Pharma gebraucht kaufen (274)

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2008, Fassungsvermögen des Behälters: 425 l, Nutzvolumen des Behälters: 300 l, M. ROTH ENGINEERING Rührwerksbehälter 425 L Crsdpfxoyn Rh Tj Agxsa druckfester Magnetrührer mit Heizmantel Behälterinhalt: 425 Liter Mantelinhalt: 28 Liter Nutzinhalt: 300 L Produktberührende Teile aus Edelstahl Betriebsüberdruck: innen: -1 / +4 bar, Mantel: -1 / 6 bar Hersteller: unbekannt Baujahr: 2008 Raumbedarf: 130 x 100 x 185 cm

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2002, BBK Rapid ESB - SL 60 Haftetikettierer Diese Maschine ist bei einer Leistung von max. 3.000 Objekten/h zur Etikettierung von Rundflaschen o. ä. Objekte eingerichtet. Der Leistungsbereich der Maschine umfasst: Cedpfjyn Rgiox Agxora Objekthöhe: min. 25 mm - max. 75 mm Max. Objekt Ø: 70 mm Max. Etikettenhöhe: 60 mm Hersteller: BBK Etikettierer- und Sondermaschinenbau Baujahr: 2002 Raumbedarf: 190 x 140 x 180 cm

Zustand: neu, Baujahr: 2025, Automatische Schweißmaschine zum Verpacken von Produkten in Schrumpffolie mit integriertem Schrumpftunnel. Maschinen werden häufig in der Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Papierwaren-, Elektronik- sowie Konsumgüterindustrie eingesetzt. Die Maschine ist sehr einfach zu bedienen. Crodpeyilf Tjfx Agxea Sehr großer Arbeitsbereich. Länge + Höhe max. 600 mm Breite + Höhe max. 500 mm Maximale Höhe: 150 mm Baujahr: 2025 Preis für das Komplettpaket (Schweißgerät + Tunnel): 48.000 PLN netto. Link zum Video: youtu.be/WbgBJRHyAmk Katowice Verpackungslinie Verpackungsautomat Verpackungsmaschine Automat Automatischer Packer Cellophaniermaschine Foliereinautomat

Baujahr: 2023, Betriebsstunden: 129 h, Zustand: generalüberholt (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 00780, Zu Verkaufen: Vibrations-Feinfiltereinheit (SIVE Fluid Systems) Allgemeine Beschreibung Zum Verkauf steht eine SIVE Fluid Systems Feinfiltereinheit (Vibrationssieb / Fibrationsfilter), geeignet zum Filtrieren von Feststoffen in Flüssigkeiten sowie auch Milchbestandteile bei der Käsepressung. Die Maschine wurde 2023 gebaut und ist auf dem neuesten Stand der Technik. Sie eignet sich besonders für die Lebensmittel- und Getränkeindustrie, sowie für Anwendungen in der pflanzlichen Proteinproduktion und anderen Prozessen, bei denen eine präzise Feststoffabtrennung erforderlich ist. Technische Daten Modell / Typ: Filtro Finos Aut-ULCIP AISI-304 Crjdsw R E E Sspfx Agxsa Seriennummer: 00780 Projekt-Nr.: P23.108 R3 Kapazität: 2.000 kg/h Filtereinheiten: 100 µm und 200 µm Material: Edelstahl AISI-304 Elektrischer Anschluss: 3x400 V + N + PE 50 Hz 4,4 kW Baujahr: 2023 Zustand: Neuwertig / kaum gebraucht Besondere Merkmale Automatisches CIP-System integriert Hygienisches Design für Lebensmittelanwendungen Robuste Edelstahlkonstruktion (AISI-304) Hohe Durchsatzleistung (bis zu 2.000 kg/h) Flexible Siebwechselmöglichkeiten (100 und 200 µm oder andere) CE-zertifiziert Einsatzbereiche Lebensmittelindustrie (Milchalternativen, Getränke, Fruchtsäfte, pflanzliche Proteine) Chemie & Pharma Wasseraufbereitung Industrielle Flüssig-Fest-Trennung Standort: Schweiz Preis: Auf Anfrage Kontakt: Bei Interesse oder für weitere technische Details wenden Sie sich bitte direkt an:

Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst 1 von 2 Watson Marlow 530S Peristaltikpumpen. Die Geräte befinden sich in voll funktionsfähigem Zustand und sind sofort einsatzbereit. Cjdpfx Agsxv Ak Ioxera Übersicht & Funktion Die Watson‑Marlow 530S gehört zur 500er-Serie der gekapselten Peristaltik-/Prozesspumpen. Industrieller Einsatz Sie wird für die präzise Dosierung, Förderung oder Umfüllung von Flüssigkeiten in Laboren, Industrie, Pharma, Lebensmittel & Getränke, Wasseraufbereitung sowie weiteren Prozessumgebungen eingesetzt. Als Peristaltikpumpe arbeitet sie nach dem Prinzip, indem flexible Schläuche (oder Schlauchelemente) durch Rollen oder Schuhe zusammengedrückt werden und so das Fördermedium vorwärtstreiben. Das Medium kommt dabei ausschließlich mit dem Schlauch in Kontakt und nicht mit beweglichen mechanischen Teilen. Dies sorgt für vollständige Abschirmung und minimiert das Kontaminationsrisiko. Da das Medium ausschließlich mit dem Schlauch in Berührung kommt, ist das Risiko einer (Kreuz-)Kontamination gering und die Wartung auf das einfache Austauschen der Schläuche/Elemente beschränkt. Sehr gutes Regelverhältnis (d.h. genaue Einstellung niedriger Fördermengen) durch einen großen Drehzahlregelbereich. Die Benutzeroberfläche ist auf Bedienerfreundlichkeit und Übersichtlichkeit ausgelegt. Flexibel in der Steuerung: Unterstützt analoge und digitale Fernsteuerung, SCADA-Anbindung sowie Bus-Kommunikation. Es können verschiedene Pumpenköpfe und Schlauchmaterialien eingesetzt werden, um Druck, chemische Beständigkeit und Förderleistung optimal an die Anforderungen anzupassen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit – GMP – Baujahr 2020 – neuwertig Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6772 Paket 12 Anlagentyp: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Projekt: Ammoniumsulfat-System Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003624 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6772 Standort: Deutschland BESCHREIBUNG Zum Verkauf steht eine neuwertige Temperiereinheit LEP13.2 in pharmazeutischer GMP-Ausführung, gefertigt durch BRINOX Process Systems. Die Anlage ist als kompakte, vormontierte Skid-Einheit aufgebaut und wurde für den Einsatz in einem Ammoniumsulfat-Lagersystem konzipiert. Komplette Projekt- und FAT-Dokumentation vorhanden. TECHNISCHE DATEN Typ: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe: Edelstahl 1.4435 / 1.4301 Steuerdruckluft: 6 bar Druck- und Dichtheitsprüfung durchgeführt FAT erfolgreich abgeschlossen HAUPTKOMPONENTEN 2x KSB Movitec Kreiselpumpen Alfa Laval Plattenwärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Reflex Samson Regelventil GEMÜ Kugelhähne (manuell & pneumatisch) Labom Manometer Umfangreiche Sensorik & Messgeräte Isolierte Rohrleitungen Edelstahl-Skid-Rahmenkonstruktion ANWENDUNG Temperierung von Prozessmedien Einsatz in GMP-regulierten Produktionsbereichen Pharma- und Biotechnologieanlagen Medienkreisläufe mit Temperaturkontrolle KONSTRUKTION Kompakte, geschlossene Skid-Einheit Vollständig verrohrt Professionell isolierte Rohrleitungen Hochwertige Industriekomponenten Servicefreundlicher Aufbau Vollständig demontier- und transportierbar ZUSTAND Zustand: Neu Original Verpackt Baujahr: 2020 Projektanlage Kaum Betriebsstunden Optisch und technisch in sehr gutem Zustand DOKUMENTATION FAT-Unterlagen Druckprüfprotokolle R&I-Schemata Layout-Zeichnungen Werksbescheinigungen nach EN10204 Materiallisten EU-Konformitätserklärungen BESONDERHEITEN Vollständige GMP-Dokumentation Hochwertige Markenkomponenten Cjdpfx Aeyl Na Nsgxjra Ideal für Pharma- und Biotech-Anwendungen Sofort verfügbar Deutlich unter Neupreis

