsprüfung • GMP-Abweichungsmanagement (nicht kritische Punkte, vollständig geschlossen) • Messmittel mit gültigem Kalibrierzertifikat AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Horizontal ausgeführt • Hochwertige Pharmaausführung • Vollständig aus Edelstahl 316L im Produktbereich • Spiegelpolierte Innenoberfläche • GMP-gerechte, dokumentierte Schweißnähte • Großes Mannloch mit Schwenkdeckel • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Sprühkugel / CIP-Anschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Isolierter Mantel mit Anschlüssen • Massiver Flanschboden • Hebeösen und Transportausführung • Projektfertigung für CSL Behring (Projekt SPHINX) ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Direkt aus Projektüberhang • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrieller Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, inklusive: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G Dokumentation • Werkstoffzeugnisse 3.1 • Schweißdokumentation (WPS/WPQR) • Delta-Ferrit-Prüfprotokolle • Rauhigkeitsprotokolle • Kalibrierzertifikate der Messgeräte • GMP-Abweichungsprotokolle • FAT-Protokolle vollständig unterzeichnet • Betriebs- und Wartungsunterlagen Dokumentation vollständig und strukturiert verfügbar. • Pharmazeutische Wirkstoffprozesse • Fällungs- und Reaktionsprozesse • Puffer- und Lösungsvorbereitung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Hochreine Medien BESONDERHEIT Es handelt sich um einen hochwertigen BRINOX-Prozessbehälter in echter Pharma-Projektqualität, gefertigt für CSL Behring, mit vollständiger PED Modul-G Einzelabnahme, dokumentierter FAT 2020 und lückenloser GMP-Dokumentation. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität für sterile Anwendungen. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6723-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6723-BH1001 Seriennummer: 1003454 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: ca. 610–762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L) Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 TÜV-ZERTIFIZIERUNG EU-Konformitätsbescheinigung (Modul G) Zertifikat-Nr.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Prüfbericht-Nr.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Schlussprüfung nach PED Anhang I Nr. 3.2 durchgeführt Druckprüfung nach Anhang I Nr. 3.2.2 durchgeführt Abnahme ohne Abweichungen Zulässige Lastspielzahl: 10.000 Zyklen (1,3 bar) Abnahmedatum: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt: • Druckprüfung • Sichtprüfung Schweißnähte • ZfP-Prüfungen (RT/PT) • Maßprüfung • Rauigkeitsmessung (≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung • Dokumentationsprüfung FAT vollständig dokumentiert. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN 500 • CIP-Anschluss • Sicherheitsventil Nwodpfx Aisykqmze Rei • Manometer • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Werksgeprüft • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige strukturierte Dokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Protokolle • Werkstoffzertifikate EN 10204 3.1 • WPS/WPQR und Schweißerlisten • ZfP-Berichte • Rauigkeitsprotokolle • Interne Druckprobe • Maßprotokolle • Kalibrationszertifikate • Stückliste und Zeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Digitale Dokumentationsmappe verfügbar. • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Anlagen • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD (CE 0036) und vollständiger FAT-Dokumentation. Kein Standardtank – geprüfte Projektqualität. