Pharma gebraucht kaufen (290)

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.200 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.200 L Lösungsbehälter – 316L – Doppel­mantel – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Neuwertig Paket 17 Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6762-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: ELUTION / Lösungsbehälter Volumen: 3.200 Liter Werkstoff: 1.4404 (AISI 316L) CE-Kennzeichnung: vorhanden (CE 0036) Behälterdruck: Betriebsdruck: -1 / +3 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Manteldruck (Heiz-/Kühlmantel): Betriebsdruck: -1 / +6 bar Prüfdruck: gemäß TÜV-Abnahme Temperaturbereich: -20 °C bis +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul G – Einzelprüfung Abnahme durch notifizierte Stelle (Kennnummer 0036) FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Rahmen einer dokumentierten FAT geprüft. Die Prüfungen umfassten unter anderem: • Schweißdokumentationsprüfung • Sichtprüfung der Schweißnähte • Dichtigkeitsprüfung • Druckprüfung • Prüfung der Oberflächenrauhigkeit • Kalibrierprüfung von Sensoren • Layout- und Maßkontrolle • Dokumentationsprüfung FAT-Bericht inkl. Prüfprotokolle liegt vollständig vor. AUSFÜHRUNG • Doppel­mantel für Heizen/Kühlen • Vollständig aus Edelstahl 316L • Hochglanzpolierte Innenoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • CIP/SIP-fähige Anschlüsse • Mehrere Mannlöcher / Revisionsöffnungen • Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentierung vorbereitet (Druck, Temperatur, Sensorik) • Massive Projekt-Ausführung • Hebeösen für Kranhandling ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate (3.1) • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (NDT) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Maßgenauigkeitsprüfung Bwsdpfxjykkhrs Ai Ijt • Interne Druckprobe • Kalibrierzertifikate • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Elution / Pufferherstellung • Sterile Flüssigprozesse • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • CIP-Medien BESONDERHEIT Es handelt sich nicht um einen Standardtank, sondern um eine hochwertige BRINOX-Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, vollständiger PED-Konformität (Modul G), dokumentierter FAT-Prüfung und umfassender Qualitätsdokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Baujahr: 2021, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: sn: 1100056463, Es handelt sich um einen Büchi B-290 Mini Spray Dryer – einen hochwertigen Miniatur-Sprühtrockner, der sich für verschiedene Laboranwendungen eignet. Dieses Gerät ist ein zuverlässiges und leistungsstarkes Werkzeug für Ihre Laborversuche. Das Gerät wurde entwickelt, um bei jeder Anwendung konstante und präzise Ergebnisse zu liefern. Dank seiner hervorragenden Eigenschaften ist dieser Sprühtrockner ideal für den medizinischen Bereich, Labore, Healthcare-Equipment und -Geräte, den Dentalbereich sowie für industrielle Anwendungen geeignet. Das Gerät ist von der Marke BÜCHI, Modell B-290 Mini Spray Dryer, Seriennummer 100056463, Baujahr 2021 und ist NEU. Nutzen Sie diese Gelegenheit, um dieses hochwertige Gerät zu erwerben und von seiner Anwenderfreundlichkeit sowie Leistungsfähigkeit zu profitieren. Bsdpjzgw Tlofx Ai Iswt

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 9.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 9.000 L Waschlösungsbehälter – 316L – Doppelmantel – TÜV / PED – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6751-BH1001 Paket 31 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Technische Daten Produkttyp: Waschlösungsbehälter Nennvolumen: ca. 9.000 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4404 (AISI 316L) Ausführung: horizontale Bauform CE-Kennzeichnung: vorhanden Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU TÜV-geprüft mit Abnahmebericht Doppelmantel für Heizen/Kühlen vorhanden Ausgelegt für pharmazeutische Anwendungen Innenoberfläche: • Hochglanzpoliert • Pharma-gerechte Schweißnähte • Dokumentierte Oberflächenqualität Ausführung / Ausstattung • Massive Projektfertigung in Edelstahl 316L • Großdimensioniertes Mannloch mit Druckverschluss • CIP-Sprühlanzen / Reinigungsrohre integriert • Mehrere Clamp- und Flanschanschlüsse • Instrumentenanschlüsse (Druck, Temperatur, Sensorik) • Stabile Trage- und Hebeösen • Robuste, schwere Industrieausführung • Externe Rohrführungen und Prozessanschlüsse vormontiert • Sehr gute Zugänglichkeit für Wartung und Inspektion Die Bilder zeigen deutlich die hochwertige Verarbeitung, die saubere Schweißqualität sowie die spiegelpolierte, produktberührte Innenfläche. Zustand • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware aus Projektüberhang • Innen absolut sauber • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar Geeignet für • Waschlösungen in pharmazeutischen Prozessen • WFI- / PW-Anwendungen • CIP-Medien Bedpfxsykkive Ai Iowt • Puffer- und Prozesslösungen • Biotechnologie • GMP-Produktionsanlagen • Sterile Flüssigprozesse Dokumentation – vollständig und strukturiert vorhanden Für den Behälter liegt eine umfangreiche, projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vor, unter anderem: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • Berichte und EU-Komponenten-Nachweise • Zusammenstellungsunterlagen • Teilzeichnungen • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht • Typenschild-Dokumentation • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Schweißerlisten, Schweißverfahrensprüfungen, Arbeitsproben • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial • Analysenzertifikate für Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Herstellunternehmens • Berichte über zerstörungsfreie Prüfungen (NDT) • Werkstoffzertifikate (3.1) • Kalibrierzertifikate • Bericht über interne Druckprobe • Maßgenauigkeitsprüfung • Rauhigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Gerät) • Betriebs- und Wartungsanleitungen (Komponenten) • FAT-Unterlagen (Factory Acceptance Test) Vollständige Dokumentationsmappe digital verfügbar. Besonderheit Es handelt sich nicht um einen Standardbehälter, sondern um eine hochwertige Projektfertigung in echter Pharmaqualität mit geprüfter Druckauslegung, dokumentierter Fertigung und vollständiger PED-Konformität inklusive TÜV-Abnahme. Schwere, massive Bauweise, groß dimensionierte Anschlüsse und CIP-Integration machen diesen Behälter ideal für anspruchsvolle GMP-Anwendungen.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hersteller: BRINOX Typ: LEP 11 – CIP-Skid Baujahr: 2020 Ausführung: Pharma / GMP Zustand: Neu, unbenutzt, original verpackt LEP 11 CS6710 Paket 1 Maschinentyp Pharmazeutische CIP-Anlage (Cleaning in Place) als kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen. Anwendung Zur automatisierten Reinigung von Prozessanlagen, Chromatographie-Systemen, Behältern und Rohrleitungssystemen in der Pharma-, Biotech- und Chemieindustrie. Geeignet für NaOH, Essigsäure, WFI, PW und weitere Reinigungsmedien. Technische Daten Aufheizleistung CIP-Medium: von +5 °C auf +80 °C in max. 10 Minuten Pumpleistung: 1 – 4 m³/h (regelbar) Betriebsdruck am CIP-Vorlauf: 1 – 3 bar (regelbar) Messbereiche: Durchfluss: 0 – 10 m³/h Temperatur: 0 – +150 °C Druck: 0 – 6 bar Auslegungsdruck: -0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Konstruktion • Kompakte Package Unit auf Edelstahlrahmen • CIP-Vorlaufpumpe als Kreiselpumpe • Rohrbündel-Wärmetauscher mit leckagesicherer Durchführung • Höhenverstellbare Kalottenfüße • Vollständig restentleerbare Ausführung • Wartungsfreundlicher Aufbau • Industrielle Hochleistungsbauweise Material & GMP-Ausführung • Produkt- und Reinigungsmedienberührte Bauteile aus Edelstahl 1.4435 Bwsdpfxjyl Hwle Ai Iot • Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm • FDA-konforme Dichtungen (EPDM / PTFE / Silikon) • Ausgelegt für NaOH 0,3 mol/L bei +80 °C • Beständig gegen Essigsäure, WFIH, WFIC, PUW Dokumentation & Qualität • Vollständige GMP-Dokumentation • CE-Konformität • 3.1 Materialzeugnisse • Schweißprotokolle vollständig vorhanden • Schweißnaht-Dokumentation inkl. Fotodokumentation • Druck- und Dichtigkeitsprüfungen dokumentiert • FAT-Unterlagen vorhanden • Restentleerungs- und Final-Rinse-Nachweise vorhanden Zustand • Neu • Unbenutzt • Original verpackt • Keine Produktionsstunden • Sofort verfügbar Besondere Merkmale • Sehr hohe thermische Reinigungsleistung • Vollständig regelbarer Prozessbetrieb • Pharma-GMP-Topausführung • Hochwertige europäische Komponenten • Investitionssichere Anlage mit kompletter Dokumentation Standort: Deutschland Besichtigung nach Terminvereinbarung möglich