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Process Systems LEP13.2 KK6771 Paket 11 Anlagentyp: Temperiereinheit – LEP13.2 AS-Lager Projekt: Ammoniumsulfat Ver- und Entsorgung Anlage: KK6771 Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003622 Equipmentnummer: 20022749 LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit TECHNISCHE DATEN Credpeyl I S Dsfx Agxoa Produkt: LEP13.2 – AS-Lager Temperiereinheit Medium: Ammoniumsulfat Ausführung: Pharma / GMP Werkstoffe produktberührt: 1.4435 / 1.4301 Abmessungen (L x B x H): ca. 1900 x 1545 x 1580 mm Steuerdruckluft: 6 bar (AIP) Geprüfter Druckbereich: bis ca. 3–4 bar (Dichtheitsprüfung dokumentiert) HAUPTKOMPONENTEN 2x Kreiselpumpen Rohrbündel-Wärmetauscher (horizontal) Elektrischer Durchlauferhitzer Ausdehnungsgefäß Druck- und Temperaturmessstellen Pneumatische Regelventile Manuelle Kugelhähne (GEMÜ) Edelstahl-Schaltschrank / Anschlusskasten Vollisolierte Rohrleitungen ANWENDUNG Die Temperiereinheit dient der kontrollierten Temperaturführung im Ammoniumsulfat-Lagersystem eines pharmazeutischen Produktionsstandortes. Geeignet für: Pharmazeutische Produktionsumgebungen GMP-regulierte Anlagen Medien-Temperierungssysteme Turn-Over-Package Integration AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION Komplette, vormontierte Skid-Einheit Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kompakte Bauform mit freiem Wartungszugang Vollständig verrohrt und isoliert Saubere Kennzeichnung aller Messstellen und Armaturen Pharma-Ausführung gemäß Kundenspezifikation CSL Behring R&I geprüft Layout geprüft Mehrfach dokumentierte Dichtheitsprüfung Kalibrierte Messmittel mit Zertifikaten Die Anlage ist montagefertig aufgebaut und für die Integration in bestehende pharmazeutische Systeme vorbereitet. ZUSTAND Neuwertig / Projektanlage Baujahr 2020 FAT durchgeführt Druckprüfung bestanden Vollständige Dokumentation vorhanden DOKUMENTATION (UMFANGREICH) Enthalten sind u. a.: Werksbescheinigungen nach EN 10204 Materiallisten EU-Erklärungen Prüfberichte Dokumentation der eingebauten Apparate PLT-Stellen-Dokumentation As-Built-Isometrien Benutzerhandbuch Kalibrierzertifikate BESONDERHEITEN Projektspezifische Pharma-Ausführung GMP-konforme Fertigung Komplette Skid-Bauweise Kompakte Stellfläche (ca. 1,9 x 1,5 m) Wartungsfreundlicher Aufbau Hochwertige Isolierung der Rohrleitungen Ideal für Reinraum-nahe Technikbereiche

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Produkt: LEP13.1 – AS-Ansatz Temperiereinheit Anlagentyp: Temperiereinheit für Ammoniumsulfat-Ansatzsystem Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003620 Tag-Nummer: MR-ASF-ASF61-KK6770 Equipmentnummer: 20022748 Medienanschlüsse / Prozessdaten WCOV – Kaltwasser Vorlauf: 6 °C WCOR – Kaltwasser Rücklauf: 12 °C WSV – Betriebs-/Stadtwasser AIP10 – Steuerdruckluft 6 bar Ausführung als geschlossenes Temperiermodul mit integrierter Pumpen- und Wärmetauschertechnik. Abmessungen Gesamtmaße gemäß Layout: ca. 1920 x 1435 x 1573 mm (L x B x H) Kompakte, skidgebaute Einheit mit verschweißtem Edelstahlrahmen. Konstruktion Rahmenkonstruktion in Edelstahl Vollständig isolierte Rohrleitungen (Industrieisolierung) Edelstahlrohrbündel-Wärmetauscher Elektrischer Durchlauferhitzer WT1011 Pumpe PU1021 Pumpe PU9203 Wärmetauscher WT1001 Ausdehnungsgefäß BH9701 Armaturen: GEMÜ-Absperrarmaturen Pneumatisch betätigte Ventile Manuelle Kugelhähne Druckmessgeräte Sensorik und Messstellen gemäß R&I Rohrleitungskennzeichnung und Komponentenkennzeichnung vollständig vorhanden. Zustand Neu und original verpackt. Keine Inbetriebnahme im Produktionsbetrieb. Factory New Condition. Direkt vom Hersteller Brinox geliefert. FAT / Prüfstatus FAT durchgeführt. Dichtheitsprüfung: Prüfmedium: Druckluft Prüfdruck: ca. 3 bar Haltezeit: 1 Stunde Ergebnis: bestanden Kalibrierung: Druckmessgerät kalibriert Messbereich: 0–10 bar Kalibrierzertifikat vorhanden Rückführbar auf nationale Normale Dokumentation Turn-Over-Package vollständig Enthaltene Dokumente: FAT-Plan FAT-Bericht Abweichungsform Layout-Zeichnungsprüfung Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung R&I-Diagrammprüfung Dichtheitsprüfprotokoll Kalibrierzertifikate Dokumentationsprüfung Werksbescheinigung 2.1 nach EN 10204 LBM-Materialliste inkl. EU-Erklärungen Liste eingebaute Komponenten – Apparate Liste eingebaute Komponenten – PLT-Stellen Materialstückliste zur As-Built-Isometrie Besondere Merkmale Crodpfx Aoyl Izxsgxja GMP-gerechte Ausführung Pharma-/Biotech-Projektqualität Vollständige Rückverfolgbarkeit Kompakte Plug-and-Play-Skidbauweise Komplett verrohrt, isoliert und anschlussfertig Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller BRINOX d.o.o. Projektnummer B-0001113-LEP2.3 LEP 2.3 KK6762 Paket 9 Modul M024 Produktbezeichnung LEP2.3 – Waschonslösung Temperiereinheit Seriennummer 1003572 Equipmentnummer 20022782 Tag-Nummer MR-INH-VPR61-KK6762 Baujahr 2020 Technische Daten Anlagentyp Pharma-Temperierskid zur präzisen Temperierung von Wasch- und Elutionslösungen. Ausgeführt als kompakte, mehrgeschossige Edelstahlrahmenkonstruktion mit vollständig integrierter Pumpen-, Wärmeübertrager- und Armaturentechnik. Abmessungen Länge 1920 mm Breite 1365 mm Höhe 1840 mm Ausführung Vollständig vormontiertes, isoliertes Temperierskid Pharmaausführung gemäß GMP-Anforderungen Industrielle Edelstahlrahmenkonstruktion Werkstoffe Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 / 1.4571 Rahmenkonstruktion Edelstahl 1.4301 Schweißausführung gemäß EN ISO 13920 D Isolierung Komplett isolierte Rohrleitungen und Apparate Geschlossenzellige Hochleistungsisolierung mit schwarzer Schutzummantelung Hauptkomponenten PU1021 Prozesspumpe PU9203 Kühlmediumpumpe WT1001 Plattenwärmetauscher WT1011 Rippenrohr-Wärmetauscher BH9701 Ausdehnungsgefäß Pneumatische Stellventile GEMÜ Edelstahl-Kugelhähne Drucktransmitter Temperaturmessstellen Manometer Elektrischer Anschlusskasten mit Warnkennzeichnung Edelstahl-Kabeltrassen Medien Kühlsole Vorlauf / Rücklauf Waschlösung Prozessmedium Steuerdruckluft 6 bar Alle Medienanschlüsse werkseitig verschlossen und transportsicher verpackt. Dichtheitsprüfungen Durchgeführt als Druckprüfung mit Druckluft. DP-01 Medium Druckluft Prüfdruck 3,15 bar Druckabfall 0,13 bar Datum 27.07.2020 Ergebnis Bestanden DP-02 Medium Druckluft Prüfdruck 3,28 bar Druckabfall 0,07 bar Datum 26.07.2020 Ergebnis Bestanden Druckhaltezeit jeweils 1 Stunde Keine Undichtigkeiten festgestellt Kalibrierzertifikate Kalibrierlabor LOTRIČ Metrology Zertifikate gemäß EN ISO/IEC 17025 Messbereiche –1 bis 20 bar sowie 0 bis 10 bar Kalibrierung durchgeführt Dokumentationsumfang Csdpfx Agsyl Iwtoxera FAT Plan und Bericht Abweichungsformular Layout-Zeichnungsprüfung Wartungsprüfung R&I-Diagramm Dichtheitsprüfung Kalibrierzertifikate Werksbescheinigung 2.1 EN10204 Materialliste As-Built-Isometrie Turn-Over-Package vollständig Prüfstatus FAT durchgeführt Druckprüfung bestanden Kalibrierungen vorhanden PED-konforme Ausführung Pharma-Dokumentation vollständig Anwendung Temperierung von Wasch- und Elutionslösungen in biopharmazeutischen Produktionsanlagen Geeignet für GMP-Umgebungen Zustand Neuanlage Original verpackt Unbenutzt Baujahr 2020 Fabrikzustand Vollständig dokumentiert Sofort verfügbar