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinenbezeichnung BRINOX Prozessanlage / CIP-Skid Typ CS6700 (CS6723) GMP CIP-Prozessskid 1.4435 Hersteller BRINOX Process Systems Baujahr 2020 Technische Daten Ausführung als Edelstahl-Prozessskid in hygienischer Bauweise. Leitfähigkeitsmessung 1–500 µS/cm, Analogsignal (AI), hygienischer Anschluss DN 50. Durchflussmessung 0–18.000 kg/h, Analogsignal (AI), Anschluss DN 25, Sterilflansch DIN 11864-2A. Druckmessstellen −1 bis 9 bar sowie −1 bis 15 bar, Analogsignal (AI), hygienische Anschlüsse DN 50 bzw. ½", u. a. DIN EN ISO 228. Temperaturmessstellen −50 °C bis +200 °C, Analogsignal (AI), Anschluss DN 32, geschweißt nach DIN 11866/A. Grenzwert-Füllstandssensoren, Digital (DI), hygienischer Anschluss DN 50. Mehrere Stellungsrückmeldungen mit IO-Link / Digital. Pneumatisch betätigte Auf/Zu-Ventile (DO) in Edelstahl-Hygieneausführung. Werkstoffe produktberührt gemäß EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Dokumentierte Oberflächenrauheit der produktberührenden Flächen im Bereich Ra ca. 0,3–0,4 µm. Anwendung Nwodpfx Aijyl H Svo Rji Hygienische CIP- und Prozessanlage für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Geeignet für Reinigung von Prozessleitungen und Behältern unter GMP-Bedingungen. Konstruktion Geschweißtes Edelstahl-Skid mit orbital geschweißter Rohrleitung. Hygienische Clamp- und Sterilanschlüsse. Vollständig instrumentiert mit Durchfluss-, Druck-, Temperatur- und Leitfähigkeitsmessung. Pneumatische Ventiltechnik mit digitaler Rückmeldung. Komponenten namhafter Hersteller wie Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK u. a. Saubere, GMP-gerechte Ausführung. Zustand Neu. Originalverpackt. Unbenutzt. Nie installiert oder in Betrieb genommen. FAT / Dokumentationsstatus Vollständig dokumentierter Factory Acceptance Test durchgeführt. Layout-Zeichnungsprüfung dokumentiert. Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung dokumentiert. Oberflächenrauheitsprüfung dokumentiert. Dichtheitsprüfung dokumentiert. Kalibrierung von Sensoren dokumentiert. Schweißdokumentation vollständig geprüft. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Plan und FAT-Bericht. R&I-Diagramm. Layoutzeichnungen. Materiallisten Metall und Polymere. Materialzertifikate 3.1. WPQR, WPS, Schweißerqualifikationen. Schweißprotokolle und Isometrien. Kalibrierzertifikate der Messmittel. Oberflächenrauheitsmessprotokolle. Dichtheitsprüfprotokolle. EU-Konformitätserklärungen verbauter Komponenten. Bedienungsdokumentation. Besondere Merkmale GMP-gerechte, vollständig dokumentierte Fertigung. Hochwertige Instrumentierung. Sehr niedrige dokumentierte Rauheitswerte. Sofort verfügbar. Ideal für Pharma-, Biotech- oder Lohnhersteller mit hohen Dokumentationsanforderungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Nodpfjykngfex Ai Rewi Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6725-BH1001 Seriennummer: 1003455 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: 762 kg Nwedjykt T Rjpfx Ai Rei Werkstoff produktberührt: 1.4435 Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt und dokumentiert. Prüfungen inkl. Druckprobe, ZfP, Maßprüfung, Rauhigkeitsprüfung und Dokumentationsfreigabe. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen / Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN500 • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Sicherheitsventil • CIP-Anschlüsse • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden Komplette strukturierte Dokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Unterlagen • Werkstoffzertifikate • Schweißerlisten und WPS/WPQR • ZfP-Berichte • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Interne Druckprobe • Maßprotokoll • Kalibrierzertifikat Manometer • Teilzeichnungen • Zusammenstellung mit Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät & Komponenten) • Qualifizierungszertifikate • Analysenzertifikate Schweißzusatz und Schweißgas Digitale Dokumentationsmappe vollständig verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharma • WFI / PW • GMP-Anlagen • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD, vollständiger FAT und kompletter technischer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6722-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfall-/Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 94 – 1.500 Liter Leergewicht: 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: 1.4307 Isolierung: vorhanden