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 3.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Seriennummer: 1003460 Bedpeylng Uofx Ai Ijwt Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt BH6770-BH1001 Paket 28 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Ansatzbehälter / Druckbehälter Arbeitsvolumen: 3.500 Liter Gesamtvolumen: 4.304 Liter Mantelvolumen: 202 Liter Leergewicht: 1.958 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Mantel: 1.4404 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck Behälter PS: -1 / +3 bar Prüfdruck Behälter PT: 5,6 bar Zulässiger Druck Mantel PS: -1 / +6 bar Prüfdruck Mantel PT: 10,8 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 2 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie III Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel mit Halbrohrsystem • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • Pulver-/Eintragstutzen DN 300 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil • Druck- und Temperaturanschlüsse • Rührwerksanschluss • Massive Trunnion-Lagerung • Transportösen DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6726-BH1001 Typ: SVMBBI-1500 Baujahr: 2020 Serien-Nr.: 1003458 Equipment-Nr.: 20051401 CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Leergewicht: 866 kg TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfüllungsbehälter / Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 1.500 Liter Gesamtvolumen: 1.785 Liter Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: Edelstahl (Doppelmantel-Ausführung) Max. zulässiger Druck (PS) Behälter: -1 / +3 bar Prüfdruck (PT): 5,4 bar Max. zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Modul: G Fluidgruppe: 1 OBERFLÄCHEN & AUSFÜHRUNG Innenoberfläche: hochglanzpoliert, pharmazeutische Ausführung Produktberührte Bereiche in 1.4435 Schweißnähte sauber verschliffen Pharma-CIP-fähige Ausführung AUSSTATTUNG • Doppelmantel zum Heizen/Kühlen • Großes Mannloch mit Spannverschlüssen • Mehrere Instrumenten- und Prozessstutzen • Drucksensor / Temperaturanschlüsse • Bodenablauf • CIP-/Sprühkugelanschlüsse • Verschiedene Blindflansche • Isolierte Medienanschlüsse am Mantel • FDA-konforme Dichtungen ZUSTAND Bedoykuhiopfx Ai Iswt • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innen absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung • TÜV-Abnahmeunterlagen • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 • Druckprüfprotokoll (PT 5,4 bar) • Technische Zeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebsanleitung BESONDERHEIT Großvolumiger BRINOX-Hauptfüllungsbehälter 1.500 L in 1.4435, PED Kategorie IV Modul G, CE 0036, mit vollständiger Dokumentation, pharmazeutischer Oberflächenausführung und Druckprüfung 5,4 bar. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: BH6721-BH1001, Fassungsvermögen des Behälters: 1.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.000 L Vorfüllungsbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Typ: SVMBBl-1000 Tag-Nr.: BH6721-BH1001 Seriennummer: 1003453 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Vorfüllungsbehälter / Prozessbehälter Nennvolumen: 1.000 Liter Gesamtvolumen: 1.400 Liter Leergewicht: 762 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 (AISI 316L Pharmaqualität) CE-Kennzeichnung: CE 0036 Zulässiger Druck PS: -1 / +3 bar Prüfdruck PT: 5,4 bar Zulässige Temperatur TS: -10 °C bis +150 °C Fluidgruppe: 1 Auslegung nach AD 2000 Regelwerk Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Modul G – Einzelprüfung Notifizierte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Kennnummer 0036) TÜV-Abnahme inklusive Schlussprüfung und Druckprüfung vollständig dokumentiert. FAT – Factory Acceptance Test Der Behälter wurde im Werk vollständig FAT-geprüft und freigegeben. Durchgeführte Prüfungen u. a.: • Druckprüfung gemäß PED • Sichtprüfung aller Schweißnähte • Zerstörungsfreie Prüfungen (RT, PT gemäß Prüfplan) • Maß- und Zeichnungsabgleich (as-built) • Rauigkeitsmessung innen (Ra ≤ 0,8 µm) • Kalibrierprüfung der Manometer • Überprüfung der Kennzeichnung • Vollständige Dokumentationsprüfung FAT-Protokolle vollständig vorhanden. AUSFÜHRUNG • Zylindrischer, horizontaler Behälter • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Innen elektropoliert und passiviert • Hochglanzpolierte Produktoberfläche • Pharma-gerechte Schweißnähte • Mannloch DN 500 • CIP-Anschlüsse • Sicherheitsventil Bjdpfx Aoykpqrsi Iewt • Manometer • Bodenmembranventil • Rührwerksanschluss (DN 200) • Mehrere Reserveanschlüsse • Massive Trunnion-/Zapfenlagerung • Transport- und Hebevorrichtung DOKUMENTATION – vollständig und strukturiert vorhanden Umfangreiche projektbezogene Qualitäts- und Fertigungsdokumentation vorhanden, u. a.: • EU-Konformitätserklärung und Garantiescheine • TÜV-Zertifikat mit Abnahmebericht (Modul G) • TÜV-Entwurfsprüfung und Zertifizierung • Werkstoffzertifikate 3.1 • Schweißerlisten und Schweißverfahrensprüfungen (WPQR/WPS) • Zerstörungsfreie Prüfberichte (RT, PT etc.) • Analysenzertifikate für Schweißzusatzmaterial und Schweißgas • Qualifizierungszertifikat des Unternehmens • Rauigkeitsprotokoll • Oberflächenbehandlungsbericht • Bericht über Maßgenauigkeitsprüfung • Bericht über interne Druckprobe • Kalibrationszertifikate der Manometer • Berichte und EU-Konformität der verbauten Komponenten • Zusammenstellung mit Stückliste • Teilzeichnungen • Betriebs- und Wartungsanleitungen Vollständige digitale Dokumentationsmappe verfügbar. ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Industrie-Neuzustand • Sofort verfügbar GEEIGNET FÜR • Pharmazeutische Lösungen • WFI / PW-Systeme • Puffer- und Medienherstellung • Sterile Flüssigprozesse • GMP-Produktionsanlagen • Biotechnologische Anwendungen BESONDERHEIT Hochwertige BRINOX-Pharmafertigung mit vollständiger PED Modul G Einzelabnahme durch TÜV SÜD, CE 0036 Kennzeichnung und dokumentierter FAT-Prüfung. Kein Standardtank – sondern geprüfte Projektqualität mit umfassender GMP-konformer Dokumentation. Sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 1.500 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 1.500 L Prozessbehälter – 1.4435 – Doppelmantel – PED Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: BH6722-BH1001 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt CE-Kennzeichnung: CE 0036 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: Hauptfall-/Prozessbehälter Bauform: zylindrisch mit Klöpperböden Arbeitsvolumen: 94 – 1.500 Liter Leergewicht: 866 kg Werkstoff produktberührt: 1.4435 Werkstoff Mantel: 1.4307 Isolierung: vorhanden Betriebsdruck Behälter: -1 / +3 barg Zulässiger Druck (PS): -1 / +3 barg Prüfdruck (PT): 5,4 bar Zulässige Temperatur (TS): -10 °C / +150 °C Datum Druckprobe: 2020/04 Druckbehälter gemäß PED 2014/68/EU Kategorie IV Bewertungsverfahren: Modul G Benannte Stelle: TÜV SÜD Industrie Service GmbH Auslegungscode: AD 2000 OBERFLÄCHEN & SCHWEISSNÄHTE Innenoberfläche: Elektropoliert und passiviert Pharmaausführung Außenoberfläche: Industriegeschliffen ZfP / Prüfungen: RT (Röntgenprüfung) PT (Farbeindringprüfung) Druckprüfung 2020 dokumentiert AUSSTATTUNG • Doppelmantel für Heizen/Kühlen • Großes Mannloch frontal • Mehrere Prozessstutzen • CIP-Anschlüsse • Temperatur- und Druckanschlüsse • Sicherheitsarmaturen • Rührwerksaufnahme • FDA-konforme Dichtungen • Komplettes Rohrleitungsmodul ZUSTAND • Nie produktiv im Einsatz • Lagerware • Innenoberfläche absolut neuwertig • Keine Korrosion • Keine Gebrauchsspuren • Sofort verfügbar DOKUMENTATION – vollständig vorhanden • EU-Konformitätserklärung Bwsdpfeykuc Tex Ai Ijt • TÜV-Zertifikate und Abnahmeberichte • PED Modul-G-Dokumentation • Werkstoffzertifikate 3.1 (EN 10204) • Schweißprotokolle • ZfP-Berichte (RT / PT) • Druckprotokoll 2020 • Oberflächenprotokolle • Detail- und Zusammenstellungszeichnungen • FAT-Unterlagen • Betriebs- und Wartungsanleitungen BESONDERHEIT BRINOX Pharma-Prozessbehälter in 1.4435 mit elektropolierter Innenoberfläche, AD2000-Auslegung, PED Kategorie IV Modul G, vollständiger TÜV-Abnahme 2020 und kompletter technischer Dokumentation. Projektqualität für sterile Anwendungen – sofort verfügbar.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Fassungsvermögen des Behälters: 30.000 l, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, BRINOX 30.000 L WWAS / Lösungsbehälter – 316L – PED – FAT – vollständige GMP-Dokumentation – inkl. Sattelauflager – 2020 – Neuwertig Hersteller: BRINOX d.o.o. Tag-Nr.: LV6456-BH1001 Seriennummer: 1003464 Baujahr: 2020 Zustand: Neuwertig / unbenutzt Standort: Europa LV6456-BH1001 Paket 66 TECHNISCHE DATEN Produkttyp: WWAS / Lösungsbehälter / pharmazeutischer Prozessbehälter Arbeitsvolumen: 30.000 Liter Gesamtvolumen: 33.213 Liter Bjdpfx Aioykngfe Iowt Werkstoff produktberührt: Edelstahl 1.4404 (AISI 316L) Oberflächenbeschaffenheit: Chemisch gebeizt, passiviert und gereinigt Oberflächenrauhigkeit: Ra < 1,6 µm Normen und Richtlinien: • PED 2014/68/EU konform • CE-Kennzeichnung vorhanden • GMP-gerechte Pharmaausführung Druckdaten: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Prüfdruck: 0,72 bar(g) Temperaturbereich: –20 °C bis +50 °C Hydrostatischer Drucktest durchgeführt. FAT – Factory Acceptance Test Vollständig dokumentierter FAT durchgeführt inkl.: • Maß-, Sicht- und Identifikationsprüfung • Schweißnahtprüfung und NDT • Druckprüfung gemäß PED • Prüfung aller Anschlüsse • Dokumentations- und Qualitätsprüfung FAT vollständig bestanden. FAT-Bericht vorhanden. AUSFÜHRUNG / KONSTRUKTION • Horizontaler pharmazeutischer Prozessbehälter • Edelstahl 316L, pharmazeutische Qualität • Innenoberfläche gebeizt und passiviert • Hygienische, GMP-gerechte Konstruktion Anschlüsse u. a.: • Mannloch DN500 • Einlass DN100 • Auslass DN50 • Mess-, Sicherheits- und Prozessanschlüsse Mechanische Ausführung: • Original BRINOX Edelstahl-Sattelauflager inklusive • Massive Schwerlastausführung • Hebepunkte für Kranhandling vorhanden ZUSTAND • Absoluter Neuzustand • Nie installiert oder produktiv verwendet • Nie mit Produkt befüllt • Keine Korrosion oder Gebrauchsspuren • Original Industrieverpackung vorhanden • Sofort verfügbar Sattelauflager ebenfalls im Neuzustand und Bestandteil des Lieferumfangs. DOKUMENTATION – vollständig vorhanden (GMP-konform) Umfangreiche Hersteller- und Projektdokumentation inkl.: • EU-Konformitätserklärung und CE-Dokumentation • PED-Unterlagen • Werkstoffzertifikate EN 10204 – 3.1 • Schweißunterlagen (WPS / WPQR, Schweißerlisten) • NDT-Prüfberichte • FAT-Protokoll und Druckprüfbericht • Rauhigkeits- und Oberflächenprotokolle • Kalibrationszertifikate • Teilzeichnungen und Stücklisten • Betriebs- und Wartungsanleitungen Dokumentation vollständig digital verfügbar. TRANSPORT UND VERPACKUNG • Professionelle Exportverpackung vorhanden • Original Industrieverpackung • Kranhandling problemlos möglich • Weltweiter Versand möglich GEEIGNET FÜR • Pharmaindustrie • Biotechnologie • WWAS-, WFI- und PW-Systeme • Sterile Prozesslösungen • GMP-Produktionsanlagen BESONDERHEIT Projektüberhang aus internationalem Pharma-Neubauprojekt mit vollständiger FAT, PED-Konformität und GMP-Dokumentation. Großvolumiger BRINOX 30.000 L Pharma-Prozessbehälter in Neuanlagenqualität inkl. Sattelauflager – sofort verfügbar