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP2.3 – Waschlösung Temperiereinheit Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003507 LEP2.3 KK6761 Paket 8 Tag-Nr.: MR-INH-VPR61-KK6761 Equipment-Nr.: 20023781 Technische Daten Anlagentyp: Temperiereinheit / Heiz- und Kühlmodul für Waschlösung (CIP- bzw. Prozesswaschsystem) Ausführung: Kompakte, vollständig vormontierte Skid-Einheit in massiver Edelstahl-Rahmenkonstruktion, kranbar über integrierte Anschlagpunkte. Rahmen und Aufbau: Geschweißte Edelstahlkonstruktion in Industrieausführung, freistehend, mehrgeschossige Rohrleitungsanordnung zur optimalen Raumausnutzung. Wartungsfreundliche Zugänglichkeit von mehreren Seiten. Integrierte Kabeltrassen. Rohrleitungsbau: Edelstahl-Prozessrohrleitungen in hygienischer Ausführung, geschweißt und teilweise geflanscht. Mehrlagige thermische Isolierung der Hauptleitungen und Apparate. Entleer- und Entlüftungsarmaturen integriert. Ventiltechnik: Mehrere manuelle Kugelhähne (GEMÜ) im Haupt- und Nebenstrom. Pneumatisch betätigte Stell- und Absperrventile zur automatischen Temperaturregelung. Membran- bzw. Regelventile im Heiz- und Kühlkreislauf integriert. Mess- und Regeltechnik: Temperaturmessstellen im Vor- und Rücklauf. Drucksensoren im Prozessstrang. Integrierte Durchflussmessung. Elektrischer Anschlusskasten mit Schutzkennzeichnung. Automatische Temperaturregelung über pneumatisches Stellventil. Wärmetauscher: Zylindrischer Edelstahl-Wärmetauscher, isoliert in das Rohrleitungssystem eingebunden. Ausgelegt für kontrolliertes Heizen und/oder Kühlen der Waschlösung im geschlossenen Kreislauf. Pumpentechnik: Zwei elektrisch angetriebene Kreiselpumpen mit rot lackierten Motoren zur Prozessumwälzung innerhalb der Temperiereinheit. Elektrik: Elektrischer Anschlusskasten mit Warnkennzeichnung. Verdrahtete Sensorik und Aktorik. Vorbereitet zur Einbindung in eine übergeordnete Steuerung bzw. Prozessleitsystem. Anwendung Die Anlage dient zur präzisen Temperierung einer Waschlösung innerhalb eines pharmazeutischen oder biotechnologischen Prozesssystems. Typische Einsatzbereiche sind CIP-Anlagen, Waschstationen für Produktionsanlagen sowie temperaturgeführte Reinigungsprozesse in der Pharma- und Biotechnologie. Die Waschlösung wird im geschlossenen Kreislauf über Pumpen geführt, über den integrierten Wärmetauscher temperiert und mittels Sensorik kontinuierlich überwacht. Die Temperaturregelung erfolgt automatisch über pneumatische Stellventile zur exakten Einhaltung definierter Sollwerte. Csdpfxoyl It Io Agxjra Konstruktion Kompakte modulare Skidbauweise mit vollständig isolierten Hauptleitungen. Edelstahloberflächen in hygienischer Industrieausführung. Klare Medienführung und strukturierte Rohrleitungsanordnung. Transportfähig per Kran durch integrierte Anschlagpunkte. Zustand Baujahr 2020. Sehr guter optischer und technischer Zustand. Professionelle Ausführung im pharmazeutischen Anlagenbau. FAT / Dokumentation Typischerweise mit CE-Konformität, Werksabnahme (FAT) sowie technischer Dokumentation einschließlich R&I-Schemata und Materialnachweisen für produktberührende Komponenten. Besondere Merkmale Vollständig isoliertes Temperiermodul in kompakter Bauweise mit hoher Leistungsdichte. Hochwertige Ventiltechnik (GEMÜ). Mehrere integrierte Mess- und Regelpunkte. Geeignet für validierte pharmazeutische Prozesse. Industrielle, vormontierte Skidlösung mit klar strukturierter Medienführung.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Process Systems Typ: LEP 2.3 Anlagentyp: Temperiereinheit für Wasch- und Elutionslösungen Baujahr: 2020 Seriennummer: 1003563 Gerätenummer: KK6752 Ausführung: Edelstahl-Skid, pharmazeutische Bauweise LEP 2.3 KK6752 Paket 7 Technische Daten Bauart: Kompakte, vormontierte Temperiereinheit auf geschweißtem Edelstahlrahmen (Skid-System) Werkstoffe: Produktberührt: Edelstahl 1.4435 / 1.4404 Nicht produktberührt: Edelstahl 1.4301 Rohrleitungssystem: Orbitalschweißung (pharmatauglich) Vollverschweißte Ausführung As-Built-Isometrie vorhanden Druckdaten: Dichtheitsprüfung mit Druckluft Prüfdruck: 3,37 bar Haltezeit: 1 Stunde Crodpsyl Ipcefx Agxja Ergebnis: Leckagefrei Mess- und Regeltechnik: Druckmessung (PIR, PI, PIRC) Temperaturmessung (TI, TIRC) Füllstandsmessung (Grenzwert) Durchflussüberwachung Stellungsrückmeldungen Motorsteuerung Auf/Zu-Ventile pneumatisch Messbereich Drucksensorik: 0–10 bar Elektrische Anbindung: Steuerluft: 6 bar Automatisierungsfähig (PLT-Stellen vollständig dokumentiert) Hauptkomponenten: 2 Prozesspumpen Plattenwärmetauscher Rippenrohr-Wärmetauscher Ausdehnungsgefäß Mehrere hygienische Regel- und Absperrventile Integrierte Instrumentierungseinheiten Kühlmedium: Kühlsole (Vorlauf/Rücklauf Schnittstellen vorhanden) ───── Abmessungen / Gewicht Bauform: Kompakte Skid-Einheit Industrieausführung für Reinraum-/Technikbereich (Transport- und Aufstellmaße gemäß Layout-Zeichnung) Anwendungsbereich Temperierung von: Waschlösungen Elutionslösungen Prozessmedien im biopharmazeutischen Umfeld Einsatzbereich: Biotechnologie Plasmafraktionierung GMP-Produktionsanlagen Aufbau / Konstruktion Geschweißter Edelstahlrahmen Vibrationsarme Pumpenmontage Hygienische Rohrführung Vollständige R&I-konforme Umsetzung Klare Trennung Produkt- / Nicht-Produktbereich Service- und Wartungszugänglichkeit geprüft Mechanische SAT-IQ Prüfung durchgeführt Messtechnische SAT-IQ Prüfung durchgeführt R&I-Diagrammprüfung erfolgt Layout-Zeichnungsprüfung erfolgt Zustand Baujahr 2020 Industrie- und Pharmaausführung Neu Original Verpackt Druckgeprüft Sensorik kalibriert FAT durchgeführt FAT / Dokumentation Vorhanden: FAT Plan und Bericht Abweichungsmanagement Layoutprüfung R&I-Prüfung Dichtheitsprüfung Sensor-Kalibrierung Wartungs- und Zugänglichkeitsprüfung EN10204 Werksbescheinigung Materiallisten (LBM) As-Built-Isometrie Komponentenlisten (Apparate & PLT-Stellen) Besondere Merkmale Pharma-GMP taugliche Ausführung Komplette Validierungsdokumentation Lückenlose Rückverfolgbarkeit Zertifizierte Druckprüfung Kalibrierzertifikate akkreditierter Labore Hochwertiger Anlagenbau durch BRINOX High-End-Biopharma-Standard