Betriebsdruck Behälter: -1 / +3 barg Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 barg Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Datum Druckprobe: 2020/04 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Bewertungsverfahren: Modul G Benannte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Auslegungscode: AD 2000 OBERFLÄCHEN & SCHWEISSNÄHTE Innenoberfläche: Elektropoliert und passiviert Pharmaausführung Außenoberfläche: Industriegeschliffen ZfP / Prüfungen: RT (Röntgenprüfung) PT (Farbeindringprüfung) Druckprüfung 2020 dokumentiert AUSSTATTUNG Nedpoykuc Tsfx Ai Rswi • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Großes Mannloch frontal • Mehrere Prozessstutzen • CIP-Anschlüsse • Temperatur- und Druckanschlüsse • Sicherheitsarmaturen • Rührwerksaufnahme • FDA-konforme Dichtungen • Komplettes Rohrleitungsmodul ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikate und Abnahmeberichte • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 (EN 10204) • Schweißprotokolle • ZfP-Berichte (RT / PT) • Druckprotokoll 2020 • Oberflächenprotokolle • Detail- und Zusammenstellungszeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebs- und Wartungsanleitungen BESONDERHEIT BRINOX Pharma-Prozessbehälter in 1.4435 mit elektropolierter Innenoberfläche, AD2000-Auslegung, PED Kategorie IV Modul G, vollständiger TÜV-Abnahme 2020 und kompletter technischer Dokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen Nodpfjylng Uex Ai Rswi DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4404 – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Slowenien Typ: SVBBH-3500 Tag-Nr.: Seriennummer: 1003461 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6771-BH1001 Paket 29 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: ca. 4.082 Liter Leergewicht: ca. 1.750 kg Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Oberfläche innen: elektropoliert Oberflächenrauheit: geprüft gemäß Rauigkeitsprotokoll (Ra ≤ 0,8 µm) Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung CE-Kennzeichnung FAT – Factory Acceptance Test Vollständige FAT-Abnahme am 26.08.2020 durchgeführt. Dokumentationsprüfung: vollständig und freigegeben Schweißdokumentation geprüft und konform Delta-Ferrit-Prüfung durchgeführt, keine Abweichungen Oberflächenrauheit geprüft und bestanden Alle Prüfungen mit „OK“ bewertet. AUSFÜHRUNG • Horizontaler zylindrischer Druckbehälter • Klöpperböden • Mehrere CIP-Anschlüsse stirnseitig • CIP-Sprühkugelsystem • Mannloch mit rundem Druckverschluss • Druck- und Temperaturanschlüsse • Bodenablass • Edelstahl-Lagerfüße • Pharma-gerechte Schweißnähte DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat • Modul G Einzelprüfung • FAT-Protokolle • Schweißdokumentation • WPQR / WPS • Werkstoffzertifikate 3.1 • Zerstörungsfreie Prüfberichte • Delta-Ferrite Prüfbericht • Rauigkeitsprotokoll • Maßgenauigkeitsprüfung • Kalibrationszertifikate • Technische Zeichnungen • Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitung Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Projektbezogen gefertigter BRINOX-Pharmabehälter mit vollständiger FAT-Abnahme, geprüfter Schweißdokumentation, Delta-Ferrit-Nachweis, dokumentierter Oberflächenrauheit und umfassender PED Modul G Einzelprüfung. Nsdpfx Asylnppei Rewi Kein Standardtank – sondern validierungsfähige Pharmaqualität mit lückenloser technischer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6761-BH1001 Seriennummer: 1003446 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Leergewicht: 1.815 kg Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Behälterdruck Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: 4,6 bar Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel) Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: 10,8 bar Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD (Kennnummer 0036) Zulässige Lastspielzahl: 7300 / 5475 bei Druckschwankungsbreite 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • EU-Konformitätsbescheinigung nach 