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2023, Betriebsstunden: 500 h, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: H32023/1001, Produktionslinie zur Herstellung von Leerkapseln bestehend aus: Ansatzbehälter zum herstellen von HPMC Lösung Anlage für das Tauchverfahren , Formgebung der Kapseln mit Trockentunnel. Schneidemaschine für Kapseloberteil Schneidemaschine für Kapselunterteil Montagemaschine Aussortieranlage Kamerasystem mit Einzelaussortierung frei programmierbar Druckluftanlage mit Kältetrockner und Filtersystem Reinwasseranlage unter 10ppm Reinluftsystem Bwedpjyyq Tbjfx Ai Ist Geschlossener Raum mit mehreren Räumen und Schleuse 210 m² Schlüsselfertige Lösung mit Knowhow Transfer und Installation , Schulung , langfristige Beratung und technischer Service Anlage wird vor Ort eingestellt und kalibriert. Anlage ist betriebsfertig aufgebaut und produziert aktuell. Voraussetzungen: gut zu reinigender Boden, genügend Strom, genügend Wasser, ausreichende Tragfähigkeit des Bodens.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 1991, Folieneinschlagmaschine für pharmasichere Einzel- und Sammelgebinde - Film Wrapping Machine for pharma single and multipacks Pester PEWO-foldYear 1991 - Serial-No. N-261 Maschinen Abmessungen: 2950 x 1450 x 2100 mm [L x B x H] Ausstattung: K-Stapler Min. Formatbereich: Faltschachtel 30 x 15 x 60 mm [a x b x h] Gebinde 60 x 30 x 60 mm [L x B x H] Max. Formatbereich: Faltschachtel 150 x 80 x 250 mm [a x b x h] Gebinde 250 x 250 x 140 mm [L x B x H] Bwjdsh Axgnjpfx Ai Ijt Leistung: bis zu 60 Gebinde/ Min. Steuerung: Schneider Electric PacDrive 3 / Rockwell Automation (Allen-Bradley) Online-Video-Inspection by Skype-Video We would be very pleased with your visit - more machines on Stock Available Immediately - Can be inspect On Stock Emskirchen / Nürnberg - Can be test