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Maschinenbezeichnung BRINOX LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE LEP 12 CS6725 Paket 5 Hersteller BRINOX Prozess- und Edelstahltechnik GmbH, Offenburg Baujahr 2020 Seriennummer 1003614 Technische Daten Kompakte CIP-Skidanlage in Edelstahlrahmenbauweise. Produktbezeichnung: LEP 12 – CIP-Anlage Fällung PRE. Abmessungen ca. 1520 x 970 x 1994 mm. Werkstoffe produktberührte Teile: Edelstahl 1.4435. Rahmen- und Strukturbauteile: Edelstahl 1.4301. Integrierter Rohrbündelwärmetauscher Fabrikat NEUMO. Zentrifugalpumpe in hygienischer Ausführung. Rohrleitungen vollständig verschweißt, pharmazeutische Ausführung. Isolierte Medienleitungen. Armaturen u. a. GEMÜ Kugelhähne. Diverse Druckanzeigen und Messinstrumente integriert. Kalibriertes Druckmesssystem (Fluke Drucktransducer, Messbereich −1 bis 20 bar, Auflösung 0,001 bar, Genauigkeit 0,06 % FS). Medienanschlüsse: NaOH Essigsäure CIP-Vorlauf CIP-Rücklauf Schwarzdampf Schwarzdampfkondensat Abwasser neutralisiert Durchgeführte Dichtheitsprüfung mit Druckluft. Prüfdruckbereich ca. 3,19–3,24 bar. Maximal gemessener Druckabfall < 0,015 bar innerhalb der Prüfdauer. Ergebnis: bestanden. Csdsyl H Taspfx Agxjra Anwendung CIP-Reinigungssystem für pharmazeutische Prozessanlagen, insbesondere für Fällungsbehälter. Geeignet für Laugen- und Säurereinigungen sowie Dampfanbindung. Ausgelegt für hygienische Anwendungen in der pharmazeutischen Produktion. Konstruktion Geschweißte, kompakte Skidbauweise mit massiver Edelstahlrahmenkonstruktion. Hygienische Rohrführung mit definierten Medienwegen. Integrierter Rohrbündelwärmetauscher zur Temperierung der CIP-Medien. Integrierte Prozesspumpe, Ventiltechnik und Messtechnik auf einem kompakten Rahmen. Allgemeintoleranzen gemäß EN ISO 13920. Industrieausführung mit Kranösen für Transport. Zustand Neu, unbenutzt, originalverpackt. Die Anlage wurde ausschließlich im Rahmen der FAT geprüft und war nie im Produktionsbetrieb. FAT / Dokumentationsstatus Vollständige Factory Acceptance Tests durchgeführt. Dichtheitsprüfungen erfolgreich bestanden. Kalibrierzertifikate vorhanden. Prüfprotokolle vollständig dokumentiert. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Dokumentation Dichtheitsprüfprotokolle Kalibrierzertifikate P&ID 3D-Zeichnungen Material- und Schweißdokumentation Typenschild- und Herstellerdokumentation Besondere Merkmale Pharma-geeignete Werkstoffauswahl. Kompakte, sofort einsatzbereite Skid-Einheit. Hochwertige Komponenten namhafter Hersteller. Vollständige technische Dokumentation vorhanden. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinenbezeichnung BRINOX Prozessanlage / CIP-Skid Typ CS6700 (CS6723) GMP CIP-Prozessskid 1.4435 Hersteller BRINOX Process Systems Baujahr 2020 Technische Daten Ausführung als Edelstahl-Prozessskid in hygienischer Bauweise. Leitfähigkeitsmessung 1–500 µS/cm, Analogsignal (AI), hygienischer Anschluss DN 50. Durchflussmessung 0–18.000 kg/h, Analogsignal (AI), Anschluss DN 25, Sterilflansch DIN 11864-2A. Druckmessstellen −1 bis 9 bar sowie −1 bis 15 bar, Analogsignal (AI), hygienische Anschlüsse DN 50 bzw. ½", u. a. DIN EN ISO 228. Temperaturmessstellen −50 °C bis +200 °C, Analogsignal (AI), Anschluss DN 32, geschweißt nach DIN 11866/A. Grenzwert-Füllstandssensoren, Digital (DI), hygienischer Anschluss DN 50. Mehrere Stellungsrückmeldungen mit IO-Link / Digital. Pneumatisch betätigte Auf/Zu-Ventile (DO) in Edelstahl-Hygieneausführung. Werkstoffe produktberührt gemäß EN 1.4435 / 1.4404 (AISI 316L). Dokumentierte Oberflächenrauheit der produktberührenden Flächen im Bereich Ra ca. 0,3–0,4 µm. Anwendung Hygienische CIP- und Prozessanlage für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen. Geeignet für Reinigung von Prozessleitungen und Behältern unter GMP-Bedingungen. Konstruktion Geschweißtes Edelstahl-Skid mit orbital geschweißter Rohrleitung. Hygienische Clamp- und Sterilanschlüsse. Vollständig instrumentiert mit Durchfluss-, Druck-, Temperatur- und Leitfähigkeitsmessung. Pneumatische Ventiltechnik mit digitaler Rückmeldung. Komponenten namhafter Hersteller wie Endress+Hauser, Gemü, Samson, SICK u. a. Saubere, GMP-gerechte Ausführung. Zustand Neu. Originalverpackt. Unbenutzt. Nie installiert oder in Betrieb genommen. FAT / Dokumentationsstatus Vollständig dokumentierter Factory Acceptance Test durchgeführt. Layout-Zeichnungsprüfung dokumentiert. Wartungs- und Kalibrierungszugänglichkeitsprüfung dokumentiert. Oberflächenrauheitsprüfung dokumentiert. Dichtheitsprüfung dokumentiert. Kalibrierung von Sensoren dokumentiert. Schweißdokumentation vollständig geprüft. Vollständige Dokumentationsliste FAT-Plan und FAT-Bericht. R&I-Diagramm. Layoutzeichnungen. Materiallisten Metall und Polymere. Materialzertifikate 3.1. WPQR, WPS, Schweißerqualifikationen. Schweißprotokolle und Isometrien. Kalibrierzertifikate der Messmittel. Cjdpfx Agoyl H Svoxera Oberflächenrauheitsmessprotokolle. Dichtheitsprüfprotokolle. EU-Konformitätserklärungen verbauter Komponenten. Bedienungsdokumentation. Besondere Merkmale GMP-gerechte, vollständig dokumentierte Fertigung. Hochwertige Instrumentierung. Sehr niedrige dokumentierte Rauheitswerte. Sofort verfügbar. Ideal für Pharma-, Biotech- oder Lohnhersteller mit hohen Dokumentationsanforderungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Lagebehälter – 1.4404 – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Slowenien Typ: SVBBH-3500 Tag-Nr.: Seriennummer: 1003461 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6771-BH1001 Paket 29 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Lagebehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: ca. 4.082 Liter Leergewicht: ca. 1.750 kg Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Oberfläche innen: elektropoliert Oberflächenrauheit: geprüft gemäß Rauigkeitsprotokoll (Ra ≤ 0,8 µm) Zulässiger Druck PS Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck PT Behälter: 5,6 bar Zulässiger Druck PS Mantel: -1 / +6 bar Prüfdruck PT Mantel: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung CE-Kennzeichnung FAT – Factory Acceptance Test Vollständige FAT-Abnahme am 26.08.2020 durchgeführt. Dokumentationsprüfung: vollständig und freigegeben Schweißdokumentation geprüft und konform Delta-Ferrit-Prüfung durchgeführt, keine Abweichungen Oberflächenrauheit geprüft und bestanden Alle Prüfungen mit „OK“ bewertet. AUSFÜHRUNG • Horizontaler zylindrischer Druckbehälter • Klöpperböden • Mehrere CIP-Anschlüsse stirnseitig • CIP-Sprühkugelsystem • Mannloch mit rundem Druckverschluss • Druck- und Temperaturanschlüsse • Bodenablass • Edelstahl-Lagerfüße • Pharma-gerechte Schweißnähte DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat • Modul G Einzelprüfung • FAT-Protokolle • Schweißdokumentation • WPQR / WPS • Werkstoffzertifikate 3.1 • Zerstörungsfreie Prüfberichte • Delta-Ferrite Prüfbericht • Rauigkeitsprotokoll • Maßgenauigkeitsprüfung • Kalibrationszertifikate • Technische Zeichnungen • Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitung Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz Crsdpfx Aoylnppsgxea • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Projektbezogen gefertigter BRINOX-Pharmabehälter mit vollständiger FAT-Abnahme, geprüfter Schweißdokumentation, Delta-Ferrit-Nachweis, dokumentierter Oberflächenrauheit und umfassender PED Modul G Einzelprüfung. Kein Standardtank – sondern validierungsfähige Pharmaqualität mit lückenloser technischer Dokumentation.