2014/68/EU • Zertifikatsnummer: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Prüfbericht vorhanden • Druckprüfung mit Wasser erfolgreich durchgeführt • Abnahme durch TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) durchgeführt • Modul G Einzelabnahme • Turn-Over-Package (TOP) vollständig vorhanden Vollständige Dokumentation verfügbar Das komplette technische Dokumentationspaket liegt vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Typenschild-Dokumentation • Zusammenstellungszeichnungen • Teilzeichnungen • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen • Arbeitsproben • Analysenzertifikate des Schweißzusatzmaterials • Analysenzertifikate der Schweißgase • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens Nedpfx Aoykkbxoi Rowi • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrationszertifikate • Interner Druckprobenbericht • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät und Komponenten) Dokumentationsumfang entspricht Projektstandard für pharmazeutische Anlagen. Ausführung • Doppelmantel für Heizen und Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L (1.4404) • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling • PED-konforme Druckauslegung Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit: • PED Modul G Einzelprüfung • TÜV SÜD Abnahme • Durchgeführtem FAT • Vollständiger Schweiß-, Material- und Prüf­dokumentation • Dokumentierter Oberflächenbehandlung • 316L-Ausführung für sterile Anwendungen Projektqualität für anspruchsvolle GMP-Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Nodpfxsykuhij Ai Rswi Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Nsdsykkivjpfx Ai Rewi Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetisch geschlossene Schichtenfilteranlagen (2017, unbenutzt) Nwsdpfsw Nikvox Ai Rei Fabrikneu, nie im Produktionsbetrieb – lediglich FAT/SAT mit Wasser. CE-gekennzeichnet, GMP- & FDA-konform. FAT- und SAT-Dokumentation vollständig vorhanden. Sofort verfügbar, Einzel- oder Gesamtverkauf möglich. Modell & Ausführung: Hermetisch geschlossenes Tiefenfiltersystem (Filterpresse) mit Außenkammer & umlaufender Profildichtung Edelstahl-Ausführung (AISI 316L / 1.4404, teils 1.4435), hochglanzpolierte produktberührende Flächen CIP- & SIP-fähig, sterile Ausführung mit BIOCONNECT-Flanschverbindungen (NEUMO) Format: 377 × 400 mm Schichten (0,12 m² pro Schicht) Hydraulischer Anpressmechanismus mit 4-stufiger Steuerung für Reinigung, Sterilisation, Filtration & Öffnen Technische Hauptdaten: Max. Betriebsdruck: 6 bar | Max. Differenzdruck: 4 bar Betriebstemperatur: bis 140°C | Sterilisation: bis 134°C Fahrbare Gestellausführung Inkl. Trubrahmen & Klarelementen Unterschiede der 3 Anlagen: Anlage 1: 4,80 m² Filterfläche, 9,60 L Feststoffvolumen, 40 Schichten, produktberührte Teile teils 1.4435, Armaturen & Steigleitungen separat Anlage 2: 3,36 m² Filterfläche (erweiterbar auf 4,80 m²), 6,72 L Feststoffvolumen, 28 Schichten, ebenfalls Edelstahl-Ausführung, erweiterbar Anlage 3: Technisch identisch zu Anlage 1, jedoch mit zusätzlichen Armaturen & Steigleitungen vormontiert (Membranventile GEMÜ, Schaugläser, Manometer) Einsatzbereiche: Pharma- und Biotech-Produktion Lebensmittel- & Getränkeindustrie Anwendungen mit hohen Hygiene- und Sterilanforderungen Preis: VB je nach Konfiguration, Einzel- oder Gesamtpaket möglich. Gesamtpreis in 2017 253.000 €  Lieferung: Ab Lager, weltweit möglich. Original-Dokumentation, FAT- & SAT-Berichte, Zeichnungen und 3.1-Zeugnisse vorhanden.