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2012, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 110362L0 / 110363L0, PKM Packaging GmbH / KOCH Pac-Systeme GmbH – Vollautomatische Pharma-Verpackungslinie Zum Verkauf steht eine hochwertige, vollautomatische Verpackungslinie von PKM Packaging GmbH / KOCH Pac-Systeme GmbH (Baujahr 2012) für pharmazeutische, medizintechnische, diagnostische, Healthcare- und Kosmetikprodukte. Die Linie besteht aus zwei miteinander verbundenen Maschinenmodulen und übernimmt den kompletten Sekundärverpackungsprozess – vom automatischen Aufrichten der Faltschachteln über die Produkteinlage und Gruppierung bis hin zum Verschließen, Etikettieren, Kennzeichnen, Kontrollwiegen und Ausschleusen fehlerhafter Packungen. Ausstattung: Automatischer Kartonaufrichter Sammelpacker Kartonschließer Mettler Toledo Garvens XS3 Kontrollwaage (7–700 g / 0,1 g) BLUHM Etikettendruck- und Spendesystem Wolke m600 Inkjet-Kennzeichnung Kamera- und Inspektionssysteme Moderne Touchpanel-Bedienung Bwsdpfx Aiszmp Tqs Ijt SPS-Steuerung mit Rezeptverwaltung, Benutzerverwaltung und Fehlerdiagnose Servoantriebstechnik mit EtherCAT Vollständige Schutzeinhausung mit Sicherheitsüberwachung Technische Daten Hersteller: PKM Packaging GmbH / KOCH Pac-Systeme GmbH Baujahr: 2012 Maschinennummern: 110362L0 / 110363L0 Betriebsspannung: 400 V AC Frequenz: 50 Hz Anschlussleistung: 6 kW + 3 kW Druckluft: 6 bar Schutzart Schaltschrank: IP44 Zuletzt eingesetzte Verpackungsformate Die Anlage wurde zuletzt für die im Anhang dargestellten Faltschachtelgrößen eingesetzt. Die beigefügten Stanzzeichnungen zeigen die zuletzt verwendeten Kartonzuschnitte und Formate. Eine Umrüstung auf andere Faltschachtelformate ist je nach Verpackungsgröße und Produktausführung möglich. Ursprünglicher Investitionswert Garvens Kontrollwaage (Mettler Toledo) – 27.695,00 € KOCH Kartonverpackungsanlage VM0059 – 794.497,34 € PKM Kartonverpackungsanlage VM0059 – 266.061,66 € Weitere Komponenten und Integration Gesamtinvestition der Verpackungslinie: ca. 1.351.161,00 € Lieferumfang komplette Verpackungslinie Kartonaufrichter Sammelpacker Kartonschließer Transport- und Rollenbahnen Kontrollwaage Etikettier- und Kennzeichnungssysteme Kamera- und Inspektionstechnik Schaltschränke technische Dokumentation inkl. Elektropläne, Pneumatikpläne, Zeichnungen und Stücklisten Die Anlage befindet sich in einem sehr gepflegten Zustand und ist derzeit noch in einem pharmazeutischen Werk installiert. Besichtigungen nach Terminvereinbarung möglich. Funktionsvideos, technische Unterlagen, Informationen zu Demontage, Verpackung und weltweitem Versand senden wir gerne auf Anfrage zu.

Zustand: neu, Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Brinox LEP 11 – Pharmazeutische Chromatographieanlage mit CIP-System Neu, unbenutzt, originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6711 mit zugehöriger CIP-Anlage CS6711 Zustand: Neu – unbenutzt – originalverpackt (Factory New Condition) Beschreibung Zum Verkauf steht eine pharmazeutische Chromatographieanlage Brinox LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6711 sowie der zugehörigen CIP-Anlage CS6711. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und originalverpackt. Sie wurde projektiert, gefertigt und geliefert, jedoch nie installiert oder in Betrieb genommen. Die Einheit ist für die C1-INH-Chromatographie ausgelegt und dient der kontrollierten Proteinaufreinigung mittels Siebbodenbehältern in GMP-Umgebung. Prozessfunktion Transfer von beladenem QAE-Gel (Slurry) Wasch- und Elutionsprozesse Transfer des Eluats in Vorfällungsbehälter Gel-Entsorgung über Containerstation Vollautomatische CIP- und SIP-Reinigung Technische Daten Vollständig CIP- und SIP-fähig Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 °C bis +95 °C Durchflussbereiche bis 10 m³/h Regelbare Slurry-Förderung 0,2 – 3 m³/h Ausführung Produktberührte Teile Edelstahl 1.4435 Elektropoliert Ra ≤ 0,8 µm FDA- und EU-konforme Dichtungen Restentleerbare Konstruktion Reinraum-Panel mit Tri-Clamp-Koppelstellen Bsdpfeyl Ndnsx Ai Iowt Magnetisch überwachte Koppelbögen 0,2 µm Beatmungsfilter CIP-Anlage CS6711 Kompakter Edelstahl-Skid Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Regelbarer Betriebsdruck GMP-konforme Ausführung Die Anlage befindet sich im fabrikneuen Zustand und war nie im Produktionseinsatz.