Baujahr: 2020, Zustand: gebraucht, Dieses Angebot umfasst den Steris Reliance 500XLS Labor-Glaswaren-Spüler Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit Cedpjygiitsfx Agxora Der Steris Reliance 500XLS Labor-Glaswaren-Spüler ist ein leistungsstarkes, automatisiertes Wasch- und thermisches Desinfektionssystem, das für anspruchsvolle Laborumgebungen entwickelt wurde. Er bietet validierte und reproduzierbare Reinigungsergebnisse für Labor-Glaswaren, Utensilien und Instrumente. Mit programmierbaren Waschzyklen, präziser Temperaturregelung und hochwertiger Edelstahlkonstruktion gewährleistet der 500XLS gleichbleibende Resultate und erfüllt strenge Anforderungen an Laborhygiene und Compliance. Die große Kammer und der effiziente Arbeitsablauf machen ihn ideal für Forschungs-, Pharma-, Gesundheits- und Industrielabore, die eine zuverlässige und leistungsfähige Aufbereitung von Glaswaren benötigen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Kat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Cjdpfeykt T Rox Agxsra Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMMBI-1000 Tag-Nr.: BH6725-BH1001 Seriennummer: 1003455 Baujahr: 2020 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungs- / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 L Gesamtvolumen: 1.400 L Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 / +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Kennnummer: 0036 FAT – Factory Acceptance Test Vollständige werkseitige FAT durchgeführt und dokumentiert. Prüfungen inkl. Druckprobe, ZfP, Maßprüfung, Rauhigkeitsprüfung und Dokumentationsfreigabe. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer horizontaler Druckbehälter • Doppelmantel Heizen / Kühlen • Innen elektropoliert • Pharma-gerechte Schweißausführung • Mannloch DN500 • Mehrere Prozess- und Messstutzen • Sicherheitsventil • CIP-Anschlüsse • Druck- und Vakuumbetrieb ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • TÜV Modul G abgenommen • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden Komplette strukturierte Dokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung • FAT-Unterlagen • Werkstoffzertifikate • Schweißerlisten und WPS/WPQR • ZfP-Berichte • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Interne Druckprobe • Maßprotokoll • Kalibrierzertifikat Manometer • Teilzeichnungen • Zusammenstellung mit Stückliste • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät & Komponenten) • Qualifizierungszertifikate • Analysenzertifikate Schweißzusatz und Schweißgas Digitale Dokumentationsmappe vollständig verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharma • WFI / PW • GMP-Anlagen • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie Hochwertige BRINOX-Pharmaausführung mit PED Kat. IV Modul G Einzelprüfung durch TÜV SÜD, vollständiger FAT und kompletter technischer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Hauptfallungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – PED Modul G – FAT 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o., Typ: SVMBI-1500 Tag-Nr.: BH6724-BH1001 Paket 22 Seriennummer: 1003457 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfällungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Leergewicht: ca. 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) Werkstoff Mantel: Edelstahl Betriebsdruck Behälter: –1 / +3 bar Prüfdruck Behälter: 5,4 bar Betriebsdruck Mantel: gemäß Auslegung Temperaturbereich: –10 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelabnahme Abnahme durch notifizierte Stelle 0036 FAT – Factory Acceptance Test (08/2020) Der Behälter wurde vollständig im Werk BRINOX im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Delta-Ferrit-Prüfung der Schweißnähte (konform, keine Abweichungen) • Prüfung der Oberflächenrauheit (Ra innen ≤ 0,8 µm, konform) • Sichtprüfung aller produktberührenden Flächen • Druckprüfung gemäß Spezifikation • Dokumentationsprüfung • GMP-Abweichungsmanagement (nicht kritische Punkte, vollständig geschlossen) • Messmittel mit gültigem Kalibrierzertifikat AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Horizontal ausgeführt • Hochwertige Pharmaausführung • Vollständig aus Edelstahl 316L im Produktbereich • Spiegelpolierte Innenoberfläche • GMP-gerechte, dokumentierte Schweißnähte • Großes Mannloch mit Schwenkdeckel • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Sprühkugel / CIP-Anschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Isolierter Mantel mit Anschlüssen • Massiver Flanschboden • Hebeösen und Transportausführung • Projektfertigung für CSL Behring (Projekt SPHINX) ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Direkt aus Projektüberhang • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrieller Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION Vollständige projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, inklusive: • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G Dokumentation • Werkstoffzeugnisse 3.1 • Schweißdokumentation (WPS/WPQR) • Delta-Ferrit-Prüfprotokolle • Rauhigkeitsprotokolle • Kalibrierzertifikate der Messgeräte • GMP-Abweichungsprotokolle • FAT-Protokolle vollständig unterzeichnet • Betriebs- und Wartungsunterlagen Dokumentation vollständig und strukturiert verfügbar. • Pharmazeutische Wirkstoffprozesse • Fällungs- und Reaktionsprozesse Crjdpfx Ajykn Iijgxja • Puffer- und Lösungsvorbereitung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Hochreine Medien BESONDERHEIT Es handelt sich um einen hochwertigen BRINOX-Prozessbehälter in echter Pharma-Projektqualität, gefertigt für CSL Behring, mit vollständiger PED Modul-G Einzelabnahme, dokumentierter FAT 2020 und lückenloser GMP-Dokumentation. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität für sterile Anwendungen. Sofort verfügbar.