Baujahr: 2014, Zustand: gut (gebraucht), Mechatronics RPU-2100R Reagenz-Produktionseinheit Die Mechatronics RPU-2100R ist eine Reagenzien-Produktionseinheit, die im Bereich der Hämatologie eingesetzt wird, um die Reagenzienlogistik in Laboren zu optimieren. Das Gerät wird von RR Mechatronics hergestellt und oft in Kombination mit Hämatologie-Analysegeräten von Sysmex verwendet. Zweck und Funktion Die RPU-2100R (Reagent Production Unit) dient dazu, konzentrierte Reagenzien (wie z.B. Cellpack S Conc.) automatisch zu verdünnen und große Mengen an gebrauchsfertigem Reagenz vor Ort im Labor herzustellen. Bei der RPU-2100R handelt sich um ein Einzelgerät, dessen Komponenten sich alle in einem geschlossenen Gehäuse befinden. Nsdpsyk U Dwefx Ai Rowi Das Gehäuse verfügt über abnehmbare, epoxybeschichtete Blechabdeckungen. Alle externen Anschlüsse sowie der EIN/AUS-Schalter befinden sich auf der Rückseite des Geräts. Alle Komponenten, die vom Benutzer gewartet und ausgetauscht werden können, sind über die Fronttür erreichbar. Der Wagen für das Cellpack Konzentrat (hier z.B. Cellpack®-S Conc.) kann wahlweise an 3 Seiten des Geräts angekoppelt werden. Leistungsmerkmale und Kapazitäten Die RPU-2100R konzentriert sich darauf, das Reagenzmanagement für Labore mit hohem Durchsatz zu optimieren: Reagenzkonzentrate: Verwendet Cellpack S Conc. in 10L- und 20L-Behältern. Durchsatz pro Konzentrat: Mit einem 10L-Gebinde können bis zu 8.250 Blutbilder pro Monat ohne Reagenzwechsel durchgeführt werden. Mit einem 20L-Gebinde sind bis zu 16.500 Blutbilder pro Monat möglich. Haltbarkeit: Das angerührte Reagenz hat nach dem Öffnen eine Haltbarkeit von 30 Tagen. Hersteller: RR Mechatronics Modell: RPU-2100R Katalognummer: NARP109010 Externe Anschlüsse Stromnetz, Euro-Netzstecker Ethernet/USB (nur NARP109010) RJ45/USB-B RS-232 (nur NARP109000) 9 Pin SUB D Busche Externe Anschlüsse (Flüssigkeiten) Wasseranschluss: G ¾" Zoll Gewinde Reagenzabnahme Anschluss (4x) Push-in Schlauchanschluss, Aussendurchmesser 6 mm Abfallanschluss (1x) Schlauchülle, Schlauchinnendurchmesser 12 mm Reagenzkonzentrat Maximale Größe: 390 x 260 x 300 mm (B x T x H) Reagenz: SYSMEX Cellpack Konzentrat Reagenz-Spitzenentnahme: 0.5 Liter/Minute 6 Minuten max. (bei vollem Vorratsund Überlaufbehälter und neuem Vorfilter) 1 Liter/Minute 2 Minuten max. Filtration Luftfilter Bakterienfilter, Porengröße 0.2 µm Flüssigkeits-Vorfilter Partikelfilter (sterilisiert), Porengröße 0.8+0.45 µm, selbstenlüftend Flüssigkeits-Endfilter Bakterienfilter (sterilisiert), Porengröße 0.2 µm, selbstenlüftend Systemmaße Breite: 500 mm Höhe: 700 mm Tiefe: 430 mm Gewicht: ca. 50 kg Volumen Wasserbehälter: 2.5 Liter Vorratsbehälter: 2.5 Liter Mischbehälter: 0.6 Liter Überlaufbehälter: 0.6 Liter Sprachauswahl verfügbar de, en, es, fr, hu, it, nl, sk, sv (ausbreitbar) Spannung: 230 VAC (+/- 10%) Frequenz: 50-60 Hz Bj. 2014 Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Baujahr: 2023, Zustand: neuwertig (gebraucht), Tuttnauer T-Edge 11 Tischautoklav Das vollautomatische Sterilisationsgerät T-Edge 11 ist viel mehr als einfach nur ein Autoklav Ihre Fähigkeiten werden in Ihrer Praxis benötigt und Ihre Zeit ist ein entscheidender Faktor. T-Edge befreit Sie daher von unnötigem Aufwand. Nedpfjyk A Nujx Ai Rowi Erfüllt strenge internationale Normen Klinisch erprobte Anwendungen Hochauflösender Touchscreen Innovative Technologie Einfach zu benutzende Schnittstelle Elegantes Design Ausgezeichnete Benutzererfahrung Sterilisation auf Knopfdruck Wählen Sie das gewünschte Programm und drücken Sie “Start” Um alles andere kümmert sich der Autoklav - “click and go”. Technische Daten Kammerabm. ø x L: 280 x 460 mm Kammervolumen: 27 Liter Außenmaße T x H x B: 500 x 500 x 580 mm Schalenabmessungen (T x H x B): 421 x 207 x 20.5 mm Stromversorgung: 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Anschlüsse: 1 Ethernet-Port, 2 USB-Ports, WLAN, integrierter Anschluss für automatische Wasserzufuhr und Entwässerung Gewicht: 56 kg 58 Zyklen Baujahr: 2023 Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Baujahr: 2023, Zustand: neu, Tuttnauer T-Edge 11 Tischautoklav Das vollautomatische Sterilisationsgerät T-Edge 11 ist viel mehr als einfach nur ein Autoklav Ihre Fähigkeiten werden in Ihrer Praxis benötigt und Ihre Zeit ist ein entscheidender Faktor. T-Edge befreit Sie daher von unnötigem Aufwand. Erfüllt strenge internationale Normen Klinisch erprobte Anwendungen Hochauflösender Touchscreen Innovative Technologie Einfach zu benutzende