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2007, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, DIOSNA V50 – UNIVERSAL MIXER GRANULATOR / PHARMACEUTICAL GRANULATOR For sale: DIOSNA V50 Universal Mixer Granulator in exceptionally good used condition. The machine is manufactured in a high-quality stainless-steel execution and is equipped with a bottom-mounted three-blade mixing tool and a high-speed side chopper. The product-contact area and especially the interior of the processing vessel are in outstanding condition. The vessel, mixing tools and stainless-steel surfaces are exceptionally clean and show very little signs of use. TECHNICAL DATA Manufacturer: DIOSNA Dierks & Söhne GmbH, Germany Model: V50 Machine No.: 383-001 Year of manufacture: 2007 Usable bowl capacity: 46 litres Electrical supply: 400 V / 50 Hz Rated power: 6.5 kW Rated current: 15 A CE marked Ex / ATEX marking according to machine nameplate MIXING / GRANULATION SYSTEM The DIOSNA V50 combines intensive mixing and granulation in one compact processing machine. The processing vessel is equipped with: - Three-blade bottom mixing / granulating tool - High-speed side chopper - Stainless-steel processing vessel - Large side discharge system - Hinged stainless-steel vessel lid - Inspection window in vessel lid The combination of the bottom mixing tool and side chopper provides intensive product circulation and is suitable for mixing, granulating, agglomerating and breaking down oversized product particles. CONTROL & EQUIPMENT - Siemens SIMATIC Touch Panel - Integrated stainless-steel control cabinet - Emergency stop - Key-operated control switch - Additional process control/display unit - Clean-air connections/control - Nitrogen connections/control - Mobile execution on castors - Stainless-steel construction - Additional filter elements / accessories as shown in the photographs APPLICATIONS Suitable for applications including: - Mixing and homogenisation of powders - Wet granulation - Agglomeration - Preparation of pharmaceutical granulates - Breaking down oversized agglomerates - Pharmaceutical and chemical processing - Pilot and small production batches CONDITION Exceptionally good used condition. The interior of the processing vessel is remarkably clean and appears to have seen very little use. The mixing tool, chopper and product-contact surfaces are also in excellent condition. The photographs show the actual machine offered for sale. INSPECTION Inspection and demonstration by appointment at our premises in: Bwsdpfxozxq U Hj Ai Ist 4226 Breitenbach Switzerland Worldwide delivery can be arranged. Further technical information and additional photographs are available on request. CYCRON GmbH Switzerland Subject to prior sale and errors.

Baujahr: 2013, Betriebsstunden: 3.500 h, Zustand: gebraucht, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Maschinen-/Fahrzeugnummer: 12399, Taumelsiebmaschinen TSM/tsi werden für die Klassierung, Schutzsiebung und Entstaubung von Schüttgütern aus nahezu allen Industriebereichen wie Steine und Erden, Chemie, Bergbau, Pharma, Futter- und Nahrungsmittel eingesetzt. Die zu verkaufende Maschine hat einen Durchmesser von 1200 mm und 3 Siebdecks mit 3-1,4 und 0,463 mm ausgestattet. Zusätzlich werden noch Ersatzsiebe mit folgenden Maßen geliefert: • 1 mm x 1 pcs Bwedpfxezmzbge Ai Ist • 0.5 mm x 2 pcs • 0.17 mm x 1 pcs • 1.4 mm x 1 pcs • 5 mm x 1 pcs • 4 mm x 1 pcs • 1.8 mm x 1 pcs Der Antrieb hat eine Leistung von 1,5 kW, 400 VAC, 50 HZ, 1450 UPM Die Maschine war in einem R&D Center in Israel in Betrieb. Da das Unternehmen nun eine Produktion in Europa betreibt, wird das R&D Center geschlossen. Die Maschinen werden auf Kosten des Eigentümers nach Europa verbracht und können an einem Hafen oder im Produktionswerk in Europa EXW abgegeben. Die Details für einen optimalen Transport sind zu klären. Der Maschinenpreis versteht sich ohne Verpackung auf Palette.

Baujahr: 2020, Zustand: neu, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatographieanlage mit CIP-Skid Neu – unbenutzt – originalverpackt Hersteller: Brinox Typ: LEP 11 Ausführung: PP6713 mit CIP-Anlage CS6713 Zustand: Neu – originalverpackt – nie installiert Beschreibung Bwedpfxoyl Rnne Ai Ijt Angeboten wird eine pharmazeutische Chromatographieanlage LEP 11 bestehend aus dem Chromatographie-Panel PP6713 und dem zugehörigen CIP-Skid CS6713. Die Anlage ist vollständig neu, unbenutzt und befindet sich im Originalzustand des Herstellers. Die Einheit wurde für GMP-Proteinaufreinigung im Rahmen der C1-INH-Chromatographie konzipiert. Anlagentechnik Reinraum-Panel zur Integration in Wand Transferleitungen zu Siebbodenbehältern Vorfällungsbehälter-Anbindung Gel-Entsorgungsleitung Vollständige Medienverrohrung Technische Spezifikation Auslegungsdruck: –0,9 bis +6 bar Auslegungstemperatur: +2 bis +95 °C Elektropolierte Oberflächen Ra ≤ 0,8 µm Werkstoff 1.4435 Restentleerbar GMP-konform ausgeführt CIP-Anlage CS6713 Edelstahl-Rahmenkonstruktion Kreiselpumpe Rohrbündel-Wärmetauscher Leitfähigkeits-, Druck- und Temperaturüberwachung Regelbarer CIP-Vorlauf Die Anlage ist fabrikneu und war nie in Betrieb.