Baujahr: 2011, Zustand: gebraucht, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, ALEXANDERWERK WALZENKOMPAKTOR, MODELL WP 200 Die Maschine zur Verdichtung des Rohmaterials erfolgt ausschließlich durch Presswalzen unter hydraulischem Druck. Speziell für den Einsatz im Produktionsbereich. Baujahr 2011. MERKMALE - Walzendurchmesser: 200 mm - Walzenbreite: 75 mm - Steuerung: Externer Schaltschrank (zweiteilig) - Ausgestattet mit Combi-Vent-Feeder (CVF), bestehend aus dem CVF-Rührwerk und der CVF-Dosierschnecke, zur optimierten Entlüftung des Rohmaterials und zur automatischen Beimischung von Unterkorn (falls vorhanden) zum Rohmaterial PRODUKTION - Durchsatz: bis zu 500 kg/h (Laktose) - Maximaler Walzenspalt: 5 mm - Maximale Walzendrehzahl: 38 U/min - Maximaler Pressdruck: 20 kN/cm ABMESSUNGEN - Höhe: 2.010 mm - Breite: 1.245 mm Csdpfx Aoycw Uvegxsra - Tiefe: 1.700 mm - Gewicht: 2.450 kg - Gewicht ohne Schaltschrank: 2.050 kg - Gewicht Schaltschrank: 400 kg - Schaltschrank Höhe: 2.100 mm - Schaltschrank Breite: 800 mm - Schaltschrank Tiefe: 600 mm

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2019, Übersicht Die ALWID-KRONE-HV ist eine halbautomatische Abfüllmaschine, die mit Hochvakuum arbeitet. Dieses Modell eignet sich zum Abfüllen von stillen Medien in formstabile Behälter. Viele Flaschenformen und -größen können verwendet werden, es sind keine Formatteile erforderlich. Die Füllhöhe wird direkt am Ventil eingestellt, so dass sie unabhängig vom Flaschenvolumen konstant bleibt. Vakuumgrad einstellbar. Technische Daten:  Füllstellen: 2 Durchmesser des Füllventils: mm Geeignet zum Abfüllen hochviskoser Medien Einsatzgebiete: Lebensmittel-, Getränke-, Pharma- und Chemieindustrie Credpexb Uniefx Agxoa

Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Steris VHP 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit ANWENDUNG Die STERIS VHP® 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit ist für die mobile Bio-Dekontamination1 von sauberen, trockenen, verschlossenen Gehäusen2 wie Isolatoren, Kammern und kleinen Räumen mit der STERIS VHP-Prozesstechnologie konzipiert, die das Vaprox® Wasserstoffperoxid-Sterilisationsmittel verwendet. BESCHREIBUNG Mit ihrem mobilen Design und den vielseitigen Eigenschaften ist die VHP® 1000ED eine der vielseitigsten Bio-Dekontaminationseinheiten in Pharma-Qualität auf dem Markt. Die Bio-Dekontaminationseinheit verwendet die patentierte VHP-Prozesstechnologie von STERIS. Das Verfahren verwendet Wasserstoffperoxid-Dampf als breit wirkendes antimikrobielles Mittel, ohne dass der Wirkstoff auf Oberflächen kondensiert. Diese Nicht-Kondensationsfunktion ermöglicht zusätzliche Vorteile bei der Materialkompatibilität. Credpfjwqz Dljx Agxoa Die VHP® 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit zeichnet sich durch eine einfache Bedienung mit einer benutzerfreundlichen Bedienoberfläche und weiteren integrierten Design-Features wie Entfeuchtung, Druckregelung, Vaprox-Kartuschenschnittstelle und Belüftungsmodul für eine All-in-One-Einheit aus. Sobald der Kundenzyklus ausgewählt wurde, führt das Steuersystem den gewünschten Bio-Dekontaminationszyklus automatisch durch. Zusätzlich bietet die VHP® 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit einen Nadeldrucker für einen Papierausdruck der Zyklusdaten sowie einen USB-Anschluss zum elektronischen Erfassen des Bio-Dekontaminationszyklus. Die Einheit beinhaltet ein Anschlusskit mit vier (4) Banjo 1,25" Kupplungen und 7,6 m (25 ft.) Schlauch zur Verbindung mit Gehäusen oder Räumen. Guter Gebrauchtzustand. Bitte sehen Sie sich auch unsere anderen Angebote an.

Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Baujahr: 2025, Gesamtgewicht: 31 kg, Gesamthöhe: 350 mm, Gesamtlänge: 430 mm, Gesamtbreite: 350 mm, Plattenfilter FP-10 mit Pumpe ist ein kompaktes, halbprofessionelles Gerät zur Filtration verschiedener Flüssigkeiten, insbesondere pflanzlicher Öle. Mit einer Leistung von bis zu 25 Litern pro Stunde ist es die ideale Lösung für den Hausgebrauch und kleine Manufakturen. Dank seiner geringen Abmessungen und der einfachen Handhabung kann es auch als tragbares Alltagsgerät verwendet werden, das lediglich eine regelmäßige Reinigung erfordert. Das Herzstück des Geräts ist eine selbstansaugende Drehkolbenpumpe, hergestellt von der italienischen Firma ROVER POMPE SNC in NOVAX-Technologie. Diese hocheffiziente Pumpe ist mit einem sternförmigen Rotor ausgestattet, der den Flüssigkeitsfluss in beide Richtungen ermöglicht. Durch ihre spezielle Hydraulikkonstruktion kann die Pumpe auch in Anwesenheit von Luftblasen arbeiten, was einen kontinuierlichen und stabilen Betrieb gewährleistet. Alle flüssigkeitsberührenden Oberflächen sind sorgfältig bearbeitet, was ihre chemische und mechanische Beständigkeit erhöht und gleichzeitig Lebensmittelsicherheit bietet. Die Pumpe fördert die Flüssigkeit zum Filterblock, in dem die Filterplatten eingesetzt sind. Das System kann 6 bis 10 Filtereinsätze aufnehmen, was die Filtrationsleistung erhöht. Die Platten sind parallel geschaltet, um die Effizienz bei der Entfernung von Verunreinigungen zu maximieren. Für die optimale Filtration von Pflanzenölen wird die Verwendung von Filtern mit einer Durchlässigkeit von 45 Mikrometern empfohlen, sowie das Halten der Öltemperatur bei etwa 35°C, um einen besseren Durchfluss und Reinigungseffekt zu erzielen. Vor dem Filterblock befindet sich ein Manometer, das die Überwachung des Drucks und die Beurteilung des Zustands der Filtereinsätze ermöglicht. Bei einem deutlichen Druckanstieg zeigt das Manometer die Notwendigkeit eines Filterwechsels an. Das FP-10-Set erlaubt das Abtrennen des Schlauchs zwischen Pumpe und Filterblock, sodass die Pumpe auch für andere Aufgaben der Flüssigkeitsförderung verwendet werden kann. Cedpfxewhw Are Agxora FP-10 ist ein zuverlässiges Gerät für die Kleinmengenfiltration von Flüssigkeiten, das Leistung, Benutzerfreundlichkeit und hohe Verarbeitungsqualität vereint. Technische Daten: Länge: 43 cm Breite: 35 cm Höhe: 35 cm Gewicht: 31 kg Produkttyp: Kompakte Industriefilter zur Flüssigkeitsfiltration Einsatzbereiche: Zur Reinigung verschiedener Flüssigkeiten in der Lebensmittel-, Chemie-, Pharma- und Kosmetikindustrie Antrieb: Elektro Leistung: bis zu 25 Liter pro Stunde Motorleistung: 0,5 kW

Zustand: gebraucht, Umfassend überprüftes, gebrauchtes Olsa Process Mixing Suite. Cjdpjymaz Hsfx Agxsra Dieses Mischsystem besteht aus: 2 Olsa Pharma-Qualität Hochglanz-polierten Vakuum-Misch- und Homogenisierungsbehältern aus Edelstahl 316. Komplett hydraulische Hub-/Senkfunktion, Schaltschrank mit Touchscreen-PLC-Steuerung, CIP-Pumpen, Membran-Produktentleerungspumpen, beide Behälter auf Wiegezellen-System. Handbücher und Zeichnungen liegen bei. Technische Spezifikationen unten für jedes Hauptprozessgefäß: Behälter 1: Bruttovolumen 266 Liter, vollflächige Wandabstreifung, 2,2 kW Anker-Rührwerk, gegenläufiges Rührwerk 1,1 kW, Bodeneinbau-Hochgeschwindigkeits-Homogenisator 7,5 kW. Behälterdruck 2,5 bar + Vollvakuum bei 155 °C. Doppelmantel 4,5 bar, 155 °C. CIP-System. 150 mm Ø klappbarer Einfüllstutzen mit Schauglas, Behälterleuchte. Zahlreiche Anschlüsse auf dem Deckel, Vakuum- und Druckmanometer, 30 mm Ø Auslassöffnung. Behälterabmessungen (geschlossen): 1,3 m x 2 m x 2,4 m. Behälter 2: Bruttovolumen 266 Liter, vollflächige Wandabstreifung, 2,2 kW Anker-Rührwerk, Bodeneinbau-Hochgeschwindigkeits-Homogenisator 7,5 kW. Behälterdruck 2,5 bar + Vollvakuum bei 155 °C. Doppelmantel 4,5 bar, 155 °C. CIP-System. 150 mm Ø klappbarer Einfüllstutzen mit Schauglas, Behälterleuchte. Zahlreiche Anschlüsse auf dem Deckel, Vakuum- und Druckmanometer, 30 mm Ø Auslassöffnung. Behälterabmessungen (geschlossen): 1,3 m x 2 m x 2,4 m.

Baujahr: 2007, Zustand: neuwertig (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Besondere Gelegenheit ! Nur noch EIN Gerät verfügbar! Aus Beständen des Landes Thüringen können wir Ihnen diesen top Wärmeschrank Typ B 6200 der Weltmarke "Thermo" / "Heraeus" in neuwertigem Zustand anbieten. Crodpfx Agewcznbjxja Der B 6200 ist eines der zuverlässigsten Geräte auf dem Markt, und weltweit praktisch aus keinem Labor mehr wegzudenken. Er zeichnet sich nicht nur durch seine hohe Präzision aus, sondern gilt in Fachkreisen auch als eines der besonders langlebigen und robusten Geräte. Das Gerät wurde in 2007 vom Land Thüringen neu angeschafft, und seitdem ausschließlich für die jährliche Prüfung in Betrieb genommen, der Zustand ist optisch wie technisch makellos - siehe Bilder. Besonders hervorzuheben ist die Ausstattung, die weit über die normale Standardausführung hinausgeht - so verfügt dieser B6200 über zusätzliche Schutzschalter, eine Zeitschaltuhr und eine mikroprozessorgesteuerte Temperatursteuerung. Der Preis bezieht sich jeweils auf einen Wärmeschrank mit der beschriebenen Ausstattung und Einlegeboden wie abgebildet. Technische Daten: Wärmeschrank Thermo / Heraeus B 6200 Hersteller Thermo / Heraeus Made in Germany. Innenraumvolumen: 196 l. Temperaturbereich bis 70°C. Frisch- und Abluftstutzen. Abmessungen Außengehäuse (BxHxT): 895 x 816 x 715 mm. Abmessungen Innenmaße (BxHxT): 554 x 644 x 550 mm. Gewicht ca. 90 kg. 230 V. 50 Hz. 2,6 A. 0,6 kW. Ausstattung: Temperaturregler mit Digitalanzeige und mikroprozessorgesteuerter Überwachung, Über- und Untertemperaturschutz. Zeitsteuerung Edelstahleinlagen. Anwendung: Mikrobiologische Inkubationsprozesse in pharmazeutischen, medizinischen und mikrobiologischen Laboratorien. Hygieneuntersuchungen in der Pharma-, Nahrungsmittel-, Kosmetikindustrie und weiteren Industriezweigen, Langzeit-Lagerungstests u.v.m. Der Verkauf richtet sich ausschließlich an Gewerbetreibende, Sie erhalten selbstverständlich eine Rechnung mit ausgewiesener Umsatzsteuer. Private Käufer haben die Möglichkeit, das Gerät „im Kundenauftrag“ zu erwerben, ein direkter gewerblicher Verkauf an Privatpersonen findet ausdrücklich nicht statt ! Die Ware wird unter Ausschluss jeglicher Gewährleistung oder Sachmängelhaftung verkauft. Der Ausschluss gilt nicht für Schadenersatzansprüche aus grob fahrlässiger bzw. vorsätzlicher Verletzung von Pflichten des Verkäufers sowie für jede Verletzung von Leben, Körper und Gesundheit. Der Versand erfolgt innerhalb von drei Werktagen nach Zahlungseingang per Spedition - Sie haben natürlich auch die Möglichkeit, das Gerät während der regulären Geschäftszeiten bei uns nach Terminabsprache abzuholen. Das Gesamtgewicht des Systems beträgt inklusive Zubehör und Palette ca. 110 kg. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte direkt an uns unter den angegebenen Kontaktdaten.