Schnittstelle Elegantes Design Ausgezeichnete Benutzererfahrung Sterilisation auf Knopfdruck Wählen Sie das gewünschte Programm und drücken Sie “Start” Um alles andere kümmert sich der Autoklav - “click and go”. Technische Daten Kammerabm. ø x L: 280 x 460 mm Nwsdpfx Aeyk D Edei Roi Kammervolumen: 27 Liter Außenmaße T x H x B: 500 x 500 x 580 mm Schalenabmessungen (T x H x B): 421 x 207 x 20.5 mm Stromversorgung: 50/60Hz, 230V-1Ph+N+GND Anschlüsse: 1 Ethernet-Port, 2 USB-Ports, WLAN, integrierter Anschluss für automatische Wasserzufuhr und Entwässerung Gewicht: 56 kg 0 Zyklen Baujahr: 2023 Eine Finanzierung durch unsere Bank ist auch möglich. komplett-konzept.leasingo.de Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: sehr gut (gebraucht), Packo PHP 2 Pharmaprozesspumpe Die Packo EHEDG- und 3A-zertifizierten Pharmaprozesspumpen der PHP2-Serie werden für anspruchsvollste sterile Anwendungen in der Pharma-, Biotechnologie- und Halbleiterindustrie eingesetzt. Diese perfekt reinigbaren Pumpen verfügen über Pumpengehäuse aus dickem, kaltgewalztem Edelstahl 316L, die 100 % porenfrei und extrem glatt sind. Die Pumpen verfügen über vollständig bearbeitete, offene Laufräder aus Werkstoff 1.4435. Dank ihrer spaltfreien Konstruktion und der abschließenden Elektropolitur sind die Pumpen der PHP2-Serie perfekt reinigbar und somit eine zuverlässige Komponente in Ihrem Produktionsprozess. Anwendungsbereiche Diese perfekt reinigbaren Prozesspumpen sind die ideale Lösung für Reinwasserkreisläufe, Reinigungsanwendungen usw. Typische Flüssigkeiten sind Reinwasser, WFI, CIP, Sirupe usw. Ihre Vorteile Hoher Pumpenwirkungsgrad führt zu geringerem Energieverbrauch Niedrige NPSH-Werte: geringeres Kavitationsrisiko Elektropoliert: perfekt reinigbar Einfache Konstruktion und Wartung: Weniger Ausfallzeiten Standardkomponenten Vollständig zertifiziert (Rauheitswert, FDA, USP, 3.1 für medienberührte Teile, Konformitätszertifikat usw.) Geeignet für SIP Nodpfx Aew Hc Hmji Rjwi Robuste Konstruktion gemäß ASME BPE-Richtlinien Berührende Teile < 0,4 µm Hersteller: Packo Typ: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Gewicht: 91 kg Weitere Artikel - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! International shipping costs on request!

Zustand: gut (gebraucht), Sartorius Stedim biotech BioWelder 16370 Der BioWelder arbeitet mit einem thermischen Schweißzyklus, der keine Laminarströmung erfordert. Bei diesem Schweißverfahren wird die Klinge während des gesamten Prozesses steril und endotoxinfrei gehalten. Die eingelegten Schläuche werden mit einem Messer geschnitten und dann durch das Gerät miteinander verschmolzen. Der Zyklusvorgang ist vollständig automatisiert und wird erst nach einem vollständigen Zyklus freigegeben. Verschiedene programmierbare Halter ermöglichen es, thermoplastische Schläuche des gleichen Typs (z. B. C-Flex, Sanipure, Pharmed) mit Durchmessern von 6,4 mm (1/4") bis 19,0 mm (3/4") miteinander zu verschweißen. Merkmale: Vollautomatischer Betrieb Schweißt thermoplastische Tubes bis zu 3/4 Zoll Außendurchmesser Vorinstallierte Einstellungen für C-Flex, Raumedic FluiSoftTM, AdvantaPure, AdvantaFlex, Pharmed und Sanipure Schläuche True Thermal Weld bietet außergewöhnliche Festigkeit Aseptischer Anschluss ohne Laminar-Flow-Haube Datenausgabe durch einen Drucker Kompaktes Design, tragbar Einfach zu validieren, mit Validierungsausrüstung Kann viele verschiedene Tubedurchmesser schweißen beinhaltet: Röhrchenhalter SH1 5/8″ 15,9 mm Außendurchmesser Einsätze (1 Satz) Nsdpfjkq Ay Iex Ai Rewi Herstellerspezifikationen: Gehäuse: Edelstahl Schnittstelle: RS232 für Drucker Klinge: Cr-Ni-Legierung, Einmalgebrauch Umgebungstemperatur 20°C–30°C (ideal: 22°C) Relative Luftfeuchtigkeit: 20 %–80 % (ideal: 60 %) Temperatursensor: Typ K, Kalibrierung max. Rohr-AD: 3/4“ Mindest. Rohr-AD: 1/4“ Schweißzyklus: 60–90 Sek. je nach Rohrdimension Weitere Biowelder - neu und gebraucht - finden Sie in unserem Shop! Internationale Versandkosten auf Anfrage!