Zustand: gebraucht, Kilometerstand: 130.000 km, Leistung: 96 kW (130,52 PS), Erstzulassung: 09/2020, Kraftstofftyp: Diesel, Gesamtgewicht: 3.400 kg, Farbe: Weiß, Getriebetyp: mechanisch, Emissionsklasse: Euro6, Anzahl der Sitzplätze: 3, Laderaumlänge: 2.825 mm, Laderaumbreite: 1.230 mm, Laderaumhöhe: 1.210 mm, Ausstattung: ABS, Elektronisches Stabilitätsprogramm (ESP), Klimaanlage, Rußfilter, Zentralverriegelung, Sonderausstattung: Dockingstation (MyFord Dock), Fzg. ohne Bodenbelag Vinyl im Lade-/Fahrgastraum, Generator 240 A, Laderaumleuchte LED, Raucher-Paket, Schiebetür Lade-/Fahrgastraum links, Start/Stop-Anlage, Vlies-Batterie 80 Ah (AGM, 2 Batterien) Weitere Ausstattung: Airbag Fahrerseite, Antriebs-Schlupfregelung (ASR), Audiosystem: Radio mit USB und Bluetooth-Freisprecheinrichtung, Blinkleuchte in Außenspiegel integriert, Bordcomputer, Einstiegsleuchten, Elektr. Bremskraftverteilung (EBD), Elektron. Traktionskontrolle, Fahrassistenz-System: Berganfahr-Assistent, Fahrassistenz-System: Seitenwind-Assistent, Handschuhfach abschließbar, Heckflügeltüren ohne Verglasung (Öffnungswinkel 180 Grad), Innenraumfilter: Pollenfilter, Karosserie/Aufbau: Kasten Hochraum, Karosserievariante: Mittelhohes Dach, Laderaumtrennwand hoch hinter Fahrer und Beifahrer, ohne Fenster mit Durchlademöglichkeit unten, Lenksäule (Lenkrad) höhen-/längsverstellbar, LKW-Zulassung, Modellpflege, Motor 2,0 Ltr. - 96 kW TDCi KAT, Parkpilotsystem, Parkpilotsystem vorn und hinten, Radstand 3300 mm, Reserverad in Fahrbereifung, Schadstoffarm nach Abgasnorm Euro 6d-TEMP, Schalt-/Wählhebelgriff Leder, Scheibenwischer mit Intervallschaltung, regulierbar, Scheinwerfer H4, Schiebetür Lade-/Fahrgastraum rechts, Schmutzfänger vorn und hinten, Sicht-Paket 2, Sitz-Paket 13: Fahrersitz (4-fach verstellbar) - Beifahrerdoppelsitz, Stoff, Sitz-Paket 25: Fahrersitz (4-fach verstellbar) - Beifahrerdoppelsitz - in Velours, Stahlfelgen 6,5x16, Stoßfänger teillackiert, Style-Farb-Paket, Tagfahrlicht LED, Trend, Verglasung getönt, Verkleidung im Lade-/FG-Raum: halbhoch, Verzurrschienen seitlich im Laderaum, Verzurrösen (8), Wärmeschutzverglasung leicht getönt Kühlsystem :Sonderausstattung: Anlage Transcool Multitemperature Bwodpfezxy A Hox Ai Iet Mit 3-Kammer -30C,+22C,+4C Standkühlung 220V Nutzlast : 700 KG Fahrzeug ist im guten Zustand !

Zustand: gut (gebraucht), Baujahr: 1972, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Diese Prozessanlage ist zur Herstellung von Cremes, Salben, Gelen, Pasten, Lotionen, Suppositorienmassen etc. mit einem Nutzvolumen von 100 ltr. konzipiert. Das Gesamtvolumen bei geschlossenem Behälter be Bwodpfx Aeyx Sxcji Iet trägt 123 ltr., minimales Füllvolumen ist 35 ltr. Die Anlage besteht aus einem komplett geschlossenen, mit Elektro / Wasser beheiz- bzw. kühlbaren Edelstahl behälter mit Doppelmantel und dem Behälterdeckel mit den integrierten Mischaggregaten und Antrieben. Der Mischbehälter ist auf drei Rollen fahrbar montiert und kann zum Befüllen resp. Reinigen herausgefahren wer den. Der Deckel ist an einer Hubsäule zum hydraulischen Auf- und Absenken zur Reinigung und Entleerung ange bracht und Beobachtungsfenster sowie zwei Einfüllstut zen mit Ventil ausgestattet. Diese Stutzen können auch zum Zuführen von anderen Produktkomponenten ge nutzt werden. Darüber hinaus ist eine Verstellvor richtung zur Einstellung des Mahlspaltes der Zahnkollo idmühle aufgebaut. Technische Spezifikation: Behälter: Zulässiger Betriebsdruck: 1 bar/- 1 bar Homogenisierer: 1.500/3.000 U/min. - 1,8/2,5 kW Ankerrührer: 19/38 U/min. - 1,8/2,3 kW Spiralrührer: 29/58 U/min

Zustand: sehr gut (gebraucht), Baujahr: 2020, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, REINRAUM - ISO 8 Reinraumanforderungen ISO Klasse 8 | Reinraumklassifizierung ISO 8 | Reinraumanforderungen ISO 8 | Reinraumklassifizierung ISO 8. Um im Reinraum eine Luftreinheitsklasse von ISO 8 zu erreichen, werden in der Regel mehrere Luftfilterstufen eingesetzt (z. B. G4-Vorfilter, F9-Filter, H13-Endfilter). Die Luftbewegung im Raum ist nicht unidirektional (es kommt zu einer Vermischung der dem Raum zugeführten "sauberen" Luft mit der im Raum vorhandenen "schmutzigen" Luft). Die Luftabzüge in einem ISO-8-Raum befinden sich an den Wänden. Die erforderliche Anzahl von Luftwechseln pro Stunde hängt von der Art der im Raum ausgeführten Tätigkeiten und der Anzahl der anwesenden Mitarbeiter ab, aber das Ziel könnte ein Luftwechsel von 10 bis 40 pro Stunde sein. In der ISO-Klasse 8 ist das Personal häufig ständig anwesend. Das Personal kann in normaler Arbeitskleidung gekleidet sein, Besucher tragen eine Einwegschürze. Es wird empfohlen, den Mindestüberdruck des Raums gegenüber der angrenzenden Zone bei 5-10 Pa zu halten. Anforderungen an Geräte und Materialien für einen Reinraum mit einer ISO-Luftreinheitsklasse von 8 (maximale durchschnittliche Partikelfreisetzung bei: Anzahl der entnommenen Proben = 100; Messung gemäß ISO 14644-14 in einer Reinheitsklasse, die mindestens eine Klasse besser ist als der vorgesehene Verwendungszweck der Ausrüstung; Anzahl der Partikel/m3) Ausführliche Beschreibung in Fotos. Bwjdpfx Ajq H H Rusi Ijt Technische Zeichnungen zu den Fotos. Beschreibung der Belüftung Ziel der durchgeführten Lüftungsanlage war es, die folgenden Luftparameter im Reinraum zu erreichen. Die Installation erfolgte mit dem System GBD PHARMA 2000, das alle Anforderungen für "Reinräume" in den höchsten Luftreinheitsklassen erfüllt. Parameter für die Anlage: a. Luftreinheit - ISO 8. b. Temperatur 19-23 Grad C c. Luftfeuchtigkeit max. 38%. a. Um die erforderliche Reinheit der einströmenden Luft zu gewährleisten, wird ein DOSPEL-Luftbehandlungsgerät mit einer maximalen Kapazität von V= 3500 m3/h [bis zu 15 Luftwechsel pro Stunde] verwendet. Das Lüftungsgerät ist mit FK EU5/EC2-Vorfiltern und FK-EU9/EC2-Feinstaubfiltern ausgestattet. Darüber hinaus werden in den Deckenluftdurchlässen HEPA 11-Filter der Firma EUFILTER eingesetzt. Datenblätter in Abschnitt H6. Im Ergebnis wurde bei einem gemessenen Volumenstrom von 3264 m3/h eine ISO-Raumreinheitsklasse von 7 [Klasse "C"] im Ruhezustand und damit eine ISO-Reinheitsklasse von 8 [Klasse "D" ] für den Betriebszustand erreicht. b. Der Temperaturbereich von 19-23 Grad Celsius ist für den vergrößerten Kühler und die Kältemaschine mit 25% Frischluft frei zu halten. c. Ein 31,4-kW-Freon-Kühler und ein 33,5-kW-Kühler wurden eingesetzt, um hohe Temperaturen von 30 °C und 80 % Luftfeuchtigkeit unter sommerlichen Bedingungen zu erreichen. Die Kältemaschine wurde von FUJITSU hergestellt und von Klimatherm Gdansk geliefert. Der Raum ist automatisch überdruckgeregelt in Bezug auf den Außendruck - die Druckdifferenz an der Tür: 15 Pa Die Lüftungsautomatik ermöglicht einen "mageren" Modus in dem die Anlage in einem geschlossenen Kreislauf arbeitet und ein Überdruck von 15 Pa aufrechterhalten wird. Die technischen Daten sind den Fotos beigefügt.