Zustand: gebraucht, Der SUNCOMBE SteriWasher ist eine innovative neue robuste, hochleistungsfähige, validierbare Teilewaschanlage, die für den Einsatz in den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Lebensmittel, Getränke, Gesundheitswesen und anderen kritischen Bereichen entwickelt wurde. Die Waschkammer ist über eine robuste Flügeltür zugänglich und aus Edelstahl 316 gefertigt. Sie ist hygienisch aufgebaut. Durch die Verwendung einer Kombination speziell entwickelter Sprühtechnologien mit variabler Leistung bietet die Waschmaschine ein energiereiches Waschen zusammen mit einer energiesparenden Spülung, die durch eine einfache Rezeptauswahl ausgewählt wird. Beschreibung Die SteriWasher ™ Teilewaschanlagen nutzen vorhandene und neue Technologien, um eine umweltfreundliche Waschanlage mit geringem Wasser- und Energieverbrauch in Produktions- und Forschungsumgebungen für Geräte bereitzustellen, die von kritischen Kleinteilen und Werkzeugen bis zu großen Mischern, Fässern und Behältern reichen. Das Sortiment ist mit einer Reihe von Kammergrößen erhältlich, die von 0,6 mx 0,6 mx 0,6 m bis zur größten Größe von 1,5 mx 1,5 mx 1,5 m reichen. Maßgeschneiderte Varianten sind mit jeder Kammergröße erhältlich, die Ihren Anforderungen entspricht. Die Unterlegscheiben sind mit spaltfreien Einbauten ausgestattet und mit einer luftdichten, auslaufsicheren aufblasbaren Türdichtung für das gesamte Produkt und den Waschbehälter ausgestattet. Die Unterlegscheiben sind mit Standard- oder maßgeschneiderten Gestellen mit individuellen Positionen für eine validierte Reinigung ausgestattet, die abnehmbar sind und zum Be- und Entladen auf mobile Wagen geladen werden können. Sie sind mit einer ein- oder zweitürigen Version für Durchgangsanforderungen erhältlich. Die Unterlegscheiben sind in eintürigen, geradlinigen zweitürigen oder 90-Grad-zweitürigen Durchgangsversionen erhältlich und bestehen aus Edelstahl 316 nach den Standards cGMP, EHEDG, ASME BPE und GAMP Ihr Waschbereich oder Reinräume. Eigenschaften • Radius-Ecken aus Edelstahl 316L, geneigtes Design, spaltfreie Waschkammer • Standard- und Spezialkammergrößen • Ein bis zwei chemische Dosiersysteme Crjdpjyf N Imofx Agxsa • Automatisch verriegelbare Flügeltür mit optionalem Fenster und Innenbeleuchtung • Aufblasbare Türdichtung für volle Sicherheit • Ladewagen und Gepäckträger, die speziell für die Montage Ihrer zu reinigenden Geräte entwickelt wurden • Hygienische pneumatisch betätigte Ventile und Instrumente • Hygienische Edelstahlpumpen • Edelstahlabdeckungen • HEPA-gefilterte Lufttrocknung und -kühlung • Pharmazeutische Waschmaschine Spezifikation KVP-Philosophie: Totalverlust, vollständige oder teilweise Wiederherstellung Abgabetemperaturen: Umgebungstemperatur bis 90 ° C (wässrig) - Umgebungstemperatur (Lösungsmittel) Material: Edelstahl 316, Duplex oder Hastelloy Betriebstemperatur: Umgebungstemperatur bis 95 ° C (120 ° C Turbo-Trocknungszyklus) Betriebsspannung: 230VAC oder 400VAC (24VDC-Steuerung) Automatisierung: CIPSuite Level 2000 bis 4000 (Option für DCS-Steuerung) Berichterstellung: Gedruckte Aufzeichnungen optional 21CFR11 elektronische Aufzeichnungen und Chargenberichte.

Baujahr: 2022, Zustand: neuwertig (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Wir präsentieren das nahezu neuwertige EyeC GmbH EyeC Proofiler 1200 DT (EyeC 3023) Druckinspektions- & Qualitätskontrollsystem. HOCHKONVERTIERENDE BESCHREIBUNG Neuwertig – Sofort verfügbar – Zum Verkaufspreis – Exportbereit Modell: EyeC Proofiler 1200 DT Zustand: Neuwertig – kaum genutzt Der EyeC Proofiler 1200DT befindet sich in exzellentem Zustand, ist nahezu unbenutzt und voll funktionsfähig. Die ursprünglichen Anschaffungskosten betrugen 63.000 €. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit, ein High-End-Inspektionssystem deutlich unter Neupreis zu erwerben. ✔ Vergleich Druck zu Druck & Druck zu Datei ✔ Hochpräzise Fehlererkennung ✔ Geeignet für Pharmazeutik, Verpackung und Akzidenzdruck Die Maschine ist installiert und kann vor Ort getestet werden. Zusätzliche Fotos und Videos sind auf Anfrage erhältlich. 🌍 Exportfähig 📍 Standort: Türkei ✈️ Lieferbedingungen: EXW Türkei – exportbereit ⚠️ Nur seriöse Anfragen – schnelle Entscheidung erwünscht 📧 Kontaktieren Sie uns jetzt für Preisverhandlungen und weitere Details Csdpfx Ageyxfrpsxora ▪️ Inspektionsart: Vergleich Druck zu Druck & Druck zu Datei ▪️ Anwendung: Druckinspektion & Qualitätskontrolle ▪️ Maximale Inspektionsbreite: ca. 1200 mm ▪️ Kamerasystem: Hochauflösende Zeilenkamera ▪️ Beleuchtung: Integrierte LED-Beleuchtung ▪️ Fehlererkennung: Fehlender Druck, Farbabweichung, Fehlausrichtung, Defekte ▪️ Software: EyeC Proofiler Software (original) ▪️ Bedienung: PC-gesteuertes System ▪️ Geschwindigkeit: Hochgeschwindigkeitsautomatik ▪️ Branchen: Pharma, Verpackung, Akzidenzdruck Die Maschine ist installiert und kann auf Wunsch vorgeführt werden. Für Rückfragen oder weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne telefonisch, per E-Mail oder WhatsApp zur Verfügung.