Zustand: gebraucht, Baujahr: 2003, Gebrauchter Druckbehaelter Letzter Verwendungszweck: Pharmazie Artikelnummer: 10162 Bwjdpfedcr H Ssx Ai Ijt Volumen: 92 Liter Typ: Stehend auf Rollen Material (medienberuehrt): AISI 316 Edelstahl Zahl der Fixierungen: 4 Rollen Boden: Kloepperboden Oberboden: Kloepperboden Betriebsdruck lt. Typenschild: +1,5/-1Bar Max. Betriebstemperatur: +150°C Extras: Schauglas auf dem Oberboden, Rollgestell, Spruehkopf Abmessung Behaelter: Innendurchmesser: 560mm Aussendurchmesser: 570mm Hoehe der Rollen: 130mm Abstand Abfluss zu Boden: 830mm Gesamthoehe: 1310mm Gesamtbreite: 1310mm Materialien: Innen: 1.4571 / AISI316 Aussenteile: 1.4301 / AISI304 Einrichtungen: Typenschild: Ja Auslauf: Bodenventil

Baujahr: 2000, Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Spannung: 380V, Frequenz: 50Hz, 3 Phasen, Ausstattung: Rundschalttisch, Füllstation mit Pulvertrichter, Pressstation mit hydraulischem Pressaggregat, Transportband, Bedienpanel mit Run/Ram/Index, Hauptschalter, HMI/Display PP-006, Mitsubishi SPS FX2n-32MR, Erweiterungsmodul FX2n-4DA, Bediengerät Mitsubishi F940GOT-SWD-E, Hydraulikaggregat mit Elektromotor, Pneumatik-/Hydraulikleitungen, Schutzumhausung, Not-Aus, 400V/CEE-Anschluss und CE-Kennzeichnung. Eine Besichtigung vor Ort ist möglich. Bwjdpfezadmgsx Ai Iet

Zustand: einsatzbereit (gebraucht), Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Steris VHP 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit ANWENDUNG Die STERIS VHP® 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit ist für die mobile Bio-Dekontamination1 von sauberen, trockenen, verschlossenen Gehäusen2 wie Isolatoren, Kammern und kleinen Räumen mit der STERIS VHP-Prozesstechnologie konzipiert, die das Vaprox® Wasserstoffperoxid-Sterilisationsmittel verwendet. BESCHREIBUNG Mit ihrem mobilen Design und den vielseitigen Eigenschaften ist die VHP® 1000ED eine der vielseitigsten Bio-Dekontaminationseinheiten in Pharma-Qualität auf dem Markt. Die Bio-Dekontaminationseinheit verwendet die patentierte VHP-Prozesstechnologie von STERIS. Das Verfahren verwendet Wasserstoffperoxid-Dampf als breit wirkendes antimikrobielles Mittel, ohne dass der Wirkstoff auf Oberflächen kondensiert. Diese Nicht-Kondensationsfunktion ermöglicht zusätzliche Vorteile bei der Materialkompatibilität. Die VHP® 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit zeichnet sich durch eine einfache Bedienung mit einer benutzerfreundlichen Bedienoberfläche und weiteren integrierten Design-Features wie Entfeuchtung, Druckregelung, Vaprox-Kartuschenschnittstelle und Belüftungsmodul für eine All-in-One-Einheit aus. Sobald der Kundenzyklus ausgewählt wurde, führt das Steuersystem den gewünschten Bio-Dekontaminationszyklus automatisch durch. Bwjdpfx Aiewqz Dle Iet Zusätzlich bietet die VHP® 1000ED Bio-Dekontaminationseinheit einen Nadeldrucker für einen Papierausdruck der Zyklusdaten sowie einen USB-Anschluss zum elektronischen Erfassen des Bio-Dekontaminationszyklus. Die Einheit beinhaltet ein Anschlusskit mit vier (4) Banjo 1,25" Kupplungen und 7,6 m (25 ft.) Schlauch zur Verbindung mit Gehäusen oder Räumen. Guter Gebrauchtzustand. Bitte sehen Sie sich auch unsere anderen Angebote an.

Zustand: gebraucht, Kilometerstand: 259.568 km, Leistung: 110 kW (149,56 PS), Erstzulassung: 06/2020, Kraftstofftyp: Diesel, Leergewicht: 2.810 kg, maximales Ladegewicht: 690 kg, Gesamtgewicht: 3.500 kg, Achsen-Konfiguration: 4x2, Farbe: Weiß, Fahrerkabine: Sonstige, Getriebetyp: mechanisch, Emissionsklasse: Euro6, Federung: Blatt, Anzahl der Sitzplätze: 2, Laderaumvolumen: 12 m³, Laderaumlänge: 3.450 mm, Laderaumbreite: 1.910 mm, Laderaumhöhe: 1.950 mm, Ausstattung: ABS, Bordcomputer, Elektronisches Stabilitätsprogramm (ESP), Klimaanlage, Kühlaggregat, Rußfilter, Tempomat, Traktionskontrolle, Renault Master 150dci mit Kühlung - Kühlkoffer - Kühlaggregat Thermo King Spectrum - Bi-Multi-Temp. - Tiefkühl - Stromanschluss - Portaltüren - Seiten Tür - Schaltgetriebe - Tempomat - Klimaanlage - ABS/ASR/ESP - 2 Sitze - EURO 6 - Nutzlawst: 690kg - Reifen: 225/65R16 - FRC-GDP Pharma Sehr guter Zustand, Export Preis.   Renault Master 150dci with Refrigeration - Refrigerated cargo box - Thermo King Spectrum refrigeration unit - Bi-Multi-Temp. - Freezer compartment - Power outlet - Sliding doors - Side door - Manual transmission - Cruise control - Air conditioning - ABS/ASR/ESP - 2 seats - EURO 6 - Payload: 690 kg - Tires: 225/65R16 - FRC-GDP Pharma Very good condition, export price.   Renault Master 150 dCi avec système de réfrigération - Fourgon frigorifique - Groupe frigorifique Thermo King Spectrum - Bi-Multi-Temp. - Congélateur - Prise électrique - Portes battantes - Porte latérale Bsdpfx Asy Hix Asi Iewt - Boîte de vitesses manuelle - Régulateur de vitesse - Climatisation - ABS/ASR/ESP - 2 sièges - EURO 6 - Charge utile : 690 kg - Pneus : 225/65R16 - FRC-GDP Pharma Très bon état, prix à l'exportation.   Yourtrucks Gruppe Die Yourtrucks Gruppe pflegt Geschäftsbeziehungen rund um den Globus. Sowohl der Einkauf als auch der Verkauf erstrecken sich über die Landesgrenzen hinaus, daher finden Sie in unseren Inseraten grundsätzlich den Exportpreis vor, denn dieser ist unabhängig vom Verwendungsort.   Die Yourtrucks GmbH stellt den Inhalt dieser Website mit größter Sorgfalt zusammen und sorgt dafür, dass er regelmäßig aktualisiert wird. Diese Informationen sind als unverbindliche allgemeine Informationen zu sehen und ersetzen keine detaillierte individuelle Beratung bei der Kaufentscheidung. Entscheidend sind nur die im Kaufvertrag enthaltenen Bestimmungen. Änderungen, Fehler, Tippfehler und Vorverkauf vorbehalten.   Es gelten ausschließlich unsere allgemeinen Geschäftsbedingungen.     Sprachen   - We speak english - On parle francais - ?? ????? ?? ????? - Mówimy po polsku - Hablamos español - Falamos português - Parliamo italiano

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2017, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Diese mikroprozessgesteuerte, vollautomatisch ausgelegte Abfüllwaage ist zum Wiegen und Abfüllen von Pulver, Granulaten o. Ä. konzipiert. Die zur Verarbeitung kommenden Behälter werden unterhalb der Füllstation manuell platziert. Das Produkt wird über einen Edelstahltrichter – Inhalt ca. 20 Liter – aufgegeben und mittels Vibrationsrinne nach vorne in den Wägebereich geführt. Nach Erreichen des vorgegebenen Gewichtes öffnet sich die Lastschale, und das Produkt wird über einen Edelstahltrichter nach Bsdoyux Tdopfx Ai Iewt unten in Behälter gefüllt. Technische Daten: - derzeitiger Wägebereich 1 – 10 g - Auflösung ab 0,1 g - LC-Display mit Bedienerführung - selbstständige Regelung der Rinnengeschwindigkeit - Statistik mit Zähler, Mittelwert u. Standardabweichung Die Leistung liegt bei max. 15 Wiegevorgängen pro Min.

Zustand: neuwertig (gebraucht), Baujahr: 2023, Funktionsfähigkeit: voll funktionsfähig, Leistung: 22 kW (29,91 PS), Eingangsspannung: 400 V, Eingangsstrom: 32 A, Art des Eingangsstroms: Drehstrom, Presskraft: 20 t, Gesamtlänge: 2.400 mm, Gesamtbreite: 1.500 mm, Gesamthöhe: 2.400 mm, Gesamtgewicht: 2.000 kg, Umgebungstemperatur (min.): 10 °C, Umgebungstemperatur (max.): 40 °C, Schaltschranklänge: 60 mm, Schaltschrankbreite: 80 mm, Höheneinstelltyp: hydraulisch, Ausstattung: Dokumentation/Handbuch, Hidrobrasil Tablettenpresse – 20 t – C-Rahmen – Handeinlegepresse Zum Verkauf steht eine hydraulische Einständerpresse (C-Rahmen) des Herstellers Hidrobrasil mit 20 t Presskraft, speziell ausgelegt für Anwendungen in der pharmazeutischen und chemischen Industrie. Die Maschine eignet sich ideal zur Herstellung von Tabletten sowie für präzise Press- und Formprozesse bei kleineren Serien und Laboranwendungen. ===== Technische Daten + Informationen: Hydraulische Tablettenpresse – 20 t ==== Allgemeine Angaben - Hersteller: Hidrobrasil - Modell: Einständerpresse - Maschinenbezeichnung: Tablettenpresse - Bauart: C-Rahmen / Einständerpresse - Baujahr: 2023 - Standort: Gelsenkirchen, Deutschland - Presskraft: max. 20 t - Maschinengewicht: ca. 2 t - Gesamthöhe: ca. 2.400 mm ==== Arbeitsbereich - Max. Öffnungsweite: 500 mm - Hub / min. Öffnung: 400 / 100 mm - Tischhöhe über Boden: 800 mm ==== Geschwindigkeiten - Schnell-Schließen: 120 mm/sec - Pressgeschwindigkeit: 5–10 mm/sec ==== Hydraulik & Antrieb - Betriebsdruck: max. 250 bar - Druckgenauigkeit: ±5 bar - Hauptpumpe: Zahnradpumpe, ca. 10 l/min - Ölvolumen: ca. 150 l (HLP 46) - Hauptmotor: 22 kW - Gesamtanschlussleistung: ca. 6 kW ==== Genauigkeit & Stabilität - Parallelabweichung: ±0,1 mm bei 20 °C - Durchbiegung: max. 0,3 mm/m ==== Steuerung & Sicherheit - Steuerungsspannung: 24 V DC - Lichtschranken: SICK / Pilz / Schmersal - Zweihandbedienung, optional Fußbedienung - Sicherheitsausführung gemäß EU-Normen und UVV ==== Ausstattung - Tischplatte als Wanne mit 50 mm Rand und Ablauf - Positionseinstellung über Sensoren - Druckeinstellung: 5–20 t über Drehregler - Schaltschrank rechts angebaut, Schutzklasse IP54 ==== Produktion & Funktion - Mehrfachwerkzeug: 8 Presskolben Bsdpfx Astv Ewdsi Iowt - Leistung: ca. 8–12 Teile pro Minute - Hydraulikaggregat vollständig demontierbar für Wartung ===== Tablettenproduktion, Pharmaindustrie, Chemieanwendungen, Laborpressen, Kleinserienfertigung Hydraulik Presse, Hydrauilkpresse, Tablettenpresse, Einständerpresse, C-Presse, Pharmapresse, Laborpresse Sie suchen eine auf Ihren Anwendungsfall zugeschnittene Hydraulikpresse? Kontaktieren Sie uns für ein individuelles Angebot. Unsere Hydraulikpressen werden nach Deutschen Maschinenrichtlinien, sowie europäischen Maschinenrichtlinien (Richtlinie 2006/42/EG), den EC-Normen und EU-Sicherheitsbestimmungen gefertigt. Weiterhin übertreffen unsere Pressen die kanadischen und Europäischen Sicherheitsanforderungen, da Sie in allen Punkten der nationalen brasilianischen Sicherheitsrichtlinie NR 12 entsprechen, welche auf diesen aufbaut. Unsere große Stärke ist der Sondermaschinenbau und die Pressenautomatisierung. Wir vertreiben maßgeschneiderte Hydraulik-Pressen zu überraschend günstigen Preisen. Für die Hydraulik der Pressen werden überwiegend Komponenten führender Europäischer Hersteller verbaut.